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    淀粉改性聚乙烯醇縮甲醛樹(shù)脂的工藝研究

    2010-02-28 10:05:26章昌華喬紅斌虞志偉
    上海化工 2010年1期
    關(guān)鍵詞:耐水性聚乙烯醇游離

    章昌華 喬紅斌 虞志偉

    安徽工業(yè)大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院 (安徽馬鞍山 243002)

    0 前言

    聚乙烯醇縮甲醛樹(shù)脂因原料易得、價(jià)格低廉、使用方便而廣泛用于建筑、裝飾、涂料、紙加工、纖維加工等領(lǐng)域[1-3]。但其也存在游離甲醛含量高、耐水性能不夠好等問(wèn)題[4-5],為此,對(duì)其進(jìn)行改性十分必要。另外,基于聚乙烯醇原料價(jià)格上漲,降低成本也是當(dāng)務(wù)之急。本實(shí)驗(yàn)擬選用價(jià)格低廉、可再生的淀粉代替部分聚乙烯醇參與反應(yīng),以期達(dá)到降低成本的目的。另外,通過(guò)淀粉與聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂中甲醛的反應(yīng),降低了體系中存在的大量游離甲醛,減少了對(duì)環(huán)境造成的污染,同時(shí)由于淀粉與聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂反應(yīng)生成了立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),從而能提高樹(shù)脂的耐水性能。研究了用聚乙烯醇、淀粉、甲醛為主要原料,研制出淀粉改性聚乙烯醇縮甲醛樹(shù)脂,它具有工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)周期短、游離甲醛含量低、耐水性能好、成本低等優(yōu)點(diǎn)。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 原料和儀器

    原料:聚乙烯醇 1750(PVA)(化學(xué)純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);甲醛(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);可溶性淀粉(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);鹽酸(分析純,中國(guó)宿州化學(xué)試劑有限公司);硫代硫酸鈉(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);氫氧化鈉(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。

    儀器:JJ-1精密定時(shí)電動(dòng)攪拌器,江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司;HH系列恒溫水浴鍋,江蘇省金壇市中大儀器廠;紅外光譜儀,美國(guó)PE公司。

    1.2 淀粉改性PVA縮甲醛樹(shù)脂的制備

    稱取一定量的淀粉倒入250mL的三口燒瓶中,加熱至60℃使淀粉完全溶解,再向燒瓶中加入9.0 g聚乙烯醇,使溫度升到90~95℃,冷凝回流,直至聚乙烯醇全部溶解。再將體系降到一定溫度后,用鹽酸和氨水調(diào)節(jié)體系的pH值,然后向溶液中加入計(jì)量好的甲醛,保持所設(shè)定溫度,反應(yīng)到規(guī)定的時(shí)間,冷卻到50℃左右把體系的pH值調(diào)節(jié)到中性,出料,得到無(wú)色透明的粘稠液體。

    1.3 粘度的測(cè)定

    在25℃下,用涂4杯粘度計(jì)測(cè)量樹(shù)脂的粘度。

    1.4 耐水性的測(cè)定

    將制成的產(chǎn)品取出少量,涂在準(zhǔn)備好的紙片上,把紙片貼在玻璃器皿上,待其干燥后,放入水中,從開(kāi)始入水到其從玻璃器皿上脫落時(shí)止,記錄時(shí)間。

    1.5 甲醛含量的測(cè)定

    根據(jù)文獻(xiàn)[6]的方法測(cè)定樹(shù)脂中采用的游離甲醛。根據(jù)下式計(jì)算游離甲醛含量:

    其中F:游離甲醛含量,%;V2:空白消耗0.1mol/L氫氧化鈉溶液的體積,mL;V1:試樣消耗0.1mol/L氫氧化鈉溶液的體積,mL;N:氫氧化鈉溶液的濃度,0.097 8mol/L;g:樣品質(zhì)量;0.030 04:1mL 1mol/L鹽酸溶液相當(dāng)于甲醛質(zhì)量,g。

    1.6 紅外光譜表征

    采用KBr涂層法測(cè)量樹(shù)脂的紅外光譜。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 淀粉用量對(duì)樹(shù)脂性能的影響

    在本組實(shí)驗(yàn)中選擇體系的pH值為2.0、反應(yīng)溫度為80℃、反應(yīng)時(shí)間為60min,改變淀粉的用量,實(shí)驗(yàn)所得樹(shù)脂的性能如表1所示。

    表1 淀粉用量對(duì)樹(shù)脂性能的影響

    隨著淀粉量的增加,樹(shù)脂的粘度逐漸增加,耐水性能也增加。當(dāng)?shù)矸塾昧繛?.0%時(shí),產(chǎn)品粘度最大,達(dá)到了114.2 s;此時(shí),樹(shù)脂的耐水性能達(dá)到了257 min。因?yàn)榈矸壑谢顫姷牧u基能與聚乙烯醇縮甲醛中的活性基團(tuán)(醛基、羥基、羥甲基等)發(fā)生聚合反應(yīng),隨著淀粉用量的增加,它們之間的反應(yīng)更加完全,形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),從而使樹(shù)脂粘度上升,其耐水性也隨之增加。另外,發(fā)現(xiàn)隨著淀粉用量的增加,樹(shù)脂中游離甲醛的含量呈下降趨勢(shì),可能是因?yàn)榈矸墼诤途垡蚁┐伎s甲醛進(jìn)行聚合的同時(shí),也與體系中的游離甲醛發(fā)生化學(xué)反應(yīng)[7],從而使體系中的游離甲醛含量降低。

    2.2 pH值對(duì)樹(shù)脂性能的影響

    在制備淀粉改性聚乙烯醇縮甲醛樹(shù)脂時(shí),體系的pH值對(duì)實(shí)驗(yàn)成敗、樹(shù)脂結(jié)構(gòu)和性能有著重要的影響。當(dāng)體系的pH值太低時(shí),反應(yīng)速度過(guò)快,會(huì)出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象,使實(shí)驗(yàn)失敗。而當(dāng)體系的pH值過(guò)高時(shí),反應(yīng)速度太慢,部分高縮醛化度的分子斷裂為低縮醛化分子,樹(shù)脂的粘度低[8]。本實(shí)驗(yàn)選擇淀粉用量為3%、反應(yīng)溫度為80℃、反應(yīng)時(shí)間為60min,改變體系的pH值,實(shí)驗(yàn)所得樹(shù)脂的性能見(jiàn)表2。

    樹(shù)脂的粘度隨著體系pH值的增加而減小,當(dāng)pH為1.5時(shí),產(chǎn)品的粘度最高。因?yàn)樗崮軌驅(qū)s醛化反應(yīng)起到催化作用,當(dāng)體系中的酸度低時(shí),縮醛化反應(yīng)緩慢;但是酸度太高,反應(yīng)過(guò)于激烈,容易造成局部縮醛度過(guò)高,產(chǎn)生凝膠。另外,隨著反應(yīng)體系中pH值的增加,樹(shù)脂的游離甲醛含量也呈增加趨勢(shì)。這可能是因?yàn)殡S著體系pH值的增加,體系中的PVA與甲醛之間的縮聚反應(yīng)以及淀粉與甲醛之間的反應(yīng)減緩,結(jié)果導(dǎo)致樹(shù)脂中游離甲醛含量升高。所以在實(shí)際反應(yīng)中,一般把體系的pH值控制在1.5~2.0左右為宜。

    表2 pH值對(duì)樹(shù)脂性能的影響

    2.3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)樹(shù)脂性能的影響

    在實(shí)驗(yàn)中選擇淀粉用量為3%,體系的pH值為2.0,反應(yīng)溫度為80℃,改變反應(yīng)時(shí)間,實(shí)驗(yàn)所得樹(shù)脂的性能如表3所示。

    表3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)樹(shù)脂性能的影響

    隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,樹(shù)脂的粘度逐漸增加。因?yàn)楫?dāng)反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng),反應(yīng)越充分,所以樹(shù)脂的粘度也越高。另外,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,體系的游離甲醛含量逐漸下降,但當(dāng)反應(yīng)時(shí)間繼續(xù)增加時(shí),游離甲醛含量又上升。這是因?yàn)榈矸叟c甲醛的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)反應(yīng)又會(huì)向逆方向進(jìn)行,導(dǎo)致體系中游離甲醛含量上升。

    2.4 反應(yīng)溫度對(duì)樹(shù)脂耐水性能的影響

    選擇淀粉用量為3%,體系的pH值為2.0,反應(yīng)時(shí)間為60min,改變反應(yīng)溫度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1。

    隨著反應(yīng)溫度的升高,樹(shù)脂的耐水性能呈上升趨勢(shì),當(dāng)反應(yīng)溫度為90℃時(shí),樹(shù)脂的耐水性最好。這是因?yàn)殡S著反應(yīng)溫度的上升,體系中的淀粉、PVA和甲醛之間的反應(yīng)速度加快,樹(shù)脂形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),從而提高了其耐水性能。

    圖1 反應(yīng)溫度對(duì)樹(shù)脂耐水性能的影響

    2.5 淀粉改性聚乙烯醇縮甲醛的紅外光譜

    圖2 是淀粉改性聚乙烯醇縮甲醛的紅外光譜。

    在3453.90 cm-1存在-OH的伸縮振動(dòng)的強(qiáng)吸收峰,因?yàn)槿┗途垡蚁┐嫉牧u基發(fā)生縮聚反應(yīng),從而使聚合物中羰基峰移至1633.42 cm-1。而1384.40 cm-1和1 097.37 cm-1處的吸收峰是淀粉與甲醛反應(yīng)的特征吸收峰。另外,617.70 cm-1處為亞甲基吸收峰。

    3 結(jié)論

    為了降低聚乙烯醇縮甲醛樹(shù)脂中的游離甲醛含量,通過(guò)改變合成工藝條件,用淀粉改性聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂。該方法具有工藝條件簡(jiǎn)單、生產(chǎn)周期較短的優(yōu)點(diǎn)。另外,制得的樹(shù)脂無(wú)刺激性氣味,有利于環(huán)境保護(hù),符合目前合成樹(shù)脂向環(huán)境友好型方向發(fā)展的要求。通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究得到以下結(jié)論:(1)隨著淀粉用量的增加,樹(shù)脂的粘度和耐水性能得到了很大的提高,另外,樹(shù)脂中游離甲醛含量明顯下降。(2)用淀粉改性PVA縮甲醛樹(shù)脂時(shí),反應(yīng)體系的pH值影響大,一般應(yīng)控制在1.5~2.0左右。(3)隨著反應(yīng)溫度的升高,樹(shù)脂的耐水性能也提高。反應(yīng)溫度為90℃、反應(yīng)時(shí)間在80min左右為宜。

    [1]P Fatehi,A Tutus,H Xiao.Cationic-modified PVA as a dry strength additive for rice straw fibers[J].Bioresource Technology,2009,100:749-755.

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    [4]張健,王克明.低甲醛含量脲醛樹(shù)脂粘合劑的合成方法研究 [J].粘接,2007,28(1):41-43.

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