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    石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定石英玻璃中雜質(zhì)元素

    2010-02-23 09:13:12楊曉會(huì)楊學(xué)東張浩運(yùn)
    中國(guó)建材科技 2010年2期
    關(guān)鍵詞:石英玻璃原子化灰化

    楊曉會(huì) 吳 潔 楊學(xué)東 張浩運(yùn) 張 楊

    (1.中國(guó)建筑材料檢驗(yàn)認(rèn)證中心有限公司 北京 100024;2.珀金埃爾默儀器上海有限公司 上海 201203)

    石英玻璃由于具有高純、耐高溫、高透過(guò)、化學(xué)穩(wěn)定性好、介電系數(shù)低等一系列優(yōu)良的物理、化學(xué)、光學(xué)、電學(xué)等性能,因此被廣泛應(yīng)用于電光源、半導(dǎo)體、光通信、軍工、治金、建材、化工、機(jī)械、電力、環(huán)保等各個(gè)領(lǐng)域。純度是石英玻璃的重要指標(biāo),對(duì)其理化性能和使用性能影響很大,痕量的堿金屬元素、過(guò)渡元素、B、Al和-OH等雜質(zhì)將嚴(yán)重影響石英制品的質(zhì)量,其中,堿金屬鋰、鈉、鉀元素等對(duì)石英制品的析晶起催化作用,導(dǎo)致高溫使用時(shí)出現(xiàn)失透、變形等現(xiàn)象,降低使用壽命。目前,石英玻璃中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法有分光光度法、容量法、火焰原子吸收法、石墨爐原子吸收法等,其中石墨爐原子吸收法檢出限低、精密度好、干擾小,最適于石英玻璃中微量金屬元素的測(cè)定。經(jīng)過(guò)大量試驗(yàn),本文以鋰元素為例,探討了用石墨爐原子吸收法測(cè)定石英玻璃中雜質(zhì)元素的最佳條件。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器

    AA600石墨爐原子吸收光譜儀(美國(guó)PE公司);

    鋰空心陰極燈(北京有色金屬研究總院)。

    1.2 試劑

    鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/mL (國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心);

    氫氟酸(MOS級(jí));

    硝酸(MOS級(jí));

    鹽酸(分析純);

    高純氬氣;

    實(shí)驗(yàn)用水為去離子水(18.2MΩ)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 樣品制備

    將樣品砸碎(粒度<5mm),置于體積比為1:1鹽酸溶液中煮沸約10min后使用去離子水充分沖洗,并放入干燥箱中烘干,冷卻后用瑪瑙研缽磨細(xì)(約120目)。

    稱取研磨的樣品0.05g(精確至0.0001)于鉑坩堝或聚四氟乙烯燒杯中,加氫氟酸3mL,放入石墨分解箱里。然后置于電爐上,電壓調(diào)至110V加熱使樣品溶液充分溶解,并將電壓調(diào)升至150V~170V蒸干。

    取下樣品后直至自然冷卻,加入10mL 1%HNO3溶液溶解殘?jiān)?,搖勻,靜置待測(cè)。同時(shí)制備試劑空白溶液。

    1.3.2 儀器工作條件

    表1 儀器工作條件

    表2 石墨爐工作參數(shù)

    表3 精密度試驗(yàn)結(jié)果

    1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

    用1%硝酸配制濃度為30μg/L的鋰標(biāo)準(zhǔn)使用液,由儀器自動(dòng)稀釋為0μg/L、6μg/L、12μg/L、18μg/L、24μg/L、30μg/L,測(cè)定吸光度,自動(dòng)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。試驗(yàn)測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)為0.99998。

    1.3.4 樣品測(cè)定

    根據(jù)選定的儀器工作條件,將鋰標(biāo)準(zhǔn)使用液、試劑空白、樣品分別放在自動(dòng)進(jìn)樣盤中進(jìn)行測(cè)定。進(jìn)樣量20μL,峰面積積分計(jì)算。樣品中的鋰的含量按下式計(jì)算:

    式中:ω——鋰在樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù),μg/g;

    Xi——樣品溶液中鋰元素濃度,μg/L;

    X0——空白溶液中鋰元素濃度,μg/L;

    V ——樣品溶液的體積,mL;

    m ——樣品質(zhì)量,g。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 測(cè)試條件的選擇

    確定灰化溫度和原子化溫度是測(cè)定過(guò)程中的關(guān)鍵,適合的灰化溫度可以在保證被測(cè)組分沒(méi)有明顯損失的前提下盡可能消除基體干擾。而適合的原子化溫度可以使元素的原子完全蒸出而不殘留,且能延長(zhǎng)石墨管使用壽命。

    以含5μg/L鋰的樣品溶液為例,固定干燥和原子化條件,灰化溫度選擇600℃~1100℃進(jìn)行測(cè)定,繪制出灰化溫度-吸光度、背景值關(guān)系曲線,如圖1。

    圖1 灰化溫度選擇

    試驗(yàn)表明灰化溫度在900℃時(shí)樣品吸光度較高,而背景吸光度低,可以有效的去除基體干擾,而之后隨著溫度的升高樣品吸光度反而有了明顯的下降,為了保證本方法具有較高的靈敏度,所以選擇900℃作為灰化溫度。

    同樣以含5μg/L鋰的樣品溶液為例,固定干燥和灰化條件,原子化溫度選擇1900℃~2400℃進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果如圖2。試驗(yàn)表明在2200℃樣品吸光度最高,所以原子化溫度選擇2200℃。

    圖2 原子化溫度選擇

    2.2 方法檢出限

    采用本測(cè)試方法,測(cè)定試劑空白溶液11次,得到試劑空白溶液濃度的標(biāo)準(zhǔn)偏差SD=0.009μg/L,則方法檢出限:

    試驗(yàn)表明,采用本方法測(cè)試,方法檢出限較低,因而靈敏度較高。

    2.3 精密度

    按本方法對(duì)9個(gè)不同的石英玻璃樣品,分別進(jìn)行了7次平行測(cè)定,測(cè)試結(jié)果及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,見(jiàn)表3。

    試驗(yàn)結(jié)果表明采用本方法測(cè)試,得到的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于3%,具有較高的精密度。

    2.4 加標(biāo)回收率試驗(yàn)

    取9份樣品進(jìn)行測(cè)定,然后加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果,計(jì)算回收率,見(jiàn)表4。

    表4 方法的回收率試驗(yàn)結(jié)果

    回收率為89.8%~109.6%,表明本測(cè)試方法具有較高的準(zhǔn)確度。

    3 結(jié)論

    本文以鋰元素為例,探討了采用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定石英玻璃中雜質(zhì)元素含量的最佳條件,該方法靈敏度高、精密度高、準(zhǔn)確度高、操作簡(jiǎn)便,滿足日常工作中樣品分析要求。

    [1]姬建民.高純石英玻璃薄片中微量金屬元素的測(cè)定[J].光譜儀器與分析,1999,第3期:28-30.

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