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      58例酒精性肝病臨床分析

      2010-02-18 01:06:22孫立珍
      中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2010年17期
      關(guān)鍵詞:戒酒酒精性脂肪肝

      孫立珍

      (首都醫(yī)科大學(xué)燕京醫(yī)學(xué)院附屬密云醫(yī)院,北京 101500)

      酒精性肝?。ˋlcoholic livedisease,ALD)是長期大量飲酒所致的肝損害,主要表現(xiàn)為酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化,三者可獨(dú)立存在或者混合存在,嗜酒者中約2/3可發(fā)展為酒精性肝病[1]。ALD在西方國家十分常見,肝硬化幾乎1/2與酒精有關(guān)。隨著我國國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,生活方式、飲食習(xí)慣和結(jié)構(gòu)的改變,近年來酒精性肝病發(fā)病及死亡居高不下,且呈女性化、少年化趨勢,成為僅次于病毒性肝炎的第2大肝病病種[2]。現(xiàn)將我院2002年3月~2008年5月收治的58例酒精性肝病患者的臨床資料報(bào)道如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      收集我院2002年3月~2008年5月收治的58例酒精性肝病住院患者,均為男性,年齡26~65歲,平均41.5歲;其中農(nóng)民11例(18.97%),工人 19例(32.76%),干部 28例(48.28%);飲酒史 10~30 年,平均 15.3 年;飲酒量 76~180 g/d,酒精量(g)的換算公式:酒精量(g)=酒精(ml﹚×酒精含量﹙%﹚×0.8﹙酒精比重),平均飲酒量138 g/d。

      1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

      參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組2006年2月修訂的酒精性肝病診療指南[3]。

      1.3 臨床表現(xiàn)

      ALD無特異性臨床表現(xiàn),與其他原因所致的肝病類似,主要表現(xiàn)為乏力、食欲下降、腹脹、腹瀉、惡心、嘔吐、肝脾腫大、腹水和黃疸,本組病例合并上消化道出血6例(10.34%),發(fā)熱 15例(25.86%),腹水 19例(32.76%),肝性腦病 5例(8.62%),酒精戒斷綜合征 8例(13.80%)。

      1.4 實(shí)驗(yàn)室檢查

      ALT 76~308 U/L 58例(100%),其中 120 U/L以內(nèi)占8%;AST 160~510 U/L 58 例(100%),且 AST>ALT。其中 AST∶ALT≥2者 51 例(87.93%),GGT 316~965 U/L 56例(96.55%),白蛋白<35 g/L 19 例(32.76%),凝血酶原時(shí)間 17~25 s(正常 12~14 s),凝血酶原活動(dòng)度<80%25 例(43.10%)。

      1.5 腹部B超

      提示肝彌漫性病變肝大46例,肝內(nèi)回聲彌漫增強(qiáng),顆粒增粗,肝臟表面不平19例,脾大19例,門靜脈增寬且≥14 mm,大量腹水19例,食道鋇劑造影提示輕到重度靜脈曲張17例。其中B超提示肝大的46例患者行腹部CT檢查提示肝大39例。

      1.6 治療方法

      本組患者住院期間的治療首先是戒酒,同時(shí)給予保肝(還原型谷光甘肽1.8g/d)、抗炎降酶(復(fù)方甘草酸苷60~100ml/d)、增強(qiáng)機(jī)體免疫(胸腺五肽 1 mg/d)、改善肝臟微循環(huán)(磷酸川芎嗪 100 mg/d)、利尿、間斷輸人血白蛋白、補(bǔ)鈉、補(bǔ)鈣、止痛、止血、輸血等支持、對(duì)癥治療。

      2 結(jié)果

      酒精導(dǎo)致肝臟損害已為人所熟知,但并沒有引起人們的重視,本組58例酒精性肝病患者中,其中39例肝炎患者住院2~5周,癥狀消失,肝功能恢復(fù)正常,腫大的肝臟回縮,痊愈出院。19例肝硬化患者中6例死于上消化道出血,其余13例患者通過戒酒保肝、利尿治療病情好轉(zhuǎn)出院,且愈后良好。合并胰腺炎患者腹痛消失,淀粉酶正常,低鈉、低鈣得到糾正。本組病例在住院期間有8例出現(xiàn)酒精戒斷綜合征,經(jīng)請(qǐng)精神病醫(yī)院會(huì)診后均得到了及時(shí)治療,且痊愈出院。

      3 討論

      酒精性肝病是由于長期大量飲酒所致的慢性肝臟疾病,酒精在肝內(nèi)主要通過乙醇脫氫酶和微粒體氧化酶兩大系統(tǒng)代謝,代謝過程中均產(chǎn)生乙醛,從而導(dǎo)致還原型輔酶Ⅰ增多,抑制脂肪酸氧化,導(dǎo)致肝細(xì)胞內(nèi)三酰甘油形成增多,引起脂肪肝;過量的乙醛和脂質(zhì)過氧化可直接損傷肝細(xì)胞并通過激活kupffer細(xì)胞,生成大量細(xì)胞因子而引起炎癥,同時(shí)激活肝星狀細(xì)胞,合成過多的細(xì)胞外基質(zhì)引起肝纖維化[4]。

      在西方國家中酒精性肝病是青壯年死亡的主要原因之一;在我國酒精性肝病患病率也在逐年上升,北方患病率高于南方。人體攝入的乙醇90%以上在肝臟中代謝,乙醇對(duì)肝臟有明顯的毒副作用,ALD的發(fā)生與乙醇消耗量、飲酒年限、飲酒方式、飲酒種類有關(guān)。目前酒精攝入的安全量尚有爭議,我國的標(biāo)準(zhǔn)是:長期飲酒史,一般超過5年,折合乙醇量男性>40 g/d, 女性>20 g/d,或 2 周內(nèi)有大量飲酒史(>80 g/d)[5]。

      本組病例每日飲酒量最少76 g,時(shí)間最短為10年,使肝臟嚴(yán)重受損,同時(shí)胰腺受損。根據(jù)酒精性慢性胰腺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)(患者酒精攝入量>50 g/d,飲酒時(shí)間>5年,同時(shí)不伴有任何其他能導(dǎo)致慢性胰腺炎的疾病或病因比如膽源性疾?。?,酒精性肝病合并慢性胰腺炎15例。有關(guān)酒精性肝病引起電解質(zhì)紊亂的發(fā)病機(jī)制尚不清楚。本組無女性病例,這并不意味著女性比男性不容易患酒精性肝病,而且女性對(duì)酒精比男性更敏感,在同等飲酒狀態(tài)下,女性比男性更容易發(fā)生酒精性肝病,女性甚至在停止喝酒后也容易由酒精性肝炎發(fā)展成肝硬化。其原因可能為:女性平均體重較男性輕,且體內(nèi)水分含量相對(duì)少,所以酒精濃度相對(duì)高;女性胃內(nèi)乙醇脫氫酶較男性低[6]。

      酒精性脂肪肝是酒精性肝病的初級(jí)階段,是可逆的,戒酒后可以恢復(fù)。早期臨床上無特異癥狀,以至發(fā)展為肝炎、肝硬化,因此本組病例無脂肪肝的診斷。本組病例均有長期、大量飲酒史,病原學(xué)檢查陰性,39例酒精性肝炎患者戒酒后,AST、ALT、GGT 1周內(nèi)明顯下降,腫大的肝臟明顯回縮,住院2~5周恢復(fù)正常。其中8例出現(xiàn)酒精戒斷綜合征,表現(xiàn)為脫隱性癲癇樣發(fā)作及精神錯(cuò)亂,行為失常。酒精戒斷綜合征易與肝性腦病的精神癥狀相混淆,鑒別十分重要。肝性腦病可有明顯的誘因如消化道大出血、放腹水、大量利尿、低血鉀等,而酒精戒斷綜合征常發(fā)生于戒酒48 h以后,特別是戒酒72 h后表現(xiàn)最重,清醒后無肝細(xì)胞衰竭的表現(xiàn)。臨床工作中應(yīng)注意鑒別診斷。

      總之,ALD患者長期、大量、多種類飲酒,會(huì)引起多器官損害。改變生活方式、減少烈性酒精消耗量、早期診治酒精性肝病及提高戒酒成功率,可逐步減少酒精性肝病的發(fā)病率,提高患者的生活質(zhì)量。

      [1]江正輝,王泰齡.酒精性肝病[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2001:42-43.

      [2]莊輝.酒精性肝病的流行病學(xué)[J].中華肝臟病雜志,2003,11(11):689.

      [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.酒精性肝病診療指南.[J]中華肝臟病雜志,2006,14(1):164.

      [4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝臟病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病組.酒精性肝病診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中華肝臟病雜志,2003,11(6):372-373.

      [5]陳灝珠,林果為.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:2098.

      [6]王宏平.88例酒精性肝病臨床分析[J].中外健康文摘:醫(yī)藥學(xué)刊,2008,5(1):7.

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