LIS系統(tǒng)中尿液分析儀的應(yīng)用評(píng)價(jià)

266071 濟(jì)南軍區(qū)青島第一療養(yǎng)院 張冬梅

LIS系統(tǒng)(laboratory information system)即實(shí)驗(yàn)室(檢驗(yàn)科)信息系統(tǒng)，LIS系統(tǒng)方案的實(shí)施，最主要的目的是提高檢驗(yàn)的效率、效益，包括降低運(yùn)行成本、人力資源成本，控制費(fèi)用漏洞等?，F(xiàn)對(duì)LIS系統(tǒng)在尿液分析中的應(yīng)用評(píng)價(jià)分析如下。

1 材料與方法

尿液標(biāo)本的檢測(cè)不需要預(yù)前處理，相對(duì)比較簡(jiǎn)單，主要由臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)、分析系統(tǒng)和分析后處理輸出系統(tǒng)組成。

1.1 臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)

1.1.1 標(biāo)本核收 系統(tǒng)采用條形碼方式，由醫(yī)師工作站管理系統(tǒng)根據(jù)醫(yī)囑生成包括體檢人員體檢號(hào)+體檢人員個(gè)人資料+檢驗(yàn)項(xiàng)目+校驗(yàn)碼的條形碼，根據(jù)條形碼信息完成分送標(biāo)本、傳送信息，在各節(jié)點(diǎn)核實(shí)和處理標(biāo)本。

1.1.2 室內(nèi)質(zhì)控及檢測(cè)過(guò)程 采用儀器廠家提供的尿液標(biāo)本質(zhì)控液進(jìn)行檢測(cè)，如各項(xiàng)指標(biāo)均在質(zhì)控范圍內(nèi)方可對(duì)待檢標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)。

1.1.3 檢驗(yàn)報(bào)告單審核及提交 審核前每張報(bào)告單必須通過(guò)檢驗(yàn)醫(yī)囑溯源性校驗(yàn)，儀器室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)校驗(yàn)，各項(xiàng)目檢驗(yàn)結(jié)果生理極限校驗(yàn)。

1.1.4 標(biāo)本后處理 已完成測(cè)試的標(biāo)本會(huì)在LIS系統(tǒng)中自動(dòng)儲(chǔ)存，方便后期的檢驗(yàn)結(jié)果查找和樣本源庫(kù)的建立。

1.2 分析系統(tǒng) 由長(zhǎng)春迪瑞公司的H-100尿液分析儀進(jìn)行尿液標(biāo)本的檢測(cè)。該尿液分析儀可同時(shí)檢測(cè)包括VC在內(nèi)的11項(xiàng)尿液成分。

1.3 分析后輸出系統(tǒng) 經(jīng)檢驗(yàn)技師審核后的標(biāo)本結(jié)果可通過(guò)LIS系統(tǒng)傳輸給醫(yī)生護(hù)士工作站，提供給他們及時(shí)準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果，醫(yī)生護(hù)士可方便地進(jìn)行查詢打印。

2 結(jié)果

1)尿液標(biāo)本的操作流程明顯簡(jiǎn)化，標(biāo)本檢測(cè)周期縮短，大大提高工作效率，降低了人力成本。

2)檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)現(xiàn)無(wú)紙化，節(jié)約消耗性成本，避免了因檢驗(yàn)人員的筆誤而造成的疏漏或差錯(cuò)，提高了檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

3)LIS系統(tǒng)中強(qiáng)大的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能，可將相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)期的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行儲(chǔ)存，只要簡(jiǎn)單操作就可以查詢到幾天甚至十幾天前的標(biāo)本結(jié)果。

3 討論

實(shí)踐證明，LIS系統(tǒng)與檢驗(yàn)科尿液分析儀的連接，充分利用了本院的信息化網(wǎng)絡(luò)優(yōu)勢(shì)，提高了尿液標(biāo)本的檢驗(yàn)效率，可極大程度地減少所謂“3D”(dull，dirty，danger)，從而提高了整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的工作節(jié)奏，改善了工作環(huán)境，提高了檢驗(yàn)工作者的工作熱情，符合現(xiàn)代化、信息化的時(shí)代要求，顯示出實(shí)驗(yàn)室今后邁向全程自動(dòng)化的趨勢(shì)。