王瑛
淺析中藥的不良反應(yīng)
王瑛
中藥被稱為中國的國藥,長久以來,人們對中藥毒副作用了解很少,甚至錯誤地認為中藥為純天然藥物,無任何毒副作用。然而近年來,因使用中藥而產(chǎn)生的不良反應(yīng)甚至中毒致死的臨床報道日漸增多。因此,為了減少中藥不良反應(yīng)的發(fā)生,提高用藥安全,應(yīng)了解中藥產(chǎn)生毒副作用的原因。提倡正確認識、看待中藥不良反應(yīng),最大限度地預(yù)防其發(fā)生,并應(yīng)正確認識中藥不良反應(yīng)。
中藥;不良反應(yīng);原因
許多人錯誤地認為中藥取材于自然界中的植物和動物,使用安全,不存在不良反應(yīng),尤其是中藥復(fù)方制劑因其配伍用藥不良反應(yīng)低于化學(xué)藥品,因此,在應(yīng)用中盲目忽視其不良反應(yīng)。近年來,隨著中藥臨床應(yīng)用的日益廣泛,中藥新制劑的不斷出現(xiàn),不良反應(yīng)的發(fā)生率也呈逐年上升。
藥品作為特殊的商品,在為人類帶來健康的同時,不同程度的藥物不良反應(yīng)也屢見不鮮。世界各國住院患者發(fā)生藥品不良反應(yīng)的比率約為10%~20%,每年約有19萬人死于藥品不良反應(yīng)[1]。化學(xué)藥品的不良反應(yīng)提示我們應(yīng)提高警惕,重視其預(yù)防和監(jiān)管。中藥是我國傳統(tǒng)文化的瑰寶,是人們長期與疾病進行斗爭所積累的經(jīng)驗總結(jié)。幾千年來,中藥為中華民族的繁衍昌盛,為廣大人民的健康保健作出了巨大的貢獻。然而,近年來關(guān)于中藥不良反應(yīng)的文獻報道屢見不鮮,引起了人們對中藥安全性的擔(dān)憂,嚴重影響著中醫(yī)藥的可持續(xù)發(fā)展。如何正確地看待中藥不良反應(yīng),已成為擺在中醫(yī)藥工作者面前刻不容緩的課題。
藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR), 世界衛(wèi)生組織(WHO)在1968年對其所作的定義是:“在疾病的預(yù)防、診斷、治療或人體的機能恢復(fù)期,藥物在常用量時發(fā)現(xiàn)的有害且非預(yù)期的反應(yīng)”。國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)對藥品不良反應(yīng)的定義是:“指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或者以外的有害反應(yīng)?!苯陙恚瑸槭顾幤凡涣挤磻?yīng)的定義更加合理規(guī)范,也有學(xué)者如于培明等[2]提出應(yīng)該按照不同的目的來定義管理法規(guī)中的藥品不良反應(yīng),并建議將《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)管辦法》中的定義重新界定為:“符合標準規(guī)定的合格藥品,在按照國家批準的藥品說明書正常使用情況下發(fā)生的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)?!庇纱丝梢酝普摮鲋兴幉涣挤磻?yīng)的概念應(yīng)該是“合格中藥或者成藥在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或者以外的有害反應(yīng)?!钡壳?,中藥不良反應(yīng)的概念界定尚不夠明確,在大多數(shù)情況下,不合格藥品和用藥不當?shù)仍斐傻乃幒κ录捕急话ㄔ谥兴幉涣挤磻?yīng)當中。
我國ADR監(jiān)測工作開始于20世紀80年代。2004-03 SFDA會同衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度。開展ADR監(jiān)管旨在及早發(fā)現(xiàn)新藥未預(yù)料到的嚴重不良反應(yīng),確認已知的或新發(fā)現(xiàn)的ADR,對ADR進行流行病學(xué)調(diào)查,研究其機理和后果,使醫(yī)護人員更加重視合理用藥,預(yù)防和減少ADR,并通過臨床信息反饋,全面評價藥品,為臨床用藥提供依據(jù)。
近年來,中藥不良反應(yīng)報告的數(shù)量和涉及品種數(shù)量有增多的趨勢。07年“魚腥草”注射液、09年“刺五加”注射液均出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),被國家食品藥品監(jiān)督管理局叫停。加上前一陣的雙黃連事件,人們變得談“中藥注射劑”而色變。據(jù)文獻報道,有學(xué)者對1980~1999年近20年中藥不良反應(yīng)個案報道研究表明,除濫用、誤用、中毒的病例報告,共發(fā)生中藥不良反應(yīng)2732 例,其中1980~1989 年發(fā)生不良反應(yīng)280 例,涉及143個品種;1990~1999 年發(fā)生不良反應(yīng)2452 例,涉及435種藥物;在2732 例不良反應(yīng)個案中,中藥注射劑引起的不良反應(yīng)1156 例,占總數(shù)的42%[3]。另外,據(jù)統(tǒng)計結(jié)果顯示,2001~2003 年中藥不良反應(yīng)報告數(shù)量占不良反應(yīng)報告總數(shù)的13.5%,其中中藥注射劑的不良反應(yīng)報告占中藥不良反應(yīng)報告總數(shù)的77.2%。2001年涉及152個品種,2002年涉及320個品種,2003 年涉及663個品種[4]。同時,隨著中藥在世界應(yīng)用的日益廣泛,中藥不良反應(yīng)也越來越引起國際的關(guān)注。截止2004年5月,世界衛(wèi)生組織共收到有關(guān)中草藥的可疑不良反應(yīng)報告就達11716份[5]。
3.1.1 品種混淆。由于歷史原因,中藥的品種繁多而復(fù)雜,同名異物、同物異名現(xiàn)象普遍。一種中藥來源不同,不僅所含化學(xué)成分及藥效有差異,而且毒性強弱也不相同。如同一味中藥“木通”,有“川木通”和“關(guān)木通”之分,前者為毛茛科植物小木通或繡球藤的干燥藤莖,主產(chǎn)于四川、貴州和湖南等地,毒副作用很小;而后者為馬兜鈴科植物,主產(chǎn)于東北三省,其內(nèi)含有馬兜鈴酸物,可對腎造成損傷,長期服用甚至可致腎衰竭而死亡[6]。
3.1.2 藥物污染。隨著我國農(nóng)業(yè)的蓬勃發(fā)展,大多數(shù)人較為普遍地使用大量含有機氯、有機磷等成分的農(nóng)藥,并且且含有鉛、砷等有害金屬的工業(yè)廢棄物(廢料、廢水、廢氣)等對土壤、空氣等自然環(huán)境的污染愈加嚴重。這些因素勢必對中藥的種植業(yè)造成嚴重影響,有的污染源可能較長時間殘留在被污染的環(huán)境和植物內(nèi)。如屬有機氯類除蟲劑的666,在土壤中降解消失的時間較長,據(jù)研究大約需3~10年。人一旦服用這樣的藥材,同樣會導(dǎo)致蓄積性中毒,出現(xiàn)各種各樣的不良反應(yīng)。
3.1.3 藥材炮制不當。如半夏、馬錢子等常用中藥都需要炮制,如炮制不當或者炮制不足就會增加不良反應(yīng)的發(fā)生,嚴重的甚至?xí)霈F(xiàn)死亡現(xiàn)象。
3.1.4 產(chǎn)地差異。中藥因產(chǎn)地不同,生長環(huán)境和自然條件會影響藥材的質(zhì)量。同一地區(qū)所產(chǎn)的藥物,也會因生長年限、采收季節(jié)不同而影響藥材中活性物質(zhì)的含量。如烏頭含烏頭堿、中烏頭堿等有毒成分,對人體毒性很強,其含量多少是衡量烏頭毒性大小的主要依據(jù),常因產(chǎn)地不同而含量差別很大。四川南川產(chǎn)的烏頭的毒性是北京西郊的2倍、甘肅的3.2倍[7]。又如芍藥在5,7,11月采集時其芍藥苷的含量分別為7.2%,3.3%,9.4%[8]。所以在用藥時,因其有效成分含量不同應(yīng)有所增減,以防藥效不達或用量過大而造成不良反應(yīng)發(fā)生。
3.1.5 中藥化學(xué)成分復(fù)雜。一種中藥常含有多種化學(xué)成分,如麻黃中含有麻黃堿、偽麻黃堿、甲基偽麻黃堿、去甲基麻黃堿、麻黃次堿等10余種生物堿,此外還含有少量揮發(fā)油、黃酮、有機酸、木脂素、多糖等成分。因而質(zhì)量標準難以統(tǒng)一。雖然現(xiàn)在有中藥指紋圖譜技術(shù)對一些中藥進行質(zhì)量控制,有《中國藥典》對有毒中藥毒性成分的劑量做出嚴格要求,但我們?nèi)匀粚σ淮蟛糠种兴幍挠行Р课?、有毒部位還不清楚,中藥質(zhì)量檢測的難度較大。
3.2.1 配伍不當。中藥配伍應(yīng)用是依據(jù)中醫(yī)理論用藥的主要形式。中醫(yī)用藥講究君、臣、佐、使配伍應(yīng)用。配伍得當,可使其相互協(xié)調(diào)、增強療效、降低毒性。配伍不當或者違反“十八反”“十九畏”的配伍禁忌,用藥適得其反還會增加毒副作用。。
3.2.2 長期用藥。俗話說“是藥三分毒”。很多中藥長期服用后,容易出現(xiàn)依賴性和蓄積中毒。如服用朱砂安神丸可以降血壓、安神,但服用過久,可以造成慢性汞蓄積中毒。長期服用牛黃解毒片會對胃腸道造成損傷,治療耳鳴、口苦、脅痛的龍膽瀉肝丸長期使用會對腎造成損傷,而就連“調(diào)和諸藥”的國老—甘草若一日用量在10 g以上,連續(xù)使用多天也會出現(xiàn)水腫、暈眩等不良反應(yīng)。
3.2.3 劑量不當。每味中藥都有其限定用量,這是中醫(yī)經(jīng)過上千年臨床實踐的經(jīng)驗積累。若劑量過小,則血液濃度低,沒有治療作用;若劑量過大,反應(yīng)過強,則必然產(chǎn)生毒副反應(yīng)。如肉豆蔻過量會發(fā)生昏迷乃至死亡;番瀉葉常用量可瀉下通便,劑量過大則峻瀉不止,有生命危險。
3.2.4 煎服不當。中藥的煎煮要遵循一定的法則,如先煎、后下、另煎、兌服等,均需嚴格執(zhí)行,以免出現(xiàn)不良反應(yīng)。如附子經(jīng)久煎可降低其毒性;若煎煮時間短,毒性成分不能有效破壞,用藥后易引起不良反應(yīng)。另外,由于服用不當,也易引起藥物的不良反應(yīng),例如,服用對胃有刺激性的藥物,如山楂,應(yīng)在飯后服用,否則極易出現(xiàn)胃腸的不適反應(yīng);服藥時的飲食禁忌也是不容忽視的一個方面,如不加以注意會出現(xiàn)不良反應(yīng),如蜂蜜忌圓蔥、薄荷忌蟹肉等。
3.2.5 給藥途徑不當。近年來隨著中藥新劑型、新品種,新配方的發(fā)展 ,一些傳統(tǒng)的給藥途徑隨著劑型的改變而變化。例如雙黃連制劑,其各種口服制劑和外用制劑一般比較安全,很少有不良反應(yīng),而其水針及粉針劑的不良反應(yīng)報道較多,究其原因主要與中藥注射劑中藥物純度不夠,含有未除盡的雜質(zhì)有關(guān)[7]。
3.2.6 藥證不符。辨證論治是中醫(yī)理論的基本原則,藥證相符,才能起到治療作用;藥證不符,輕則與病無益,重則可能出現(xiàn)不良反應(yīng)。如用雙黃連口服液來治療風(fēng)熱感冒,符合“熱者寒之”這一中醫(yī)基本治則,但同是感冒,若為風(fēng)寒感冒,還用此方治療,不僅療效不佳,還會出現(xiàn)病癥加重。可見如違反辨證論治原則,就能導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生。
3.2.7 不合理聯(lián)用。中西藥合理的聯(lián)合應(yīng)用,可起協(xié)同作用,提高療效,或減輕和消除藥物的毒副作用;但若配伍不當,則可降低藥效,甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。例如,中藥朱砂、中成藥朱砂安神丸等均有鎮(zhèn)靜安神作用。西藥溴化鈉、溴化鉀、三溴合劑也有鎮(zhèn)靜安神作用,但若同時服用,朱砂中的硫化汞與溴化物反應(yīng),產(chǎn)生刺激性的溴化汞,可導(dǎo)致藥源性腸炎,出現(xiàn)腰痛、腹瀉、赤痢樣大便等。因此,中西藥的聯(lián)合應(yīng)用,一定要充分了解合用中西藥物的化學(xué)成分及其理化性質(zhì),做到合理組方,優(yōu)勢互補,才能達到安全有效的治療目的,絕不能機械地相加。
人體對藥物的反應(yīng)常因個體差異而不同,如種族、性別、年齡、體重、遺傳、生理狀況等不同,對中藥的敏感性、耐受性不同,如小兒、老人、孕婦、乳母這一特殊人群,較成人更易發(fā)生不良反應(yīng)。老人、嬰幼兒由于藥物代謝速度慢、腎臟排泄較差或?qū)λ幬镒饔玫母惺苄暂^高而比成人更容易發(fā)生不良反應(yīng)。另外敏感性體質(zhì)及特異性遺傳患者,對藥物的反應(yīng)性與常人不同,服藥時更易發(fā)生不良反應(yīng),其出現(xiàn)毒性與藥物的藥理毒性及用法用量無關(guān),完全由患者本身體質(zhì)所致。如中外聞名的治療外傷的云南白藥,臨床上就發(fā)生過在外敷刀傷時發(fā)生過敏性休克的危重病例[9]。
總之,把中藥說成安全無毒副作用是不科學(xué)的,但也絕非是不安全的隱患。隨著人們對不良反應(yīng)的進一步的認識,越來越多的人對不良反應(yīng)開始警惕。醫(yī)務(wù)工作者應(yīng)嚴格掌握用藥指征,合理用藥,謹慎行事;藥師應(yīng)正確指導(dǎo)患者用藥,最大范圍的收集不良反應(yīng)報告,完善ADR監(jiān)測制度,盡可能避免或減少ADR 的發(fā)生,以達到安全、合理、有效的用藥目的??偟膩碚f,中藥是相對安全的,隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)水平的提高,中藥的質(zhì)量會越來越好。
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10.3969/j.issn.1001-8972.2010.22.093
王瑛 畢業(yè)于遼寧中醫(yī)藥大學(xué)、本科中藥制藥專業(yè) 醫(yī)學(xué)學(xué)士 出生日期1976.12.29。