王 瑜 韓俊慶
山東大學(xué)附屬山東省立醫(yī)院腫瘤研究治療中心(250021)
手術(shù)治療是其標(biāo)準(zhǔn)治療手段,而對于部分因高齡、合并其他疾病不適合手術(shù)或拒絕手術(shù)的患者,放療是最佳治療手段[1]。但是常規(guī)放療的總體療效仍是不盡如人意的,局部控制率低是其主要原因。大分割三維適形放療能明顯增加腫瘤的局部照射劑量,降低周圍正常組織照射量,具有單次劑量大、對腫瘤殺傷力強(qiáng)、療程短等優(yōu)勢,是一種提高治療增益比的有效措施[2,3]。2005年3月~2007年4月間,我科采用大分割三維適形放療聯(lián)合吉西他濱治療早期非小細(xì)胞肺癌28例,現(xiàn)分析報(bào)道如下。
①28例患者中,男23例,女5例;中位年齡68歲。②所有患者均經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)(纖維支氣管鏡活檢、肺穿刺或痰脫落細(xì)胞檢查)證實(shí)。其中鱗癌10例,腺癌13例,腺鱗癌3例,未分類2例;中心型肺癌11例,周圍性肺癌17例。③國際抗癌聯(lián)盟(UICC)臨床分期為I~I(xiàn)I期,且由于醫(yī)學(xué)原因不適于手術(shù)或拒絕手術(shù)的NSCLC患者。I期12例,II期16例。④KPS評分≥70分。⑤簽署知情同意書。⑥所有患者必須有完整的病史、體格檢查、胸部CT、腹部B超、骨ECT、心電圖、血常規(guī)、肝腎功能,最好有PET檢查。
1.2.1 放射治療方法
患者取仰臥位,雙臂交叉上舉抱肘置于頭頂,用熱塑體膜制作個(gè)體化體膜,在體膜上設(shè)體表標(biāo)記點(diǎn)。在平靜呼吸下進(jìn)行CT螺旋掃描,層厚5mm。將CT掃描所得圖像資料傳入荷蘭核通公司的Plato Planning治療計(jì)劃系統(tǒng),精確勾畫靶區(qū)及關(guān)鍵器官。臨床靶體積(CTV)范圍包括原發(fā)灶(肺窗條件下GTV)外放1cm。不做淋巴引流區(qū)預(yù)防性照射。在透視下觀察病灶呼吸動度,進(jìn)行呼吸訓(xùn)練后記錄動度大小,計(jì)劃靶體積(PTV)在CTV基礎(chǔ)上X軸(冠狀軸)和Y軸(矢狀軸)外放0.7cm,Z軸(人體長軸)外放1~2 cm。采用4~6個(gè)固定適形野,90%等劑量曲線包括靶區(qū)(PTV)。所有計(jì)劃均應(yīng)用直線加速器及電動多葉光柵實(shí)施。采用射野影像系統(tǒng)進(jìn)行位置驗(yàn)證,6MV X線或15MV X線,6~8Gy/次,隔日1次,3次/周,DT 48~54Gy。
1.2.2 DVH參數(shù)
在CT圖像上勾畫GTV、CTV和正常結(jié)構(gòu),雙肺體積為CT上測量的肺體積減去GTV。直接用物理劑量分布計(jì)算肺DVH,從肺的DVH中,得到劑量學(xué)因子V20。脊髓最大受量不超過50Gy,肺V20<22%。為校正分割劑量,總物理劑量被換算成標(biāo)準(zhǔn)總劑量(NTD)。NTD定義為用線性平方模型,α/β為3Gy,2Gy/次時(shí)總生物學(xué)等效劑量。
1.2.3 化療
全部病例均在放療同期第1、8天注射吉西他濱(商品名澤菲,江蘇豪森藥業(yè)公司),放療前4 h給予600mg/m2吉西他濱,化療前30 min靜脈注射昂丹斯瓊8mg止吐。當(dāng)白細(xì)胞<3.0×109以下時(shí),給予粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)治療;血小板<80×109以下時(shí),給予白細(xì)胞介素-11或促血小板生成素治療。
按照國際抗癌聯(lián)盟實(shí)體瘤療效判定標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)。放療的毒副反應(yīng)按RTOG及RTOG/EORTC評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)放射反應(yīng)。
采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,用Kaplan-Meier法計(jì)算生存率。
完全緩解率(CR)為11例39.3%,部分緩解率(PR)為17例60.7%,有效率(RR)為100%。
治療結(jié)束后1月開始隨訪,以后每3個(gè)月隨訪一次,隨訪至2010年2月,中位隨訪時(shí)間20個(gè)月,隨訪率100%。生存率 1、2、3年總生存率為96.4%、78.6%和71.4%。其中3例死于心腦血管疾病。
骨髓抑制:白細(xì)胞下降發(fā)生率為53.6%(I度10例、II度4例、III度1例),給予G-CSF治療后白細(xì)胞恢復(fù)正常。血小板下降發(fā)生率21.4%,經(jīng)白細(xì)胞介素-11或促血小板生成素治療后均恢復(fù)正常。惡心、嘔吐發(fā)生率17.9%,多為I、II級。放射性肺炎14.3%,放射性食管炎10.7%,均為I~I(xiàn)I級,無III級以上不良反應(yīng),經(jīng)過吸氧、激素、抗炎等處理后癥狀緩解。靶區(qū)及周圍組織肺纖維化發(fā)生率為89.3%。28例患者放療經(jīng)過順利,無一例延長治療時(shí)間,均按計(jì)劃完成放療計(jì)劃。
肺癌是臨床上最常見的惡性腫瘤。臨床研究顯示提高放療劑量可望提高局部控制率和生存率。研究發(fā)現(xiàn)[4]:常規(guī)分割放療時(shí),要達(dá)到50%~80%局控率,當(dāng)原發(fā)灶<3cm需65 Gy以上劑量,>5cm時(shí)需80~90Gy,甚至100Gy,但如此高的劑量在常規(guī)放療中很難實(shí)現(xiàn)。常規(guī)的放療技術(shù)由于肺組織及其他危機(jī)器官耐受劑量的限制而限制了腫瘤劑量的提高,增加了并發(fā)癥的發(fā)生率。
分割劑量加大后等效生物效應(yīng)劑量提高,6~8Gy/次,3次/周,DT 48~54Gy,根據(jù)L-Q模式,相當(dāng)于常規(guī)分割的DT 85~92Gy,從而提高了局部控制率。大分割放療(每次6~8Gy)對腫瘤殺傷力強(qiáng),縮短了療程(平均2~3周),因此可減少治療過程中腫瘤細(xì)胞再增殖,取得了較好的局控率和生存率,并未增加嚴(yán)重并發(fā)癥[5-9]。Uematsu等[10]在ASTRO2003年會上報(bào)道29例拒絕手術(shù)的I期NSCLC患者應(yīng)用大分割放射治療,5年總生存率為72%,得到了與手術(shù)患者相似的數(shù)據(jù)。立體定向放療(γ-刀、X-刀)研究亦表明早期NSCLC大分割放療的優(yōu)越性。Hiroshi[11]報(bào)道的161例I期NSCLC立體定向放射治療多中心臨床研究顯示,高齡或合并慢性肺部疾病不能手術(shù)者,近期療效84.8%,3年OSR56%,3年無病生存率IA期為75.8%,IB期為62.9%,顯著優(yōu)于常規(guī)分割放療生存率。
處于S期的腫瘤細(xì)胞對放療不敏感[12],因而常成為放療后腫瘤復(fù)發(fā)的根源。放療與化療同時(shí)應(yīng)用被認(rèn)為能使腫瘤細(xì)胞的死亡最大化,并改善治療效果,化療藥物通過增強(qiáng)放射治療殺傷快速復(fù)制的惡性細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)來發(fā)揮作用。吉西他濱為近年來比較突出的對肺癌有效的抗代謝、抗腫瘤藥,在NSCLC的II期試驗(yàn)中無論是單藥[13]還是聯(lián)合其他細(xì)胞毒藥物都顯示出良好的療效。有資料顯示,吉西他濱已被作為放療增敏藥應(yīng)用于NSCLC[14-16]。
由于支持治療的進(jìn)展,在相當(dāng)程度上解決了骨髓抑制的難題,為放化療同期進(jìn)行提供了保證。本研究中患者主要的毒副反應(yīng):放射性肺炎發(fā)生率為14.3%,放射性食管炎的發(fā)生率為10.7%,白細(xì)胞下降發(fā)生率為53.6%,只要及時(shí)用抗生素加集落刺激因子支持治療,大多數(shù)患者能耐受,治療期間患者治療依從性好[17-21]。本組臨床研究表明三維適形大分割放射治療聯(lián)合吉西他濱治療早期非小細(xì)胞肺癌,提高了近期和遠(yuǎn)期療效,在不增加放射不良反應(yīng)的前提下,明顯提高腫瘤的殺傷效應(yīng),提高腫瘤的治療增益比,是較安全有效的治療方法,可能成為早期NSCLC替代手術(shù)的治療手段。
[1]Mountain CF. Revision in the intemational system for staging lung cancer[J]. Chest,1997,111:1710-1717.
[2]殷蔚伯,谷銑之.腫瘤放射治療學(xué)[M].第4版.北京:北京醫(yī)科大學(xué)中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,2002:634.
[3]Cheung PCF,Markillop W J,Dixon P,et al. Involved-field radio-therapy alone for early-stage non-small cell lung cancer[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2000,48:703-710.
[4]Martel MK,Ten-Haken RK,Hazuka MB,et al. Estimation of tumor control probability modrl param eters from 3-D dose distributions of non-small cell lung ancer patients[J].Lung Cancer,1999,24:31-37.
[5]Das IJ,Cheng EC. Optimum beam angles for the conformal treatment of lung cancer: a CT simulation study[J].Int J Cancer,2000,90(6):359-365.
[6]Wu KL,Jiang GL,Liao Y,et al.A phase I study of gemcitabine with concurrent radiotherapy in stage III,locally advanced nonsmall cell lung cancer[J].Cancer Res,2003,9(7):2472-2477.
[7]Onishi H,Komiyama K,Komiyama T,et al.Clinical outcome of stereotactic radiotherapy for stage I non-small cell lung cancer using a novel irradiation technique patirnt self-controlled breathhold and beam switching using a combination of linear accelerator and CT scanner[J].Lung Cancer,2004,45:45-55.
[8]Nagata Y,Nagoro Y,Aoki T,et al.Clinical outcomes of 3D conformal hypofractionated single high-dose radiotherapy for one or two lung tumors using a stereotactic body frame[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2002,52(4):1041-1046.
[9]Kong FM,Ten Haken RK,Schipper MJ,et al. High-dose radiation improed local tumor control and survival in patients with inoperable/unresectable non-small-cell lung cancer: long-term result of a radiation dose escalation study[J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys,2005,63(2):324-333.
[10]Uematsu M,Shioda A,Taira J,et al. Computed Tomography (CT)-guided stereotactic radiation therapy (SRT) for stage I non-small cell lung cancer (NSCLC): 8-year results of 50 initial patients[J].Proc ASTRO 2003.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2003,57(2):S281.
[11]Hiroshi O,Yasushi N,Hiroki S,et al. Stereotactic hypofractionated high-dose irradiation for patients with stage I non-small cell lung carcinoma clinical outcomes in 241 cases of a Japanese multi-institutional study[J].(Abstr) Int J Radiat Oncol Biol Phys,2003,57:124.
[12]湯釗猷.現(xiàn)代腫瘤學(xué)[M].上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,2000:450.
[13]Perng R P,Chen Y M,Ming-Liu J,et al. Gemcitabine versus the combination of cisplatin and etoposide in patients with inoperable non-small-cell lung cancer in a phase II randomized study[J].J Clin Oncol,1997,15:2097.
[14]Abacioglu U,Yumuk P F,Caglar H,et al. Concurrent chemoradiotherapy with low dose weekly gemcitabine in stage III nonsmall cell lung cancer[J].BMC Cancer,2005,5(1):71.
[15]Trodella L,Granone P,Valente S,et al. Phase I trial of weekly gemcitabine and concurrent radiotherapy in patients with inoperable nonsmall cell lung cancer[J].J Clin Oncol,2002,20(3):804-810.
[16]Blackstock AW,Lesser GJ,Fletcher-Steede J,et al. Phase I study of twice-weekly gemcitabine and concurrent thoracic radiation for patients with locally advanced non-small-cell lung cancer[J].Int J Rad Ocol Biol Phys,2001,51(5):1281-1289.
[17]潘宏銘,徐農(nóng),耿寶琴等.腫瘤內(nèi)科診治策略[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2002:41.
[18]Lawrence T S,Eisbruch A,McGnn C J,et al. Radiosensitization by gemcitabine[J]. Oncology(Williston Park),1999,13(10 suppl 5):55.
[19]Milas L,Fujii T,Hunter N,et al. Enhancement of tumor radio response in vivo by gemcitabine[J].Cancer Res,1999,59:107.
[20]Mason KA,Milas L,Hunter NR,et al. Maximizing therapeutic gain with gemcitabine and fractionated radiation[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,1999,44:1125.
[21]苗勁柏,張仁堯,申文江等.吉西他濱對非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞放射增敏的實(shí)驗(yàn)研究[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2004,13(4):325-328.