劉丹李上勛周鑫馬翔濤周亦武
(1.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院法醫(yī)學(xué)系 湖北武漢 430030; 2.武漢科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院 湖北武漢 430065)
毛發(fā)分析的臨床及法醫(yī)學(xué)應(yīng)用研究①
劉丹1,2李上勛1周鑫1馬翔濤1周亦武1
(1.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院法醫(yī)學(xué)系 湖北武漢 430030; 2.武漢科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院 湖北武漢 430065)
近年來隨著檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,檢測(cè)敏感性、特異性大為增強(qiáng),毛發(fā)分析的研究領(lǐng)域不斷擴(kuò)展,已廣泛應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)、臨床毒理學(xué)及工作場(chǎng)所的藥物檢測(cè)。最新研究表明毛發(fā)分析在臨床應(yīng)用方面可輔助臨床診斷,用于患者用藥順應(yīng)性研究等;法醫(yī)學(xué)方面主要關(guān)注: THC-COOH 在毛發(fā)樣本中的確定,藥物導(dǎo)致犯罪的毛發(fā)檢測(cè),對(duì)映性選擇毛發(fā)試驗(yàn)程序等。
毛發(fā)分析 應(yīng)用研究 研究進(jìn)展
近年來毛發(fā)的藥物分析已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)、臨床毒理學(xué)及工作場(chǎng)所的藥物檢測(cè)[1]。毛發(fā)分析已經(jīng)成為藥物濫用檢測(cè)的一個(gè)可選擇又可補(bǔ)充的手段,相比尿液分析有更多的優(yōu)點(diǎn):毛發(fā)樣本的收集可避免研究個(gè)體的尷尬和干擾;樣本能在室溫下保存,不受檢測(cè)時(shí)間限制;毛發(fā)分析能提供長期接觸的累積圖像;對(duì)于藥物濫用者的檢出窗較廣,相對(duì)于尿液分析的2~3d,毛發(fā)分析從1周到幾個(gè)月時(shí)間內(nèi)結(jié)果均有特征性。毛發(fā)分析相對(duì)于傳統(tǒng)的生物學(xué)樣本(血液、尿液、組織)分析來講,優(yōu)點(diǎn)明顯:樣本收集容易、室溫下可保存、檢測(cè)窗較長(從1周到數(shù)月)。但也存在藥物含量低下、檢測(cè)敏感性要求高等缺點(diǎn)。近年來隨著檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,檢測(cè)敏感性、特異性大為增強(qiáng),有助于選擇性樣本如毛發(fā)的藥物分析。本文擬就毛發(fā)分析的臨床、法醫(yī)學(xué)應(yīng)用進(jìn)展作一綜述。
目前,令人興奮的毛發(fā)分析應(yīng)用是臨床研究,毛發(fā)分析能作為血、尿分析的補(bǔ)充,能提供個(gè)體長期的藥物使用信息。
在戒毒治療和維持過程中,對(duì)處方藥和非處方藥使用的監(jiān)控能給患者的診斷和治療提供有價(jià)值的信息。鑒于個(gè)體藥物使用情況的信息不準(zhǔn)確,尿和頭發(fā)的生物學(xué)檢測(cè)能提供重要的信息。[1]在海洛因的維持治療計(jì)劃中,毛發(fā)分析是重要工具,能鑒別海洛因的攝取到底是藥用劑量還是違法濫用。與單純的治療用藥不同,違法海洛因制備包含可待因和乙酰輔酶,后者常作為違法海洛因制品攝取的明確標(biāo)記物[2]。目前德國就利用毛發(fā)試驗(yàn)來評(píng)估海洛因維持治療與美沙酮替代治療相比,可卡因?yàn)E用是否有減少。
以尿?yàn)榛A(chǔ)的毒物篩選過程限于短期回顧的藥物檢測(cè)。研究發(fā)現(xiàn),藥用制劑接觸或特別藥物的非預(yù)期使用,會(huì)引起臨床(中毒)癥狀,而毛發(fā)試驗(yàn)常被用于給法庭提供證據(jù)。如對(duì)嚴(yán)重痤瘡、或?yàn)E用ecstasy后診斷為中毒性肝炎的人,可以鑒別是否有氯喹接觸、長期服用β-阻滯劑或有阿米庚酸濫用。尤其是代用物致Munchausen綜合征, 毛發(fā)試驗(yàn)是有效鑒定不同藥物中毒的方法[3]。
妊娠期使用藥物會(huì)使胎兒易感,必須在出生后立即進(jìn)行鑒定,以便適當(dāng)?shù)母深A(yù)和追蹤。宮內(nèi)藥物接觸能嚴(yán)重影響胎兒的發(fā)育及出生后的生活。吸毒母親的新生兒常遭受新生期戒斷綜合征的痛苦,需要立即、加強(qiáng)的替代治療。毛發(fā)分析結(jié)果能證實(shí)胎兒藥物接觸和加強(qiáng)觀測(cè)診斷[4]。
在藥物治療期間,治療藥物檢測(cè)(TDM)除以臨床觀察為基礎(chǔ)外,同樣依賴血、尿的檢測(cè)結(jié)果。近年,毛發(fā)分析越來越頻繁地應(yīng)用于TDM,以獲得關(guān)于個(gè)體藥物使用的長期信息及患者使用的順應(yīng)性研究。下一步要研究證實(shí)毛發(fā)作為生物樣本在TDM方面的可能性,及各種藥物的毛發(fā)濃度、血液水平、藥物劑量、療效間潛在的關(guān)聯(lián)。最近Beumer等研究報(bào)道了,頭發(fā)在TDM方面,有作為生物樣本的可能性,至少與用藥順應(yīng)性有關(guān),可作為藥物濃度的長期記錄[5]。但并非所有藥物的血漿和頭發(fā)含量呈正相關(guān),因此標(biāo)明TDM的所有藥物的頭發(fā)濃度、血液水平和臨床療效間的關(guān)聯(lián)還值得進(jìn)一步研究。
大麻素類的毛發(fā)分析一直是法醫(yī)毒理學(xué)的挑戰(zhàn)。常規(guī)分析主要關(guān)注對(duì)影響精神行為的化合物Δ9-四氫大麻酚(THC)的測(cè)定。對(duì)照分析常延伸至大麻酚酸(CBN)和大麻二酚(CBD)。然而頭發(fā)中這些物質(zhì)可能源自環(huán)境接觸,要防止由于被動(dòng)接觸大麻煙霧所致的假陽性,只有進(jìn)行其代謝產(chǎn)物的檢測(cè)。THC的主要代謝產(chǎn)物是11-去甲-Δ9-四氫大麻酚-9-羧酸(THC-COOH),由于這種酸性代謝產(chǎn)物與頭發(fā)基質(zhì)結(jié)合率低下,導(dǎo)致其頭發(fā)中濃度極低。因此THC-COOH的敏感性檢測(cè)是一個(gè)尖端的分離測(cè)定,要借助GC-MS/MS,GC-MS-NCI或是在GC-MS-NCI之前進(jìn)行深度提純[6]。分析技術(shù)的發(fā)展常會(huì)引發(fā)毛發(fā)分析領(lǐng)域的新發(fā)現(xiàn),然而新方法的發(fā)展是否使檢測(cè)的敏感性和特異性增強(qiáng)還值得進(jìn)一步研究。
近年來關(guān)于藥物促使的性侵犯(DFSA)及搶劫者藥物使用的報(bào)道明顯增加。尤其是DFSA案例中,由于實(shí)際侵犯與警方介入之間常有長時(shí)間的延遲,因此血、尿分析的應(yīng)用明顯受限。為了擴(kuò)大檢測(cè)窗,毛發(fā)分析被證明是適合的[7]。在DFSA及搶劫案中,可通過毛發(fā)分析檢測(cè)到相關(guān)藥品如地西泮(地西泮、溴基安定、氯硝西泮、氟硝西泮、甲唑安定)、安眠藥(唑吡酮、唑吡坦)、鎮(zhèn)靜藥(神經(jīng)松弛劑,一些組胺H1拮抗劑)、麻醉劑(γ-羥丁酸或GHB、氯胺酮),此外還有藥物濫用(如大麻或興奮劑),類似丁丙諾啡叔丁啡的替代品,或更多的酒精。毛發(fā)試驗(yàn)中利用新的高效精密分析程序能增強(qiáng)敏感性,甚至部分藥用制劑的單純藥物接觸也可檢測(cè)到。
色譜分析的發(fā)展使得毛發(fā)中稀少藥物的檢測(cè)敏感度增加,不易逃過法醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)。這些少見的藥物多為γ-羥丁酸(GHB)、卡法根素、卡西酮、氯胺酮和大量的醫(yī)療用藥如苯(并)二氮卓類、抗抑郁藥、安定藥、抗癲癇藥、鎮(zhèn)靜藥、安眠藥、麻醉藥、心血管用藥、抗生素、化療藥及其他,在最近Pragst的文章中有概述[8]。
毛發(fā)樣本的對(duì)映性選擇檢測(cè)過程主要針對(duì)美沙酮及其代謝產(chǎn)物、安非他命類、去氧麻黃堿、合成苯異丙胺,隨著新的對(duì)映性選擇程序的發(fā)展,頭發(fā)樣本中特定分析物的對(duì)映性選擇測(cè)定提供了進(jìn)一步研究的可能性,如鑒別陽性案例藥物的可能來源[9~10]。
毛發(fā)分析通常能給常規(guī)的血液、尿液分析提供補(bǔ)充,能擴(kuò)大藥物檢測(cè)窗,分段檢測(cè)還可區(qū)分長期治療用藥和單純攝入的不同。在毛發(fā)樣本的藥物檢測(cè)過程中,質(zhì)量控制是重要問題。雖然目前,對(duì)于怎樣解釋毛發(fā)分析的結(jié)果有爭(zhēng)議,尤其是關(guān)于頭發(fā)中藥物結(jié)合及殘留機(jī)制,外源性污染、美發(fā)劑的影響、動(dòng)態(tài)分析技術(shù)、能否測(cè)定低劑量化合物如THC-COOH、芬太尼、地西泮等方面,但對(duì)毛發(fā)樣本中稀少或是先前檢測(cè)不到的物質(zhì)的確定是巨大的研究領(lǐng)域,有待進(jìn)一步研究。
[1]Musshoff F,Driever F,Lachenmeier K,et al.Results of hair analyses for drugs of abuse and comparison w ith self-reports and urine tests[J].Forensic Sci. Int,2006,156:118~123.
[2]Mussho ff F,Lachenmeier K,Wollersen H,et al.Opiate concentrations in hair from sub jects in a controlled heroin-maintenance program and from opiate-associated fatalities[J].J.Anal.Toxicol, 2005,29:345~352.
[3]Bartsch C,Risse M,Schutz H,et al.Munchausen syndrome by proxy(MSBP):an extreme form of child abuse w ith a special forensic challenge[J].Forensic Sci.Int,2003,137:147~151.
[4]Vinner E,Vignau J,Thibaul D, et al.Neonatal hair analysis contribution to establishing a gestational drug exposure profile and predicting a withd raw al synd rom e[J].Ther.Drug Monit,2003,25:421~432.
[5]Beumer JH,Bosman IJ,Maes RA. Hair as a biological specimen for therapeutic drug m onitoring[J].Int.J.Clin.Pract,2001,55:353~357.
[6]Marsili R,Martello S,Felli M,et al.Hair testing for delta9-THCCOOH by gas chromatography/tandem mass spectrometry in negative chem ical ionization mode[J].Rapid Commun. Mass Spectrom, 2005,19:1566~1568.
[7]Kintz P,Villain M, Ludes B.Testing for the undetectable in drugfacilitated sexual assault using hair analyzed by tandem mass spectrometry as evidence[J].Ther.D rug Monit, 2004,26:211~214. [8]Pragst F.M edikamente In: M adea B and Musshoff F, Editors, Haaranalytik-Technik und Interpretation in Medizin und Recht[M]. Deutscher A rzteverlag,Cologne,2004:215~261.
[9]Kelly T,Doble P,Daw son M.Chiral analysis of methadone and its major metabolites (EDDP and EMDP) by liquid chromatographymass spectrometry[J].J.Chromatogr.B Analyt.Technol.Biomed.Life Sci,2005,814:315~323.
[10]Phinney KW,Sander LC.Liquid chromatographic m ethod for the determ ination of enantiomeric composition of amphetam ine and metham phetam ine in hair samp les[J].Anal.Bioanal.Chem,2004, 378:144~149.
D919
A
1674-0742(2010)06(c)-0178-02
2010-04-28
劉丹:女,1976~,湖北黃岡人,博士,從事法醫(yī)病理學(xué)、法醫(yī)毒理學(xué)研究。
周亦武:男,1964~,湖北襄樊人,教授,博士生導(dǎo)師,從事法醫(yī)病理學(xué)、法醫(yī)毒理學(xué)研究。