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      α-干擾素聯(lián)合5-氟尿嘧啶治療肝細胞癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的臨床研究

      2010-02-10 04:25:38李祥引蔣波趙晉湘王文龍鐘俊
      中外醫(yī)療 2010年26期
      關(guān)鍵詞:無瘤氟尿嘧啶干擾素

      李祥引 蔣波 趙晉湘 王文龍 鐘俊

      (1.湖南大學(xué)醫(yī)院 湖南長沙 410082; 2.湖南省人民醫(yī)院 湖南長沙 410000)

      本研究收集我院2004年1月至2006年12月期間因肝細胞癌行肝癌切除的患者共120例,研究α-干擾素聯(lián)合5-氟尿嘧啶治療肝細胞癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的療效。

      1 對象與方法

      1.1 研究對象

      取2004年1月至2006年12月我院行肝細胞癌肝葉切除術(shù)后的患者120例為研究對象。其中15例未行術(shù)后α-干擾素和/或5-氟尿嘧啶治療,被命名為對照組,余105例患者被隨機分為5-氟尿嘧啶治療組、α-干擾素治療組、5-氟尿嘧啶聯(lián)合α-干擾素治療組,每組35例患者。

      1.2 主要藥物及用藥方法

      (1)5-氟尿嘧啶(珠海醫(yī)藥有限公司),按體表面積1d300~500mg/m2,連續(xù)5d持續(xù)靜脈滴注,每月1次,連用6個月。(2)α-干擾素(天津華立達生物工程有限公司),肌內(nèi)注射,500萬IU/日,連用4周后改為3次/周,400萬IU/次,連用6個月。(3)5-氟尿嘧啶和α-干擾素,用藥方法與劑量與前述相同。

      1.3 結(jié)果觀察

      對所有120例患者進行追蹤隨訪,定期復(fù)查肝功能,肝膽系B超,記錄患者腫瘤復(fù)發(fā)時間及患者生存狀況。

      1.4 統(tǒng)計分析

      無瘤生存時間的計算從手術(shù)后第1天開始,到診斷第1次復(fù)發(fā)為止,累計無瘤生存率的計算采用Kaplan-Meier法,各生存曲線時間比較采用時序檢驗(Log-rank test),以P<0.05作為有統(tǒng)計學(xué)意義,所有統(tǒng)計均在SPSS 16.0軟件包完成。

      2 結(jié)果

      患者腫瘤復(fù)發(fā)及患者生存狀況:患者術(shù)后對其腫瘤復(fù)發(fā)及存活狀況進行隨訪,中位隨訪時間為28個月(1~36個月),無一失訪。結(jié)果提示:對照組有6例(6/15,40%)在術(shù)后1年內(nèi)出現(xiàn)肝內(nèi)腫瘤復(fù)發(fā),7例在術(shù)后第2年復(fù)發(fā),至第3年全部15例患者均出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。術(shù)后1、2、3年死亡例數(shù)分別為3、8、2例,術(shù)后3年共死亡13例;α-干擾素治療組有11例(11/35,31.43%)在術(shù)后1年內(nèi)出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā),8例在術(shù)后第2年復(fù)發(fā),至第3年共有24例患者出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。術(shù)后1、2、3年死亡例數(shù)分別為7、11、4例,術(shù)后3年共死亡22例;5-Fu治療組有10例(10/35,28.57%)在第1年內(nèi)出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā),10例患者在術(shù)后第2年復(fù)發(fā),至第3年共有23例患者出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。術(shù)后1、2、3年死亡例數(shù)分別為9、9、2例,術(shù)后3年共死亡20例;聯(lián)合治療組有6例患者在術(shù)后第1年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā),8例在術(shù)后第2年復(fù)發(fā),至第3年共有18例患者出現(xiàn)腫瘤的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。術(shù)后1、2、3年死亡例數(shù)分別為3、9、2例,術(shù)后3年共死亡14例。

      3 討論

      目前有諸多報告提示肝細胞癌術(shù)后輔助化療有助于降低腫瘤的復(fù)發(fā)率。本實驗結(jié)果提示5-FU聯(lián)合IFN-α對抑制肝細胞癌患者術(shù)后腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移具有協(xié)同作用,可以顯著提高患者的無瘤生存率及總生存率。本觀察結(jié)果表明,5-Fu聯(lián)合IFN-α可以顯著提高患者的1、2、3年無瘤生存率及總生存率,均較之單獨用藥的率值為高。證明5-Fu聯(lián)合IFN-α的使用具有協(xié)同作用。但兩者發(fā)揮協(xié)同作用的機制如何,有待進一步觀察。

      [1]Hawla-Sarkar M,Lindner DJ,Liu YF,et al.Apoptosis and interferons;role of interferon-stimulated genes as mediators of apoptosis[J].Apoptosis,2003,8(3):237~249.

      [2]Tsukuma H, Hiyama T, Tanaka S, et al. Risk factors for hepatocellular carcinoma among patients with chronic liver disease[J].N Engl J Med, 1993,24(328):1797~1801.

      [3]Velazquez RF, Rodriguez M, Navascues CA, et al. Prospective analysis of risk factors for hepatocellular carcinoma in patients with liver cirrhosis[J].Hepatology, 2003,37:520.

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