譚艾娟 歐 翔 劉愛英
摘要應(yīng)用4株蟬擬青霉開展對(duì)小菜蛾致病性的研究。結(jié)果表明:4株蟬擬青霉分生孢子、菌絲對(duì)小菜蛾的致病性有一定差異,其中GZDXIFR4611的感染致死效果最好,孢子懸液的致死率可達(dá)到70%,菌絲懸液的致死率可達(dá)到65%,為將蟬擬青霉作為一類重要的生防真菌提供了參考數(shù)據(jù)。
關(guān)鍵詞蟬擬青霉;小菜蛾;致病性
中圖分類號(hào) S476.12 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào) 1007-5739(2009)15-0369-01
StudyonPathogenicityofPaecilomycescicadaetoPlutella xylostella
TAN Ai-juanOU XiangLUI Ai-ying
(College of Life Sciences,Guizhou University,Guiyang Guizhou 550025)
AbstractTo investigate the effect of pathogenicity of Paecilomyces cicadae(PC)to Plutella xylostella(L.),the insecticidal mortality of the 4 strains of PC were tested. The results showed that the spore and the hyphae of 4 strains of PC had great differences in the pathogenicity. The highest insecticidal mortalitywas GZDXIFR4611,whose mortality in spore suspension was 70% and in hyphae suspension was 65%.The results provided reference for the use of Paecilomyces cicadae as bio-control fungi.
Key wordsPaecilomyces cicadae;Plutella xylostella;pathogenicity
蟬擬青霉(Paecilomyces cicadae)又名蟬花,是由子囊菌類麥角菌科真菌大蟬草(Cordyceps cicadae)的子實(shí)體及其寄主山蟬(Cicadeflammata)幼蟲的蟲體部構(gòu)成[1]。擬青霉屬真菌作為一類重要的生防真菌可以侵染多種害蟲,產(chǎn)生多種具有生物活性的代謝產(chǎn)物,在害蟲生物防治上有著廣泛的應(yīng)用[2]。蟬擬青霉既是名貴中藥,又有較高的致病性,可以寄生鱗翅目(Lepidoptera)、膜翅目(Hymenoptera)中的很多昆蟲[3]。小菜蛾(Plutella xylostella(L.))屬鱗翅目菜蛾科,在我國南、北方均有分布,危害植物多達(dá)40種以上,也是熱帶和亞熱帶十字花科蔬菜的重要害蟲[4]。對(duì)小菜蛾的防治起初采用化學(xué)農(nóng)藥,隨著其對(duì)化學(xué)農(nóng)藥耐藥性的增加以及農(nóng)藥殘留毒性等弊端日益凸顯,生物防治成為當(dāng)今研究的熱點(diǎn)[5]?,F(xiàn)報(bào)道4株蟬擬青霉對(duì)小菜蛾的致病性,為將蟬擬青霉作為一類重要的生防真菌提供參考數(shù)據(jù),有一定的應(yīng)用價(jià)值。
1材料與方法
1.1試驗(yàn)材料
1.1.1供試菌株。蟬擬青霉(Paecilomyces cicadae)共4株:GZDXIFR4611采自貴州省貴陽市森林公園,GZDXIFR 4718采自貴州省梵凈山,GZDXIFR3716采自四川省成都市青城山,GZDXIFR4606采自云南省墨江,以上菌株均由貴州大學(xué)真菌資源研究所分離、鑒定、保存。
1.1.2試驗(yàn)試蟲。供試小菜蛾由貴州省農(nóng)科院植保所提供。
1.1.3培養(yǎng)基。①PDA培養(yǎng)基:馬鈴薯200g切塊,用水煮沸30min,加蔗糖20g、瓊脂20g、水補(bǔ)足1 000mL,pH值自然。②液體培養(yǎng)基[6]:葡萄糖20g,酵母膏5g,K2HPO4 1g,水補(bǔ)足1 000mL,pH值6.5。
1.2試驗(yàn)方法
1.2.1菌培養(yǎng)。①斜面培養(yǎng):將4株菌分別接種到PDA試管斜面上,25℃恒溫培養(yǎng)7d,備用。②平板培養(yǎng):將活化的斜面菌種接種于PDA平板,25℃恒溫培養(yǎng)15d,備用。③液體種子培養(yǎng):用接種環(huán)將已活化的試管斜面菌種接種到裝有50mL液體培養(yǎng)基的250mL的三角瓶中,25℃,150rpm,搖床振蕩培養(yǎng)18~20h。④液體發(fā)酵培養(yǎng):將種子培養(yǎng)液按5%的接種量接種到裝有50mL液體培養(yǎng)基的250mL的三角瓶中,25℃,150rpm,搖床振蕩培養(yǎng)72~96h。
1.2.2殺蟲制劑準(zhǔn)備。①孢子懸液:在培養(yǎng)好的平板菌落上倒入適量的0.05%土溫-80溶液,用接種環(huán)輕輕刮下孢子,充分振蕩后用4層紗布濾入無菌三角瓶中,調(diào)整孢子濃度為1×107個(gè)/mL、2×107個(gè)/mL、3×107個(gè)/mL,備用。②菌絲懸液:將搖瓶培養(yǎng)好的菌絲用無菌水洗滌除去發(fā)酵液,用玻璃勻漿器破碎細(xì)胞,無菌水稀釋備用,稀釋倍數(shù)(w∶v)為1倍、2倍、5倍。
1.2.3致病性測(cè)定。參照安建梅[7]、陳祝安等[8]方法,在直徑為15cm的培養(yǎng)皿內(nèi)放入圓形濾紙,滅菌、冷卻,將小菜蛾2~3齡的幼蟲分別浸于配好的待測(cè)溶液中。每濃度處理20頭蟲,浸漬10~20s后放入培養(yǎng)皿中,飼喂新鮮甘藍(lán)菜葉片,放在20~25℃室溫下飼養(yǎng),每天更換新鮮的甘藍(lán)菜葉片,并在培養(yǎng)皿內(nèi)放濕棉球以保持高濕,逐日統(tǒng)計(jì)感染死亡率。以無菌水為對(duì)照,設(shè)3個(gè)重復(fù)。致死率=試驗(yàn)組死亡率-對(duì)照組死亡率。
2結(jié)果與分析
2.1感染癥狀
在試驗(yàn)過程中,小菜蛾感染了蟬擬青霉后1~2d長得很慢,而對(duì)照長得很快,可見菌液對(duì)小菜蛾有抑制生長的作用。處理后4~7d蟲體僵硬,出現(xiàn)死亡高峰,繼續(xù)培養(yǎng)1~2d 后,蟲體被白色菌絲覆蓋,無孢梗束形成,對(duì)感染的小菜蛾進(jìn)行粘片顯微觀察,可見蟬擬青霉菌絲形成的產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)和分生孢子。
2.24株蟬擬青霉菌絲懸液對(duì)小菜蛾的致病性差異
由表1可看出,不同濃度的4株蟬擬青霉菌絲懸液對(duì)小菜蛾都有致病作用,濃度越高,致病性越強(qiáng)。其中GZDXIFR 4611的致病性最強(qiáng),致死率可達(dá)到65%。
2.34株蟬擬青霉孢子懸液對(duì)小菜蛾的致病性差異
由表2可看出,不同濃度的4株蟬擬青霉孢子懸液對(duì)小菜蛾都有致病作用,濃度越高,致病性越強(qiáng)。其中GZDXIFR 4611的致病性最強(qiáng),致死率可達(dá)到70%。
3結(jié)論與討論
(1)對(duì)小菜蛾的致病性測(cè)定結(jié)果顯示,4株蟬擬青霉菌株對(duì)小菜蛾都有致病作用,濃度越高,致病性越強(qiáng)。通過對(duì)蟬擬青霉孢子懸液、菌絲懸液致病性測(cè)定表明,孢子懸液的致病能力略高于菌絲懸液,其中GZDXIFR4611孢子懸液對(duì)小菜蛾的最高致死率可達(dá)到70%,菌絲懸液的最高致死率可達(dá)到65%。由此說明,孢子懸液的致病能力高于菌絲懸液,4株蟬擬中GZDXIFR4611致病性最強(qiáng)。
(2)昆蟲病原真菌通過體表接觸即能使寄主感染、發(fā)病并引起寄主昆蟲死亡,可以發(fā)揮獨(dú)到的作用[5]。對(duì)感染的小菜蛾進(jìn)行粘片顯微觀察,結(jié)果顯示芽孢結(jié)構(gòu)是蟬擬青霉;孢子懸液致病的原因可能在于孢子萌發(fā)時(shí)芽管侵入蟲的體表使蟲致死。
(3)昆蟲病原真菌在昆蟲病原微生物中種類最多,約占昆蟲病原微生物種類的60%以上。在溫室栽培業(yè)蓬勃發(fā)展的今天,研究利用昆蟲病原真菌已成為害蟲微生物防治研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。有關(guān)小菜蛾的致病性研究方面,目前僅有少量關(guān)于白僵菌、綠僵菌和擬青霉等的研究報(bào)道[9,10];對(duì)蟬擬青霉的研究主要集中在藥用方面,在生物防治方面的研究不多,研究表明,蟬擬青霉作為生防試劑有良好的開發(fā)應(yīng)用前景,有待進(jìn)一步深入研究。
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