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    阿維菌素結(jié)晶工藝中的雜質(zhì)分析

    2009-09-18 08:50:56于洪波
    關(guān)鍵詞:粗粉正丁醇阿維菌素

    于洪波 龍 燕

    摘要:目的:考察不同結(jié)晶溶劑對(duì)雜質(zhì)的去除效果。方法:冷卻結(jié)晶方法。結(jié)果考察了阿維菌素粗粉在甲醇、乙醇、正丁醇和丙酮中的重結(jié)晶,甲醇和正丁醇對(duì)雜質(zhì)的去除效果更好;乙醇與丙酮結(jié)晶效果相當(dāng),但對(duì)雜質(zhì)去除的選擇性不同,丙酮對(duì)B2a和A2b的去除更好一些,而乙醇對(duì)A2a、B1b、A1b和A1a的去除效果更好。

    關(guān)鍵詞:阿維菌素結(jié)晶B1a雜質(zhì)分析

    0引言

    阿維菌素是十六元大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,具有很強(qiáng)的殺蟲活性,是一種良好的殺螨蟲、昆蟲和寄生蟲的藥物,可以用于人、畜和農(nóng)作物。作為殺蟲劑,阿維菌素具有高效性和廣譜性,它可以同時(shí)驅(qū)殺幾乎所有的線蟲類、昆蟲類和螨蟲類寄生蟲,且一次用藥能達(dá)到80%~100%的驅(qū)凈率。阿維菌素的殘毒低,有很好的殺蟲選擇性,是一種良好的大面積控制害蟲的殺蟲劑,也是生產(chǎn)多種藥物的原料。阿維菌素包括八個(gè)組分,它的提純一般是針對(duì)B1a組分。阿維菌素是胞內(nèi)產(chǎn)物,其生產(chǎn)工藝包括發(fā)酵、浸提、濃縮結(jié)晶和重結(jié)晶提純。其中結(jié)晶是阿維菌素純化工藝的關(guān)鍵,目前工業(yè)上需多次結(jié)晶才可得到較好的產(chǎn)品。文獻(xiàn)中已有對(duì)阿維菌素結(jié)晶工藝的研究報(bào)道,但主要是從結(jié)晶的宏觀條件和設(shè)備尺度上開展的,由于阿維菌素一次結(jié)晶中雜質(zhì)含量較高,成分復(fù)雜,因而研究結(jié)晶中的雜質(zhì)成分以及結(jié)晶對(duì)不同雜質(zhì)的去除狀況,對(duì)阿維菌素的純化工藝研究有重要意義。

    1材料方法

    材料阿維菌素結(jié)晶粗粉(工業(yè)級(jí))和阿維菌素精粉(含B1a:93.62%,甲醇、乙醇、正丁醇、丙酮均為分析純。)阿維菌素一次粗粉的重結(jié)晶選用冷卻結(jié)晶方法,將阿維菌素粗粉重結(jié)晶三次,比較各次結(jié)晶的純度及雜質(zhì)的去除狀況。乙醇為結(jié)晶溶劑,按照程序降溫方法冷卻結(jié)晶;結(jié)晶過(guò)程中攪拌速度:150r/min,降溫區(qū)間為85℃~22℃,晶體純度采用HPLC分析,由面積歸一化法定量。

    阿維菌素粗粉重結(jié)晶一次,取結(jié)晶母液采用HPLC分析成分。HPLC儀器HPLC條件流動(dòng)相為甲醇∶水(85∶15),流速1ml/min,進(jìn)樣量10μL,檢測(cè)波長(zhǎng)245nm,柱溫35℃。ESIMSMS條件:離子源噴射電壓35kV,毛細(xì)管溫度275℃,夾套氣(N2),流速35Arbitary Units,檢測(cè)方式為正離子檢測(cè)。

    結(jié)晶溶劑對(duì)雜質(zhì)的去除效果:以甲醇、乙醇、正丁醇、丙酮作結(jié)晶溶劑按緩慢降溫的方式進(jìn)行冷卻結(jié)晶,考察不同結(jié)晶溶劑對(duì)雜質(zhì)的去除效果。結(jié)晶過(guò)程中攪拌速度150r/min,降溫區(qū)間:甲醇結(jié)晶55℃~21℃,丙酮結(jié)晶50℃~21℃,正丁醇結(jié)晶:65℃~21℃。晶體純度采用HPLC分析,由面積歸一化法定量。

    2數(shù)據(jù)分析與討論

    2.1阿維菌素粗粉的重結(jié)晶以乙醇作為結(jié)晶溶劑對(duì)阿維菌素粗粉進(jìn)行重結(jié)晶,HPLC分析給出粗粉、一次重結(jié)晶、二次重結(jié)晶和三次重結(jié)晶所得晶體中B1a的純度分別為72.65%、92.56%、94.48%和95.57%。B1a組分的保留時(shí)間為17.745min,由標(biāo)準(zhǔn)品的HPLC對(duì)照得到。結(jié)晶對(duì)某些保留時(shí)間組分的去除效果較好,例如對(duì)保留時(shí)間在09.446和21.686min組分,一次重結(jié)晶基本可以去盡;另一些組分(保留時(shí)間在9.401、14.209和24.387min的組分)則通過(guò)多次重結(jié)晶亦難去除,導(dǎo)致多次重結(jié)晶都難以得到純度較高的阿維菌素產(chǎn)品。深入研究阿維菌素的結(jié)晶,需對(duì)阿維菌素粗粉中的其他成分進(jìn)行分析。

    針對(duì)阿維菌素結(jié)晶中的雜質(zhì)分析對(duì)阿維菌素粗粉重結(jié)晶所得的結(jié)晶母液進(jìn)行分析,阿維菌素重結(jié)晶各組分HPLC分析從液相色譜共分離出10個(gè)譜峰,DAD檢測(cè)發(fā)現(xiàn)7個(gè)含量較高的組分在245nm處都有紫外最大吸收,推測(cè)其主體結(jié)構(gòu)相同,均是阿維菌素類物質(zhì)。對(duì)含量較高的7個(gè)雜質(zhì)進(jìn)行ESIMSMS分析得到各組分的分子離子峰和主要的碎片離子峰。各組分的分子量是通過(guò)加合離子[M+Na]+的質(zhì)量數(shù)來(lái)確定的,由分子量可以確定保留時(shí)間在12.446、14.209和24.337min的峰為A2a、B1b、A1a組分;保留時(shí)間在9.401和10.384min的峰可能為A2b或B2a;保留時(shí)間在17.745和21.686min的可能為A1b或B1a。這兩組組分的區(qū)別不能單純通過(guò)分子量來(lái)確定,可以結(jié)合組分的極性分析來(lái)解決:A、B組分的差別在于R1位置分別是H和CH3,所以A組分。阿維菌素粗粉中B1a和主要雜質(zhì)的紫外光譜圖的極性小于B組分。反相色譜分析時(shí),極性越大的保留時(shí)間越小,所以,保留時(shí)間為B組分。

    不同結(jié)晶溶劑對(duì)雜質(zhì)的去除效果實(shí)驗(yàn)考察甲醇、乙醇、正丁醇和丙酮作結(jié)晶溶劑的冷卻結(jié)晶,不同的溶劑結(jié)晶所得晶體中各種成分含量不同。幾種常見溶劑結(jié)晶的純度均在93%~46%之間,對(duì)雜質(zhì)的去除效果稍有差別。甲醇和正丁醇的結(jié)晶純度較高,丙酮和乙醇的結(jié)晶效果稍差。甲醇結(jié)晶可以去盡A2a、A1b,正丁醇結(jié)晶基本可以去盡A2b、A2a、A1b,對(duì)另外幾種雜質(zhì)的去除效果也較好。但甲醇的毒性較大且揮發(fā)性強(qiáng),可用于結(jié)晶的降溫區(qū)間小,所以一般在可選擇的情況下不選擇它作為結(jié)晶溶劑,正丁醇的結(jié)晶純度比傳統(tǒng)的乙醇結(jié)晶純度有較大幅度的提高,并根據(jù)阿維菌素在正丁醇中的溶解度情況,在相同的溫度區(qū)間,正丁醇的一次結(jié)晶處理量約是乙醇結(jié)晶的兩倍,所以正丁醇是一種良好的結(jié)晶溶劑,可以有效的進(jìn)行工業(yè)應(yīng)用。比較乙醇和丙酮結(jié)晶對(duì)雜質(zhì)的去除狀況。這兩種溶劑結(jié)晶所得晶體純度相近,但它們對(duì)雜質(zhì)的去除情況不相同,丙酮對(duì)B2a和A2b的去除更好一些;乙醇對(duì)A2a、B1b、A1b和A1a的去除效果更好。因此在利用多次結(jié)晶才可以得到產(chǎn)品時(shí),可以在不同次數(shù)的結(jié)晶時(shí)使用不同的結(jié)晶溶劑,使得在一次結(jié)晶時(shí)重點(diǎn)除去某些雜質(zhì),在重結(jié)晶時(shí)重點(diǎn)除去另外一些雜質(zhì),以便以較少的結(jié)晶次數(shù)得到純度較高的晶體,提高結(jié)晶效率,節(jié)約生產(chǎn)成本。

    3結(jié)論

    利用HPLCESIMSMS的方法定性阿維菌素粗粉中的雜質(zhì)與阿維菌素(B1a)結(jié)構(gòu)類似的6個(gè)組分B1b、A1a、A1b、A2a、A2b和B2a,其中B1b、A1a、A2a和B2a的含量較高,A1a、B1b、B2a是多次重結(jié)晶也難以去除的雜質(zhì)??疾炝税⒕S菌素粗粉在甲醇、乙醇、正丁醇和丙酮中的重結(jié)晶,甲醇和正丁醇對(duì)雜質(zhì)的去除效果更好;乙醇與丙酮結(jié)晶效果相當(dāng),但對(duì)雜質(zhì)去除的選擇性不同,丙酮對(duì)B2a和A2b的去除更好一些,而乙醇對(duì)A2a、B1b、A1b和A1a的去除效果更好。阿維菌素結(jié)晶中雜質(zhì)的分析有利于指導(dǎo)結(jié)晶溶劑的選擇,例如,可以針對(duì)重點(diǎn)需去除的雜質(zhì)成分使用,不同結(jié)晶溶劑的結(jié)晶效果比較,結(jié)晶溶劑同溶劑的重結(jié)晶方法,以減少總的結(jié)晶次數(shù),提高結(jié)晶效率。

    參考文獻(xiàn):

    [1]抗生素提取過(guò)程中溶劑萃取技術(shù)新方法.單位:李十中(天津大學(xué)化工學(xué)院.天津300072)王淀佐(中國(guó)工程院.北京100038)胡永平(北京科技大學(xué)資).

    [2]趙茜,高大維,秦貫峰等.鹽酸林可霉素晶種制備新工藝研究[J].中國(guó)抗生素雜志.1999.24(4)280.

    [3]趙茜,高大維,陳永泉等.紅霉素溶析結(jié)晶過(guò)程中原溶劑對(duì)其晶習(xí)及純度的影響研究[J].中國(guó)抗生素雜志.1999.24(6)410。

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