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      胸腺肽與外敷思密達(dá)治療復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍80例

      2009-06-19 02:09:04王建華
      中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2009年14期
      關(guān)鍵詞:思密達(dá)胸腺肽

      譚 鳳 王建華

      [摘要] 目的:觀察胸腺肽與外敷思密達(dá)治療復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍的臨床療效。方法:將160例復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍患者隨機(jī)分為治療組80例及對(duì)照組80例。治療組給予胸腺肽與外敷思密達(dá)治療,對(duì)照組給予常規(guī)治療。結(jié)果:治療組與對(duì)照組總有效率比較,有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論:胸腺肽與外敷思密達(dá)治療復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍有顯著療效。

      [關(guān)鍵詞] 胸腺肽;思密達(dá);復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍

      [中圖分類號(hào)] R781.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]C [文章編號(hào)]1673-7210(2009)05(b)-069-02

      復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍(RAU)是口腔黏膜的常見病、多發(fā)病,表現(xiàn)為疼痛、潰爛、周期性、游走性反復(fù)規(guī)律發(fā)作,臨床上常冠以“復(fù)發(fā)性”來表示其特異性的表現(xiàn),其病因復(fù)雜,周期長,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,許多治療手段療效均不顯著。近年來,我科采用胸腺肽與外敷思密達(dá)治療復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍80例,取得了顯著療效,現(xiàn)報(bào)道如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      病例采用數(shù)字表法隨機(jī)選擇。治療組:男28例,女52例;年齡20~65歲;病程1~3年;單個(gè)潰瘍者16例,多個(gè)者64例;潰瘍面< 5 mm 15例,> 6 mm 65例;潰瘍位于頰部40例,上下唇32例,舌緣 2例,咽部6例;潰瘍發(fā)病頻率每月1次者12例,多次者68例。對(duì)照組:男30例,女50例;年齡20~65歲;病程1~3年;單個(gè)潰瘍者20例,多個(gè)者60例;潰瘍面< 5 mm 50例,> 6 mm 30例;潰瘍位于頰部60例,舌緣 20例;發(fā)病頻率每月1次者20例,多次者60例。臨床分類[1],潰瘍面< 5 mm為輕型,> 6 mm為重型。治療組輕型者15例,重型者65例;對(duì)照組輕型者50例,重型者30例。

      1.2 用藥及觀察

      治療組口服胸腺肽15 mg (西安迪賽生物藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)),qd,潰瘍面外敷思密達(dá)粉糊,每日3次或4次。對(duì)照組給維生素C 0.1 g,復(fù)合維生素B 2片,口服,tid,在潰瘍面敷錫類散,每日3次或4次。用藥后30 min內(nèi)不漱口、禁飲食,不用其他藥物。第6天復(fù)診。由專人檢查記錄兩組患者用藥前后潰瘍各項(xiàng)指標(biāo),觀察不良反應(yīng)。維持治療3~6個(gè)月。兩組患者在用藥過程中,指導(dǎo)其食用清淡、易消化食物,忌食辛辣、油膩食品。

      1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

      療效采用中華口腔醫(yī)學(xué)會(huì)統(tǒng)一IN分級(jí)法評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[2]。痊愈:口腔潰瘍終止發(fā)作1年以上。顯效:總間歇時(shí)間延長,總潰瘍數(shù)減少。有效:總間歇時(shí)間延長,總潰瘍數(shù)無改變或總間歇時(shí)間無改變,總潰瘍數(shù)減少。無效:總間歇時(shí)間和總潰瘍數(shù)無改變。痊愈+顯效+有效=總有效。

      2 結(jié)果

      2.1 治療結(jié)果

      經(jīng)5~10 d治療,治療組痊愈30例,顯效28例,有效11例,無效11例,總有效率為86.02%。對(duì)照組痊愈10例,顯效10例,有效30例,無效30例,總有效率為60.40%。兩組總有效率比較有顯著性差異(χ2=10.63,P<0.05)。經(jīng)1~2年隨訪,治療組無復(fù)發(fā)。

      2.2 不良反應(yīng)

      治療組有1例用藥后出現(xiàn)大便干燥,減少外敷思密達(dá)糊劑的次數(shù),癥狀消失。對(duì)照組有2例用藥部位干燥、疼痛加重,停藥后癥狀消失。

      3 討論

      本文結(jié)果表明:治療組在臨床療效分析上明顯優(yōu)于對(duì)照組。盡管口服維生素C、復(fù)合維生素B及錫類散對(duì)RAU有一定治療作用,在本研究中為陽性對(duì)照藥物,但實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明胸腺肽與外敷思密達(dá)的療效更顯著。復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍因其發(fā)病機(jī)制尚不十分清楚,相關(guān)病因?qū)W研究是目前研究的主要熱點(diǎn)之一。它的發(fā)作常常還與一些疾病或癥狀有關(guān),例如消化系統(tǒng)疾?。何笣?、十二指腸潰瘍、慢性或遷延性肝炎、結(jié)腸炎等。另外,貧血、偏食、消化不良、腹瀉、發(fā)熱、睡眠不足、過度疲勞、精神緊張、工作壓力大、月經(jīng)周期的改變等可引起潰瘍復(fù)發(fā)。而免疫因素被認(rèn)為是復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍發(fā)生的重要致病機(jī)制之一。大量對(duì)RAU患者的T淋巴細(xì)胞亞群分析、功能測(cè)定和淋巴因子的研究顯示其細(xì)胞免疫出現(xiàn)異常,提示T淋巴細(xì)胞在RAU的發(fā)病中起重要作用。OT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示RAU患者的細(xì)胞免疫功能低下。體液免疫是通過B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的特異性免疫球蛋白來實(shí)現(xiàn)的。自身免疫是抗體對(duì)來自自身抗原的一種免疫應(yīng)答。在RAU患者中可找到自身抗原和抗口腔黏膜抗體。有的患者表現(xiàn)為免疫缺陷,有的患者則表現(xiàn)為自身免疫反應(yīng),因各種因素,使人體正常的免疫系統(tǒng),對(duì)自身組織抗原產(chǎn)生免疫反應(yīng),引起組織的破壞而發(fā)病。RAU的治療目的在于:①消除或減輕疼痛;②促進(jìn)潰瘍愈合;③防止復(fù)發(fā)。胸腺肽系從小?;蜇i等動(dòng)物胸腺中提取一類多肽活性物質(zhì)的總稱,胸腺肽無種屬特異性,它可誘導(dǎo)前T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚訲淋巴細(xì)胞,并促使T淋巴細(xì)胞分化為各類T細(xì)胞,活性T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生淋巴因子,促進(jìn)T和B細(xì)胞增殖、分化,增強(qiáng)NK細(xì)胞、單核細(xì)胞殺傷活性;刺激造血干細(xì)胞增殖與分化誘導(dǎo)IgE、IgG產(chǎn)生;促進(jìn)嗜酸性粒細(xì)胞增殖分化誘導(dǎo)IgA產(chǎn)生。活性T細(xì)胞促進(jìn)白細(xì)胞、成纖維細(xì)胞分化產(chǎn)生干擾素(細(xì)胞因子)一類糖蛋白,通過敏感細(xì)胞表面的干擾素受體結(jié)合,活化抗病毒蛋白基因產(chǎn)生的抗病毒蛋白可促使病毒mRNA降解,阻止病毒mRNA轉(zhuǎn)錄、翻譯,從而抑制病毒復(fù)制,同時(shí)也激活補(bǔ)體系統(tǒng),胸腺肽調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,減少交叉感染發(fā)生。因此提高治愈率和總有效率,而且不良反應(yīng)較小,增強(qiáng)口腔黏膜免疫力,促進(jìn)口腔黏膜的修復(fù)和再生,防止復(fù)發(fā)[3]。思密達(dá)的有效成分是雙八面體蒙脫石,是一種高效消化道黏膜保護(hù)劑,對(duì)口腔黏膜及潰瘍面也有很強(qiáng)的覆蓋能力,并通過與黏液糖蛋白相互結(jié)合,提高黏膜屏障對(duì)攻擊因子的防御功能。局部涂敷能迅速覆蓋創(chuàng)面,明顯減輕疼痛。而且它還具有層紋狀結(jié)構(gòu)及非均勻性電荷分布,對(duì)潰瘍表面的細(xì)菌病毒及毒素有極強(qiáng)的固定和抑制作用,終止炎癥的繼續(xù)發(fā)展。另外,它還能平衡正常菌群,提高免疫力,增強(qiáng)黏膜屏障,起到防止病原微生物對(duì)黏膜的侵害,維持黏膜正常功能,幫助上皮細(xì)胞再生,從而使創(chuàng)面迅速修復(fù)[5]。

      [參考文獻(xiàn)]

      [1]李秉琦.口腔粘膜病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:47-52.

      [2]中華口腔醫(yī)學(xué)會(huì)口腔粘膜病一屆專業(yè)委員會(huì).復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍療效評(píng)價(jià)試行標(biāo)準(zhǔn)[J].實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志,2001,17(4):277.

      [3]張林,何濤.胸腺肽的藥理與臨床應(yīng)用[J].山東醫(yī)藥,1998,38(10):44.

      [4]胡亞美,張金哲,江載芳.兒科藥物治療學(xué)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2000:492.

      (收稿日期:2008-12-31)

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