Ｒｅｔｔ綜合征１例報(bào)道

粱　娟

[關(guān)鍵詞]Rett綜合征；遺傳性；疾病

[中圖分類號]R722.11[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]B[文章編號]1673－7210(2009)02(c)－088－01

現(xiàn)將1例Rett綜合征報(bào)道如下：

1臨床資料

患兒，女，1歲7個月。因智能動作發(fā)育倒退，伴雙手?jǐn)Q絞樣動作8個月入院。G1PI，足月順產(chǎn)，無外傷史。母乳喂養(yǎng)，滿月會笑，3個月翻身，6個月會坐并能分辨陌生人、熟人，7個月可發(fā)“打、拿”等單音和“爸爸、媽媽”復(fù)音，并雙手抓、握及交換玩具靈活，1O個月可扶物站立及行走。近8個月來(即患兒11個月后)出現(xiàn)智能及動作發(fā)育倒退，表現(xiàn)為注意力不集中，失去應(yīng)人能力，對外界聲、光等刺激不應(yīng)答，遺忘了已經(jīng)會說的“爸爸、媽媽、打、拿”等簡單詞語。對玩具不感興趣，失去抓、握等有意識的動作，雙手不自主、刻板地搓洗、手指絞擰。雙下肢無力，逐漸不能站立。食物必須喂入口中才可勉強(qiáng)吞咽。發(fā)病后無明顯抽搐。查體：體格發(fā)育正常，五官端正，面無表情，眼神茫然無目的，對呼喚、引逗等外界刺激無反應(yīng)。頭圍、心、肺、腹無異常。雙手不自主、刻板地搓洗、手指絞擰動作，下肢扶位不能站立。四肢肌張力正常，病理反射未引出。頭顱CT、頭顱MRI、腦電圖、腦干聽覺誘發(fā)電位、腦脊液、血生化、染色體核型分析均未發(fā)現(xiàn)異常。診斷：Rett綜合征。給肉毒堿5mg/(kg·d)治療觀察近1年，雙手不自主、刻板地搓洗、手指紋擰動作有所減少，但出現(xiàn)咬牙、智能、動作、應(yīng)物應(yīng)人等癥狀無明顯改善。

2討論

Rett綜合征由奧地利學(xué)者Andreas Rett于1965年首先報(bào)道，1984年維也納國際專題學(xué)術(shù)會議正式命名。本病癥是在1/2－4歲時以迅速出現(xiàn)錐體外系發(fā)育倒退與神經(jīng)功能喪失為特征的遺傳性疾病，發(fā)病率約為1/15000，僅限于女性發(fā)病。1984年維也納國際專題學(xué)術(shù)會議制訂了如下診斷標(biāo)準(zhǔn)：①女孩。②產(chǎn)前及圍生期正常，生后6－18個月神經(jīng)精神及運(yùn)動發(fā)育基本正常。③出生時頭圍基本正常，生后6個月－4歲進(jìn)行性發(fā)育遲滯而呈小頭。④1－4歲逐漸失去已獲得的手的技能，出現(xiàn)重復(fù)刻板的特異性雙手拍打、搓洗及絞擰動作，伴陣發(fā)性過度換氣、咬牙或凝視。⑤有目的地行走減少，步態(tài)改變或共濟(jì)失調(diào)。⑥病程中可有穩(wěn)定期，進(jìn)而出現(xiàn)癲癇及錐體束征。本患兒，女，產(chǎn)前及圍生期正常，生后前11個月神經(jīng)精神及運(yùn)動發(fā)育基本正常。11個月后逐漸失去已獲得的手的技能，出現(xiàn)重復(fù)刻板的特異性雙手搓洗一絞擰動作。有目的的動作、行走減少。智能逐漸退步，與外界聯(lián)系減少。其病歷特點(diǎn)符合Rett綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)的①②④⑤⑥。據(jù)報(bào)道可用肉毒堿治療，但預(yù)后差。