• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于貝葉斯網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)的胎兒心臟病非遺傳相關(guān)因素分析

    2022-07-30 06:33:00阮燕萍陸義杰朱皞罡韓建成劉曉偉孫琳張燁谷孝艷趙映李磊冉素珍陳景麗于瓊許燕夏紅梅何怡華
    關(guān)鍵詞:網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)貝葉斯胎兒

    阮燕萍,陸義杰,朱皞罡,韓建成,劉曉偉,孫琳,張燁,谷孝艷,趙映,李磊,冉素珍,陳景麗,于瓊,許燕,夏紅梅,何怡華

    先天性心臟?。–HD)是胎兒期心臟發(fā)育異常引起的心臟結(jié)構(gòu)和功能缺陷,其發(fā)病率為每1000個活產(chǎn)兒中19~75個,因包含的缺陷類型不同而導(dǎo)致發(fā)病率不同[1],是中國最常見的先天性缺陷之一[2]。許多因素與胎兒CHD風(fēng)險增加有關(guān),分為遺傳[3],母體或胎兒因素。母體因素包括糖尿病、結(jié)締組織病、藥物暴露、感染、使用輔助生殖技術(shù)及家族史等,而胎兒因素包括心律失?;蛩[。在美國心臟協(xié)會關(guān)于胎兒心臟病的診斷和治療的科學(xué)聲明中詳細(xì)闡述了各種因素的風(fēng)險[4]。

    以往研究中,胎兒CHD影響因素的統(tǒng)計建模方法通?;谝蛩叵嗷オ毩⒌那疤幔⑦壿嫽貧w模型,根據(jù)比值比(OR)值反映每個因素與CHD之間的相關(guān)性。然而,CHD是一種多因素復(fù)雜疾病,在既往研究中CHD影響因素之間的相互作用和多因素協(xié)同的效應(yīng)難以考慮和準(zhǔn)確估計。

    貝葉斯網(wǎng)絡(luò)是概率圖形模型的一個分支,也稱為信念網(wǎng)絡(luò),它主要學(xué)習(xí)變量之間的因果關(guān)系,有力地進(jìn)行概率推理和臨床診斷,對統(tǒng)計假設(shè)沒有嚴(yán)格要求。通過構(gòu)造有向無環(huán)圖(DAG)來直觀地反映多個因素之間的潛在關(guān)系,條件概率分布表用于反映相關(guān)程度[5]。本研究主要根據(jù)龐大的母胎數(shù)據(jù)建立最佳BN模型,檢測胎兒CHD的影響因素并量化相關(guān)性的程度。 同時,我們將準(zhǔn)確估計多因素組合對胎兒CHD的影響。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象從2010年6月至2017年6月連續(xù)納入首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院母胎數(shù)據(jù)庫中進(jìn)行胎兒超聲心動圖檢查的孕婦(n=16 086)。孕周為16~39周。孕周由最后一次月經(jīng)計算并用胎兒生物測定法校正,包括雙頂徑,頭圍,腹圍和股骨長度。入組標(biāo)準(zhǔn)包括:①相對完整的孕婦和胎兒因素數(shù)據(jù);②胎兒心臟檢查和胎兒CHD的診斷符合來自美國心臟協(xié)會的科學(xué)聲明于2013年發(fā)表DE胎兒心臟病診斷和治療規(guī)范[4]。排除標(biāo)準(zhǔn)為:①缺失變量超過50%的受試者;②數(shù)據(jù)缺失超過50%的變量。本研究經(jīng)首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院機(jī)構(gòu)審查委員會批準(zhǔn),所有參與者均簽署知情同意書。

    1.2 數(shù)據(jù)收集和變量賦值來自參與機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)和胎兒超聲心動圖圖像在我中心進(jìn)行分析,這些圖像與我中心自己的數(shù)據(jù)一起從母胎數(shù)據(jù)庫中導(dǎo)出。通過問卷調(diào)查獲得了以下信息,母體因素包括:年齡,合并癥(糖尿病、妊娠早期上呼吸道感染、貧血、抗SSA/SSB陽性結(jié)締組織疾病和甲狀腺疾?。?,藥物暴露,引產(chǎn)或自發(fā)流產(chǎn),以及CHD家族史,近親婚姻,孕婦和配偶的職業(yè)和不良習(xí)慣,接觸放射性物質(zhì),精神壓力,懷孕方式和懷孕期間的遺傳學(xué)檢測。胎兒因素包括妊娠周,單胎或雙胎,胎兒水腫以及胎兒心律失常。此外,根據(jù)胎兒超聲心動圖的診斷,將胎兒分為正常組和CHD組兩組。根據(jù)入選和排除標(biāo)準(zhǔn)篩選,最終分析中包含16 086個研究對象和26個變量。變量及其賦值見表1。

    表1 研究所包含變量及其賦值

    1.3 胎兒CHD診斷胎兒CHD是通過胎兒超聲心動圖檢查來診斷的,使用Voluson E8-RAB4-8和2到8-MHz換能器(GE Healthcare,Little Chalfont,英國),Aloka 10,UST-9130用3到36-MHz換能器(Aloka,Tokyo,Japan),或Philips IU-22,C5-1,帶有1或5-MHz換能器(Philips Healthcare,Bothell,WA)。胎兒超聲心動圖圖像的采集遵循美國超聲心動圖學(xué)會(ASE)[4]和國際婦產(chǎn)科超聲學(xué)會(ISUOG)的指南和標(biāo)準(zhǔn)[6]。

    胎兒超聲心動圖由經(jīng)驗豐富的副主任醫(yī)師和主任醫(yī)師進(jìn)行操作及診斷。根據(jù)多節(jié)段篩查,基于灰階,彩色圖像和脈搏波多普勒進(jìn)行診斷,包括四腔心,左右心室流出道(LVOT和RVOT),三血管(3V),三血管和氣管(3VT)切面,以及上下腔靜脈切面,主動脈弓和導(dǎo)管弓的矢狀面。參與機(jī)構(gòu)的所有相關(guān)醫(yī)生都按照這些指南進(jìn)行了培訓(xùn)。從參與機(jī)構(gòu)上傳到我們數(shù)據(jù)庫的所有圖像均由兩位經(jīng)驗豐富的醫(yī)生獨立審查,并確認(rèn)或糾正外院上傳圖像的診斷。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析基本統(tǒng)計采用SPSS 22.0進(jìn)行分析。服從正態(tài)分布的連續(xù)變量表示為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差,組間比較采用t檢驗。而不服從正態(tài)分布的變量表示為中位數(shù)(四分位數(shù)間距,IQR),組間比較采用非參數(shù)檢驗。計數(shù)資料以例數(shù)(構(gòu)成比)表示,組間比較采用卡方檢驗。

    1.4.1 構(gòu)建貝葉斯網(wǎng)絡(luò)貝葉斯網(wǎng)絡(luò)采用matlab軟件,主要由兩個部分組成:編碼網(wǎng)絡(luò)依賴結(jié)構(gòu)的有向無環(huán)圖(DAG)和在給定父節(jié)點情況下,每個節(jié)點的條件概率表(CPT)。數(shù)據(jù)處理階段:為了簡化模型,這里采用的是基于離散變量的貝葉斯網(wǎng)絡(luò)。大部分的暴露變量的取值都是離散的,將孕周、孕婦年齡等多個取值較多的變量,根據(jù)臨床劃分標(biāo)準(zhǔn),歸類幾個取值狀態(tài)的離散變量,方便貝葉斯網(wǎng)絡(luò)的學(xué)習(xí)。

    采用基于評分搜索和貪心算法計算得到近似最佳的貝葉斯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。由于貝葉斯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)空間是節(jié)點個數(shù)的超指數(shù)函數(shù),因此首先通過最小權(quán)重生成樹(MWST)算法確定貝葉斯網(wǎng)絡(luò)的拓?fù)渑判?,降低貝葉斯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的搜索空間范圍。該方法是在每一條邊上計算兩個節(jié)點的互信息權(quán)重,再通過最小生成樹算法將圖轉(zhuǎn)化為一個樹形結(jié)構(gòu),從而確定了節(jié)點的拓?fù)漤樞颍磁旁谇懊娴墓?jié)點不能是后面節(jié)點的子節(jié)點,排在后面的節(jié)點不能是節(jié)前面點的父節(jié)點),這樣可以大大減小DAG的搜索空間,優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的學(xué)習(xí)時間。

    K2算法是通過最大化網(wǎng)絡(luò)后驗概率來選擇貝葉斯網(wǎng)絡(luò)的最佳結(jié)構(gòu),但是由于貝葉斯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的搜索空間很大,計算時間較長,因此,一般的方法是通過MWST算法來縮小網(wǎng)絡(luò)的搜索空間來提高計算速率。K2+T算法便是在MWST確定的搜索空間范圍內(nèi),找到的最優(yōu)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的算法;K2-T算法是在MWST確定的節(jié)點逆序的搜索空間范圍內(nèi),找到的最優(yōu)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的算法[7]。GS+T算法是在MWST確定的搜索空間范圍內(nèi),采用貪心算法搜索最佳的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。GES算法在馬爾科夫等效空間中使用貪婪搜索,因為馬爾科夫等效貝葉斯網(wǎng)絡(luò)被認(rèn)為符合等價性質(zhì)[8]。

    1.4.2 貝葉斯網(wǎng)絡(luò)參數(shù)學(xué)習(xí)當(dāng)確定好貝葉斯網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)后,給定完整數(shù)據(jù)D,通過最大似然函數(shù)估計(MLE)學(xué)習(xí)每個節(jié)點的CPT參數(shù)。對數(shù)似然函數(shù)計算見公式(1.1)。

    K2+T,K2-T,GS+T和GES算法可以搜索得到四個最佳的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),再通過參數(shù)學(xué)習(xí)的方式,最終完成貝葉斯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的構(gòu)建。四個模型從不同的角度擬合了環(huán)境變量的聯(lián)合概率分布,本文通過K折交叉驗證的方法,畫出四個模型ROC曲線,根據(jù)ROC曲線圍成的面積AUC值來選擇最優(yōu)的貝葉斯網(wǎng)絡(luò)模型。

    在忽略孕周和考慮孕周變量兩種條件下,采用四種貝葉斯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)算法,通過十折交叉驗證的方法,得到二分類AUC值如表2所示??梢钥闯?,通過K2-T算法學(xué)習(xí)得到的貝葉斯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)是最優(yōu)的,且考慮孕周后,二分類AUC的值提升了將近6%,雖說臨床沒有將孕周劃分為危險環(huán)境因素,但從模型的分類結(jié)果上表現(xiàn)出的差異,在量化不同危險環(huán)境因素的致病風(fēng)險時,需分類討論忽略孕周變量和考慮孕周變量兩種情況。

    表2 貝葉斯網(wǎng)絡(luò)交叉驗證的分類結(jié)果

    1.4.3 聯(lián)合樹推理算法(JTA)貝葉斯網(wǎng)絡(luò)推理是在觀測到部分變量的取值證據(jù)信息后,結(jié)合貝葉斯網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)信息和每個節(jié)點上的條件概率表CPT,在網(wǎng)絡(luò)中計算目標(biāo)節(jié)點的概率分布信息。貝葉斯網(wǎng)絡(luò)推理算法分為精確推理和近似推理兩種算法,聯(lián)合樹推理算法是目前使用范圍最廣,計算速度最快的精確推理算法。其JTA推理過程是將貝葉斯網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)換為一個聯(lián)接樹(每個節(jié)點由無向圖的最大完全子圖構(gòu)成的無向樹),然后通過聯(lián)合樹上的證據(jù)收集或證據(jù)擴(kuò)散消息傳遞方案,計算目標(biāo)節(jié)點的概率分布。

    1.4.4 致病風(fēng)險量化指標(biāo)研究環(huán)境因素對于結(jié)局的致病風(fēng)險,通常設(shè)置實驗組和對照組,計算兩組的風(fēng)險比(RR),又稱為相對風(fēng)險度,表示實驗組與對照組患病率之比。如表3和公式(1.2)所示,RR表示暴露于危險環(huán)境條件下的患病率是對照組的倍數(shù),取值范圍為非負(fù)數(shù)。當(dāng)RR>1,表示暴露的環(huán)境使得患病的風(fēng)險增加,該環(huán)境是疾病風(fēng)險因素,稱做“正相關(guān)”;當(dāng)RR<1,說明暴露的環(huán)境使得患病的風(fēng)險減少,稱做“負(fù)相關(guān)”;當(dāng)RR=1,表示暴露的環(huán)境與疾病無關(guān),計算過程見公式(1.2)。

    表3 風(fēng)險比計算表

    在本文中,實驗組和對照組通過控制環(huán)境變量取值來區(qū)分的。在貝葉斯網(wǎng)絡(luò)模型下,風(fēng)險比RR值的計算見公式(1.3)。表示實驗組患病率與對照組患病率的比值。

    2 結(jié)果

    2.1 正常組和胎兒CHD組的基線特征在所有參與者中共檢出3312例胎兒患有胎兒CHD,其余為正常胎兒(表4)。大多數(shù)孕婦(約80%)的年齡范圍在20~35歲。妊娠周(GW)的范圍為16~39周。與正常組相比,CHD組糖尿病、貧血、上呼吸道感染、黃體酮使用和冠心病史的比例低于正常組(P<0.05);而自然流產(chǎn),配偶吸煙和飲酒,雙胞胎的比例高于正常組(P<0.05)。兩組間其他因素?zé)o明顯差異(P>0.05),表5。

    表4 檢出胎兒CHD的類型

    表5 正常胎兒組與CHD胎兒組孕婦基線資料比較

    2.2 基于BN的單因素和多因素效應(yīng)分析通過K2-T算法學(xué)習(xí)得到的貝葉斯網(wǎng)絡(luò)結(jié)果如圖1所示。紅色節(jié)點表示的是先心病變量,藍(lán)色節(jié)點是影響先心病的環(huán)境因素變量,網(wǎng)絡(luò)中兩個節(jié)點直接通過邊相連,邊則表示兩個變量直接相關(guān)關(guān)系。因此,可以得出和先心病直接相關(guān)的環(huán)境變量分別是感冒、胞胎數(shù)、糖尿病、貧血和流產(chǎn),這些環(huán)境變量的不同取值直接影響先心病的發(fā)生概率;其他環(huán)境變量通過影響這些環(huán)境變量間接的改變胎兒患上先心病的風(fēng)險。

    圖1 忽略孕周的貝葉斯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)圖

    通過枚舉單個至全部環(huán)境變量組合的不同取值集空間,計算實驗組(暴露在危險環(huán)境條件)和對照組(暴露在正常環(huán)境條件)致病率的比值RR,找到相互加重的危險環(huán)境變量組合及風(fēng)險值,結(jié)果如圖2所示。

    BN結(jié)構(gòu)分析顯示了因素之間的相互作用,以及與胎兒冠心病直接相關(guān)的幾個因素,包括自發(fā)流產(chǎn),妊娠早期上呼吸道感染,貧血和孕婦精神壓力,以及單胎或雙胞胎和配偶吸煙?;贐N的因果推理,我們發(fā)現(xiàn)從單因素暴露逐漸增加到多因素暴露胎兒CHD的風(fēng)險逐漸增加。單因素分析表明,胞胎數(shù)、自發(fā)流產(chǎn)、配偶吸煙的風(fēng)險比分別為1.50、1.38和1.11。當(dāng)胞胎數(shù)與自發(fā)流產(chǎn)或配偶吸煙相結(jié)合時,F(xiàn)HD的RR比單因子暴露更大(RR=1.96或1.63)。當(dāng)三個因素疊加時,風(fēng)險繼續(xù)增加,例如貧血和上呼吸道感染的組合,加入胞胎數(shù),或自發(fā)流產(chǎn),或配偶吸煙,RR分別為1.56,1.45或1.17。以此類推,當(dāng)我們結(jié)合四個因素,包括胞胎數(shù),孕早期上呼吸道感染,孕婦的貧血,精神壓力,以及自發(fā)流產(chǎn)或配偶吸煙時,風(fēng)險范圍可達(dá)1.67到2.12。當(dāng)將上述因素合并為五個因子時,風(fēng)險增加1.62倍(RR=2.62或2.28),高于那些低于五個因素組合的情況(圖2)。除上述因素外,其他因素不會繼續(xù)導(dǎo)致胎兒CHD的風(fēng)險。

    圖2 忽略孕周的多環(huán)境因素組合的致病風(fēng)險

    變量 CHD胎兒組 正常胎兒組 P值近親結(jié)婚(n,%) 0.283是2(0.06) 3(0.02)否3310(99.94) 12 771(99.98)先天性心臟病家族史(n,%) 0.030是24(0.72) 148(1.16)否3288(99.28) 12626(98.84)單胎或雙胎(n,%) <0.001單胎 3235(97.68) 12601(98.65)雙胎 77(2.32) 173(1.35)胎兒心律失常(n,%) 0.950是40(1.21) 156(1.22)否3272(98.79) 12618(98.78)胎兒水腫(n,%) 0.124是72(2.17) 338(2.65)否3240(97.83) 12436(97.35)

    2.3 基于孕周分組的單因素和多因素效應(yīng)分析在分析中發(fā)現(xiàn),孕周是一個很強(qiáng)的混雜變量,而非風(fēng)險因素,因此進(jìn)一步對患者按孕周劃分為(A組:16~28周,B組:28~40周)兩組人群。基于K2-T算法,學(xué)習(xí)得到貝葉斯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)如圖3所示。

    圖3 考慮孕周的貝葉斯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)圖

    可以看出,相對于忽略孕周變量構(gòu)建的貝葉斯網(wǎng)絡(luò),該網(wǎng)絡(luò)中直接影響先心病的環(huán)境因素除了感冒、胞胎數(shù)、糖尿病、貧血和流產(chǎn),又多了一個孕周因素,因此可看出,在量化危險環(huán)境因素得致病風(fēng)險時,孕周是重要的影響因素。

    進(jìn)一步對參與者按孕周進(jìn)行敏感性分析(A組:16~28周,B組:28~40周)?;贐N的因果推理,無論是針對A組還是B組的人群,單因素或多因素暴露分析,都能得出與上述一致的結(jié)果。不同之處在于,我們發(fā)現(xiàn)A組胎兒CHD的風(fēng)險高于B組,單因素暴露和多因素暴露呈現(xiàn)相同的趨勢。結(jié)果表明,A組五個因素合并的風(fēng)險高達(dá)2.88,B組的風(fēng)險高達(dá)2.02,其中的危險因素包括胞胎數(shù),妊娠早期上呼吸道感染,貧血,精神壓力以及自發(fā)流產(chǎn)(圖4)。

    圖4 多環(huán)境因素組合對于胎兒CHD的致病風(fēng)險結(jié)果

    3 討論

    這項橫斷面研究是目前樣本量很大的胎兒CHD危險因素分析,16 086例受試者中冠心病3312例。更重要的是,我們使用BN,一種基于概率推理的方法來揭示多個數(shù)據(jù)集之間的潛在關(guān)系,檢測因子的相互作用以及與胎兒CHD風(fēng)險增加相關(guān)的因素,而不是傳統(tǒng)的邏輯回歸分析。這項研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn),胎兒CHD的直接相關(guān)因素包括自發(fā)流產(chǎn)史,孕早期上呼吸道感染,貧血和孕婦精神壓力及胞胎數(shù)和配偶吸煙。當(dāng)上述因素合并時風(fēng)險逐漸增加,五個因素協(xié)同效應(yīng)風(fēng)險比達(dá)2.62。

    前面提到,有許多與冠心病相關(guān)的因素,包括母體疾病,母體治療和非治療藥物暴露,環(huán)境暴露和父親暴露,這在美國心臟病學(xué)會的胎兒心臟病科學(xué)聲明中已有闡述。在該研究中發(fā)現(xiàn)的與胎兒CHD相關(guān)的因素也已在其他類似研究中描述。

    其中一個因素是妊娠早期上呼吸道感染。在2019年,Ye等[9]發(fā)表的關(guān)于母體病毒感染和胎兒冠心病風(fēng)險的觀察性研究的薈萃分析表明,懷孕初期有病毒感染史的母親后代患CHD的風(fēng)險顯著增加(RR=2.28),在患有風(fēng)疹和巨細(xì)胞病毒的母親中更為顯著。然而,其他病毒感染與CHD無明確關(guān)系。正如我們所知,非特異性母體感染的影響難以與用于治療疾病的藥物,產(chǎn)婦發(fā)熱和感染的效應(yīng)明確區(qū)分開來。Jenkins等報道,與母親發(fā)熱性疾病相關(guān)的心臟缺陷風(fēng)險增加高達(dá)1.9倍,妊娠早期母體感染的任何心臟缺陷增加1.1倍[10]。這些研究的結(jié)果與我們的一致。本研究中未對病毒進(jìn)行詳細(xì)分類。

    除了母體感染外,還有報告稱母體其他慢性病與后代患有CHD風(fēng)險相關(guān),如糖尿病,高血壓,CHD,貧血,結(jié)締組織疾病,癲癇和情緒障礙與后代任何形式CHD的高發(fā)病率顯著相關(guān)。同時,調(diào)查了人群歸因于CHD的風(fēng)險,表明最高的人群歸因風(fēng)險是貧血(2.17%),其次是2型糖尿?。?.45%)和高血壓(0.71%)[11]。類似的結(jié)果由Liu等[12]報道。貧血是一種復(fù)雜的疾病,可能與許多因素有關(guān),應(yīng)該仔細(xì)分析以確定CHD風(fēng)險的潛在原因和混雜因素的可能性,如多種維生素和葉酸補(bǔ)充劑或營養(yǎng)不良。與CHD相關(guān)的另一個風(fēng)險因素是妊娠早期的母親精神壓力(OR=2.48~3.93),這個結(jié)果是兩個基于醫(yī)院的病例對照研究得出的[13,14]。本研究亦有此結(jié)論。雖然產(chǎn)婦壓力導(dǎo)致冠心病的生物學(xué)機(jī)制尚不清楚,但我們強(qiáng)烈建議加強(qiáng)對孕婦的心理管理,特別是在懷孕初期。本研究中發(fā)現(xiàn),自發(fā)性流產(chǎn)與CHD風(fēng)險有關(guān)。自發(fā)流產(chǎn)的增加常由先天性畸形引起的。根據(jù)目前的知識無法推斷出二者因果關(guān)系,我們只是觀察到流產(chǎn)是嬰兒出生時CHD的預(yù)測因子,或與法洛四聯(lián)癥風(fēng)險增加有關(guān)[14,15]。無論如何,這些研究結(jié)果表明應(yīng)該加強(qiáng)對有流產(chǎn)史的婦女的產(chǎn)科保健和咨詢管理,以減少冠心病的發(fā)病率。

    許多研究[4,11,12]表明母體糖尿病與CHD風(fēng)險增加有關(guān)。但在本研究中沒有類似的發(fā)現(xiàn)??赡苁怯捎谖覀冎行娜巳旱倪x擇偏倚造成的,因為許多患有糖尿病的孕婦被當(dāng)?shù)蒯t(yī)院轉(zhuǎn)診到我們的胎兒超聲心動圖中心,這些胎兒大多數(shù)是正常的,導(dǎo)致非隨機(jī)選擇的人群,并進(jìn)一步影響研究結(jié)果。

    父親吸煙與先天性心血管缺陷之間的相關(guān)性已有報道。有研究顯示在托兒所的許多先天性缺陷中,煙草暴露組心血管系統(tǒng)異常的發(fā)生率顯著增加[16]。2011年,一項病例對照研究[17]表明受孕期間煙草暴露與新生兒期CHD風(fēng)險增加之間存在關(guān)聯(lián),并且還表明劑量效應(yīng),這需要通過大量人群來證實。不幸的是,我們的研究無法驗證這種劑量-效應(yīng)關(guān)系,盡管它確實表明父親吸煙是CHD的危險因素。與受孕期間煙草暴露相關(guān)的致畸性的潛在機(jī)制仍不清楚。一個可能的原因是尼古丁和一氧化碳對胎盤功能造成損害,導(dǎo)致胎兒缺氧[18,19]。

    對于胎兒因素,我們發(fā)現(xiàn)多胎妊娠與胎兒CHD之間存在相關(guān)性。2016年,Panagiotopoulou等進(jìn)行了雙胞胎CHD的研究,結(jié)果表明單絨毛膜雙胎(OR=3.49,95%CI:1.57~7.77)是CHD的重要決定因素,獨立于母親年齡,分娩次數(shù)和后代性別[20]。在另一項研究中,與單胎相比,單絨毛膜雙胞胎患CHD風(fēng)險顯著增高。這些發(fā)現(xiàn)對醫(yī)師對于多胎妊娠孕婦進(jìn)行咨詢是很重要的[21]。

    此外,我們根據(jù)妊娠周組進(jìn)行了敏感性分析,這是一個重要的混雜因素,表明胎兒CHD的風(fēng)險在妊娠周<28周的參與者中高于超過28周者,主要是因為人群的選擇偏倚,或者部分是因為胎心檢查的最佳時間是18~24周。

    本研究是大樣本量研究,且首次使用貝葉斯網(wǎng)絡(luò)探索了與胎兒CHD相關(guān)的因素。該方法不僅顯示出與胎兒CHD明顯相關(guān)的因素,而且還呈現(xiàn)了對多因素協(xié)同作用因素的準(zhǔn)確估計,以彌補(bǔ)當(dāng)前研究的不足。但單本研究亦有一定的局限性,首先,數(shù)據(jù)主要來自于問卷,這意味著信息收集的準(zhǔn)確性是一個需要考慮的問題。本研究探討了胎兒CHD的相關(guān)因素,而不僅是活產(chǎn)兒,本研究的結(jié)局變量是通過胎兒超聲心動圖診斷的,并沒有逐一進(jìn)行出生后確診,但是基于我中心此前關(guān)于胎兒超聲心動圖與尸體解剖的對比研究,我中心胎兒超聲心動圖對于胎兒CHD的準(zhǔn)確性很高,完全吻合率在87%左右[22]。其次,這是一項橫斷面研究,僅顯示因子與胎兒CHD之間的相關(guān)性,而非因果關(guān)系。再次,我中心是胎兒心臟病的轉(zhuǎn)診中心,來我中心的一些患者是已知危險因素的孕婦或在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院發(fā)現(xiàn)患有CHD的胎兒,這可能導(dǎo)致人群的選擇偏倚。最后,本研究中未考慮遺傳因素與胎兒CHD之間的關(guān)系,只關(guān)注臨床特征??紤]到上述因素,我們的研究結(jié)果需謹(jǐn)慎解讀,可能不適用于所有患者和所有情況。

    綜上所述,貝葉斯網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)和參數(shù)估計表明,胎兒CHD直接相關(guān)因素包括自發(fā)流產(chǎn)史,孕早期上呼吸道感染,貧血和孕婦精神壓力,以及胞胎數(shù)和配偶吸煙。上述因素越多,胎兒冠心病的風(fēng)險越高。研究表明,應(yīng)加強(qiáng)對上述危險因素婦女的產(chǎn)科保健和產(chǎn)前咨詢的管理,以降低冠心病的發(fā)病率。

    猜你喜歡
    網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)貝葉斯胎兒
    產(chǎn)前超聲診斷胎兒雙主動弓1例
    胎兒臍帶繞頸,如何化險為夷
    MRI在胎兒唇腭裂中的診斷價值
    孕期適度鍛煉能夠促進(jìn)胎兒的健康
    貝葉斯公式及其應(yīng)用
    基于貝葉斯估計的軌道占用識別方法
    基于互信息的貝葉斯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)
    知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)維對于創(chuàng)新績效的作用機(jī)制——遠(yuǎn)程創(chuàng)新搜尋的中介作用
    滬港通下A+ H股票網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)演化的實證分析
    一種基于貝葉斯壓縮感知的說話人識別方法
    電子器件(2015年5期)2015-12-29 08:43:15
    亚洲成av人片免费观看| 一级毛片精品| 日本黄大片高清| 国产不卡一卡二| a级毛片a级免费在线| 欧美日韩乱码在线| 一夜夜www| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜福利免费观看在线| 成人特级av手机在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 床上黄色一级片| 淫秽高清视频在线观看| or卡值多少钱| 搡老妇女老女人老熟妇| 天天躁日日操中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 少妇的丰满在线观看| 久久伊人香网站| 国产探花在线观看一区二区| av福利片在线观看| 亚洲国产看品久久| 夜夜爽天天搞| 高清在线国产一区| 国产黄片美女视频| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美在线一区亚洲| 伦理电影免费视频| 亚洲电影在线观看av| 在线永久观看黄色视频| 国产精华一区二区三区| xxx96com| avwww免费| 国产精品女同一区二区软件 | 国产亚洲精品一区二区www| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人性生交大片免费视频hd| 成人精品一区二区免费| 国产男靠女视频免费网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩精品青青久久久久久| 波多野结衣高清作品| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产精品九九99| 后天国语完整版免费观看| 91老司机精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产日本99.免费观看| 亚洲av片天天在线观看| 午夜免费成人在线视频| 欧美zozozo另类| 99久国产av精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 波多野结衣高清无吗| 色综合站精品国产| 久久久国产成人精品二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲国产欧美网| 成人国产一区最新在线观看| 我要搜黄色片| 亚洲欧美精品综合久久99| 不卡av一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产av一区在线观看免费| 免费av不卡在线播放| 亚洲激情在线av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品一区二区免费欧美| 又粗又爽又猛毛片免费看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 三级毛片av免费| 久久久久久久久中文| 97碰自拍视频| а√天堂www在线а√下载| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美精品啪啪一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 亚洲五月婷婷丁香| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 999久久久精品免费观看国产| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产99白浆流出| 亚洲av成人av| 热99re8久久精品国产| 色综合婷婷激情| 亚洲真实伦在线观看| av在线天堂中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 手机成人av网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久久久久免费视频了| 日韩欧美国产一区二区入口| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲成人久久爱视频| 久久久久久久久中文| 色在线成人网| cao死你这个sao货| xxx96com| 日韩欧美国产一区二区入口| a级毛片在线看网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲九九香蕉| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 丰满人妻一区二区三区视频av | 色视频www国产| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜福利欧美成人| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人欧美大片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 观看美女的网站| 亚洲avbb在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 桃色一区二区三区在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲中文字幕日韩| www.自偷自拍.com| 国产亚洲av高清不卡| 美女大奶头视频| 国产私拍福利视频在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲精品色激情综合| 国产淫片久久久久久久久 | 黄色片一级片一级黄色片| 99国产精品一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| av女优亚洲男人天堂 | 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲在线观看片| 久久精品人妻少妇| 日本 欧美在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产乱人视频| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲国产欧美网| 一区福利在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品99久久久久久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| www国产在线视频色| h日本视频在线播放| 亚洲av免费在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品久久电影中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩精品青青久久久久久| 欧美激情在线99| 天堂网av新在线| 免费看a级黄色片| 欧美在线一区亚洲| 在线国产一区二区在线| 精品国产美女av久久久久小说| 十八禁人妻一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲片人在线观看| 成年人黄色毛片网站| 一本综合久久免费| www.999成人在线观看| 久久久久性生活片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 制服人妻中文乱码| 无遮挡黄片免费观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 一级毛片高清免费大全| av欧美777| 成人性生交大片免费视频hd| 婷婷亚洲欧美| 天堂√8在线中文| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲在线观看片| 亚洲自拍偷在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 男女那种视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 九九热线精品视视频播放| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩成人在线观看一区二区三区| 香蕉国产在线看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 深夜精品福利| 成熟少妇高潮喷水视频| 波多野结衣高清无吗| 色精品久久人妻99蜜桃| 老司机深夜福利视频在线观看| 深夜精品福利| 久久伊人香网站| 日韩精品青青久久久久久| 精品久久久久久久末码| 免费看光身美女| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品欧美国产一区二区三| 99国产精品一区二区三区| 天堂动漫精品| 亚洲精品456在线播放app | 特大巨黑吊av在线直播| 国产三级中文精品| 欧美乱妇无乱码| 亚洲欧美日韩东京热| www.999成人在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 身体一侧抽搐| 99riav亚洲国产免费| netflix在线观看网站| 久久久成人免费电影| 无人区码免费观看不卡| 国产午夜福利久久久久久| 日本a在线网址| 中文字幕久久专区| 欧美午夜高清在线| 国产97色在线日韩免费| 一区二区三区高清视频在线| 色播亚洲综合网| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 啦啦啦免费观看视频1| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲激情在线av| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品在线美女| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美乱色亚洲激情| 色综合站精品国产| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲av美国av| 成年女人毛片免费观看观看9| 午夜视频精品福利| 国产成人影院久久av| 日本熟妇午夜| 91av网站免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品免费一区二区三区在线| svipshipincom国产片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99热6这里只有精品| 午夜两性在线视频| 中国美女看黄片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久香蕉国产精品| 免费在线观看日本一区| 国产91精品成人一区二区三区| 中出人妻视频一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久这里只有精品19| 国产精品亚洲一级av第二区| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲国产精品成人综合色| 一级毛片高清免费大全| 国产精品九九99| 久久人妻av系列| 色噜噜av男人的天堂激情| 在线免费观看不下载黄p国产 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产一区二区在线观看日韩 | 精品久久久久久久久久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 两个人的视频大全免费| 男人和女人高潮做爰伦理| 白带黄色成豆腐渣| 欧美成人性av电影在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲第一电影网av| 男女下面进入的视频免费午夜| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品91蜜桃| 色播亚洲综合网| 国产精品99久久久久久久久| 91av网站免费观看| 特级一级黄色大片| 性色av乱码一区二区三区2| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品一区av在线观看| 一本久久中文字幕| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲精品456在线播放app | 18禁国产床啪视频网站| 亚洲国产色片| 中文资源天堂在线| 搡老岳熟女国产| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 男人舔女人的私密视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 91av网站免费观看| www.精华液| 日本成人三级电影网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 深夜精品福利| 国产精品亚洲av一区麻豆| 黄色日韩在线| 麻豆国产97在线/欧美| 99热这里只有是精品50| 99热只有精品国产| 欧美一级a爱片免费观看看| 美女黄网站色视频| 国产综合懂色| 亚洲av免费在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 在线观看一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 黑人欧美特级aaaaaa片| 好男人电影高清在线观看| 岛国在线免费视频观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| av在线蜜桃| а√天堂www在线а√下载| 91老司机精品| 啦啦啦免费观看视频1| 久久亚洲真实| 看免费av毛片| 亚洲美女黄片视频| 午夜福利在线观看吧| 国产激情欧美一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 在线免费观看不下载黄p国产 | 男人舔女人下体高潮全视频| 毛片女人毛片| 亚洲成av人片在线播放无| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲午夜理论影院| 国产精品精品国产色婷婷| 国产激情欧美一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品亚洲av一区麻豆| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 脱女人内裤的视频| 亚洲,欧美精品.| 欧美极品一区二区三区四区| 999久久久精品免费观看国产| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产人伦9x9x在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| cao死你这个sao货| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一区二区三区高清视频在线| 日韩av在线大香蕉| 久久久精品大字幕| 国产三级在线视频| 黄片大片在线免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久香蕉精品热| or卡值多少钱| 两个人看的免费小视频| 国产乱人视频| 欧美黑人巨大hd| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲av成人av| 一级毛片高清免费大全| 我要搜黄色片| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 熟女电影av网| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产男靠女视频免费网站| av片东京热男人的天堂| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲美女视频黄频| 最新美女视频免费是黄的| 久久中文看片网| 日本一本二区三区精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 中文字幕久久专区| 成在线人永久免费视频| 色老头精品视频在线观看| a级毛片在线看网站| 熟女电影av网| 国产成人aa在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 老司机午夜福利在线观看视频| 五月伊人婷婷丁香| 中文字幕最新亚洲高清| 国产高清激情床上av| 美女高潮的动态| 好男人电影高清在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 此物有八面人人有两片| 性欧美人与动物交配| 亚洲自拍偷在线| 成人性生交大片免费视频hd| 成年女人看的毛片在线观看| 国产成人av教育| www.自偷自拍.com| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美三级亚洲精品| 午夜激情福利司机影院| www日本黄色视频网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品野战在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲色图av天堂| 日本一二三区视频观看| www.自偷自拍.com| 人妻久久中文字幕网| 久久天堂一区二区三区四区| 丁香六月欧美| 51午夜福利影视在线观看| 黄色成人免费大全| 久久久色成人| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产久久久一区二区三区| 宅男免费午夜| 国产精品野战在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 最近在线观看免费完整版| 久久久久亚洲av毛片大全| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 两性夫妻黄色片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 一本综合久久免费| 国产精品久久视频播放| 一进一出抽搐gif免费好疼| 桃色一区二区三区在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩大尺度精品在线看网址| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美乱妇无乱码| 久久久久亚洲av毛片大全| 成人三级做爰电影| 午夜免费观看网址| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产亚洲av高清不卡| 在线观看免费午夜福利视频| av国产免费在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 婷婷亚洲欧美| 精品欧美国产一区二区三| av中文乱码字幕在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 哪里可以看免费的av片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 一本久久中文字幕| 欧美又色又爽又黄视频| 久久伊人香网站| 国产午夜精品久久久久久| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产综合懂色| 成人特级av手机在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日韩高清综合在线| 好男人电影高清在线观看| 色av中文字幕| 哪里可以看免费的av片| 亚洲最大成人中文| 后天国语完整版免费观看| 村上凉子中文字幕在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| 激情在线观看视频在线高清| 一级作爱视频免费观看| 欧美在线黄色| 精品国内亚洲2022精品成人| 我要搜黄色片| 亚洲精品在线美女| 国产淫片久久久久久久久 | 特级一级黄色大片| 美女cb高潮喷水在线观看 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久免费精品人妻一区二区| www.www免费av| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久久久午夜电影| h日本视频在线播放| 久99久视频精品免费| 色噜噜av男人的天堂激情| 中文字幕久久专区| av视频在线观看入口| 麻豆久久精品国产亚洲av| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲激情在线av| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品久久久久久久末码| 国产三级中文精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久久大精品| 国产精品1区2区在线观看.| 国产真实乱freesex| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费在线观看日本一区| 久久久久久久精品吃奶| 悠悠久久av| 成人亚洲精品av一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 不卡一级毛片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费人成视频x8x8入口观看| 曰老女人黄片| 亚洲精华国产精华精| 欧美不卡视频在线免费观看| av在线天堂中文字幕| 成人永久免费在线观看视频| 性色av乱码一区二区三区2| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲,欧美精品.| 免费观看精品视频网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 窝窝影院91人妻| 午夜福利免费观看在线| 亚洲av成人一区二区三| 偷拍熟女少妇极品色| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品 国内视频| 日本成人三级电影网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 国产亚洲欧美98| 午夜福利18| 欧美一级毛片孕妇| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久久久免费视频了| 国产三级黄色录像| 国产伦一二天堂av在线观看| cao死你这个sao货| 熟女电影av网| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 成人一区二区视频在线观看| 午夜福利免费观看在线| 亚洲欧美日韩东京热| 日本 欧美在线| 一区二区三区高清视频在线| 久久伊人香网站| 久久中文字幕人妻熟女| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 九九热线精品视视频播放| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲欧美精品综合久久99| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美日韩综合久久久久久 | 好男人电影高清在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 18禁观看日本| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲第一电影网av| 国产精品av久久久久免费| 悠悠久久av| 伦理电影免费视频| 香蕉丝袜av| 久久久久久九九精品二区国产| 日韩欧美在线二视频| 亚洲九九香蕉| 日韩欧美 国产精品| 久久伊人香网站| 午夜亚洲福利在线播放| 91字幕亚洲| 亚洲人成网站高清观看| 欧美激情在线99| 最好的美女福利视频网| 久久久精品大字幕| 精品久久久久久久末码| 国产成人系列免费观看|