• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多動(dòng)脈非體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植早中期療效

    2023-05-15 07:52:20張仁騰陶登順
    中國體外循環(huán)雜志 2023年2期
    關(guān)鍵詞:圍術(shù)分級心功能

    張仁騰,姜 輝,陶登順,徐 殊,祝 巖

    在世界范圍內(nèi),左乳內(nèi)動(dòng)脈(left internal mammary artery,LIMA)聯(lián)合大隱靜脈(great saphenous vein,GSV)仍然是最常用的手術(shù)方式。 美歐80%以上的冠狀動(dòng)脈旁路移植(coronary artery bypass grafting,CABG)仍沿用單支動(dòng)脈移植[1]。 相對于GSV,動(dòng)脈橋血管獲取及吻合難度高、來源受限、易痙攣及胸廓?jiǎng)?chuàng)傷等限制了多動(dòng)脈再血管化(multiple arterial revascularization,MAR)的實(shí)施。 然而,近來越來越多的研究和實(shí)踐顯示動(dòng)脈橋血管具有明顯高于靜脈橋血管的中遠(yuǎn)期通暢率,并改善患者預(yù)后[2-3]。

    MAR 的實(shí)施,涉及相對復(fù)雜的吻合方法和設(shè)計(jì)策略。 相對于傳統(tǒng)CABG,非體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植(off pump CABG,OPCABG)心臟跳動(dòng)的環(huán)境增加了手術(shù)難度及意外風(fēng)險(xiǎn)。 但是,動(dòng)脈橋血管優(yōu)越的長期通暢性可能有助彌補(bǔ)OPCABG 在吻合口質(zhì)量方面可能次于傳統(tǒng)CABG 的不足。 該回顧性研究,對比分析了本手術(shù)小組同期MAR 及常規(guī)OPCABG 患者術(shù)后早、中期臨床數(shù)據(jù),總結(jié)臨床經(jīng)驗(yàn)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取本院2017 年2 月至2017 年12 月,符合標(biāo)準(zhǔn)的74 例MAR 患者(MA 組)及158例常規(guī)OPCABG 患者(SA 組)納入研究。 入選患者納入標(biāo)準(zhǔn):①左主干或三支冠脈病變;②患者行OPCABG;③含原位LIMA 作為橋血管。 排除標(biāo)準(zhǔn):①緊急手術(shù);②合并明顯其他心臟病變,如心臟瓣膜病等;③非常規(guī)正中開胸;④為再次OPCABG 手術(shù);⑤年齡大于75 歲;⑥左室射血分?jǐn)?shù)小于40%。

    1.2 手術(shù)方法 手術(shù)常規(guī)采用胸骨正中切口徑路,直視下獲取乳內(nèi)動(dòng)脈(internal mammary artery,IMA)、GSV 及左橈動(dòng)脈(left radial artery,LRA)。IMA 均采用原位吻合。 以主動(dòng)脈側(cè)壁鉗部分阻閉升主動(dòng)脈完成GSV 或LRA 近端吻合,以O(shè)ctopus Ⅳ固定器作為固定裝置,完成橋血管遠(yuǎn)端與靶血管的吻合。 靶冠脈移植標(biāo)準(zhǔn)為:①內(nèi)徑狹窄大于70%;②擬行動(dòng)脈橋吻合的靶血管,左側(cè)分支狹窄大于80%;右側(cè)大于90%。

    SA 組以原位LIMA 吻合前降支,以GSV 吻合其他分支。 MA 組橋血管吻合策略包括:①除LIMA作為動(dòng)脈橋血管外,每例患者至少還包括1 支右乳內(nèi)動(dòng)脈(right IMA,RIMA)或LRA 橋血管,其余以GSV 作為橋血管;②LIMA 吻合于前降支62 例,吻合于對角支、中間支或鈍緣支7 例;RIMA 吻合于前降支7 例,吻合于對角支或中間支2 例;③游離LRA 遠(yuǎn)端吻合于左冠分支45 例;吻合于右冠分支19 例。

    1.3 圍術(shù)期治療策略 MA 組手術(shù)患者自術(shù)中及術(shù)后半年常規(guī)應(yīng)用鈣離子拮抗劑(地爾硫卓或尼卡地平)。 其余治療原則同常規(guī)。

    1.4 觀察事件 主要終點(diǎn)事件:術(shù)后早、中期主要不良心腦血管事件(major adverse cardiovascular cerebrovascular events, MACCE),包括:死亡、心肌梗死、再血管化、腦卒中等;次要終點(diǎn)事件:術(shù)后早、中期美國紐約心臟病協(xié)會(huì)心功能分級。

    1.5 術(shù)后隨訪 通過電話或門診隨訪的方式收集兩組患者術(shù)后早期及中期MACCE 事件并評估心功能分級等。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用SPSS 27.0(IBM)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。 連續(xù)變量以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)或中位數(shù)和四分位數(shù)[Q(Q1,Q3)]表示,分類變量以頻數(shù)百分率[n(%)]表示。 連續(xù)變量采用t檢驗(yàn)或Mann-Whitney U 檢驗(yàn)分析組間差異。 當(dāng)有單元格期望值<5 時(shí),使用Fisher 確切概率法比較分類變量的組間差異;所有單元格的期望值≥5 時(shí),采用X2檢驗(yàn)。 以Kaplan-Meier 法計(jì)算累積MACCE 事件比例,log-rank 檢驗(yàn)分析組間差異。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    傾向性評分匹配法(propensity score matching,PSM)用于控制兩組基線資料的偏移。 以組別為因變量,術(shù)前基礎(chǔ)指標(biāo)為協(xié)變量, 通過Logistic 回歸模型計(jì)算每例患者的PSM 評分分值,采用1 ∶1 最鄰近匹配法,卡鉗值取0.1。

    2 結(jié) 果

    2.1 基礎(chǔ)資料比較 匹配前MA 組年齡、女性比例、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)明顯低于SA組;匹配后(n =69)兩組各項(xiàng)基礎(chǔ)指標(biāo)無明顯差異。見表1。

    2.2 圍術(shù)期臨床指標(biāo) 術(shù)中僅手術(shù)時(shí)間MA 組明顯高于SA 組。 術(shù)后30 d 胸部切口愈合不良及呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥無明顯差異,兩組圍術(shù)期均無MACCE(心肌梗死、再血管化、死亡、腦卒中等)。 見表2。

    2.3 隨訪 兩組隨訪時(shí)間無明顯差異(P=0.581)。見表2。

    表2 兩組圍術(shù)期臨床指標(biāo)比較(n=69)

    術(shù)后早期(1 年),兩組隨訪率均為98.6%。 兩組累積MACCE(P=0.515)、主要心血管事件(major cardiovascular events,MACE)(P=0.694)及腦卒中比例(P=0.558)無明顯差異;紐約心功能分級(P=0.706)無明顯差異。

    術(shù)后中期,MA 組及SA 組隨訪率分別為95.7%及94.2%。 累積MACCE(P=0.170)、MACE 比例(P=0.188)及腦卒中比例(P=0.637),兩組無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;前者紐約心功能分級(P=0.040)明顯優(yōu)于后者。 見表3。

    表3 兩組術(shù)后早、中期指標(biāo)比較

    3 討 論

    目前在世界范圍內(nèi),仍將LIMA 聯(lián)合GSV 作為標(biāo)準(zhǔn)的CABG 手術(shù)方式。 簡捷方便的手術(shù)進(jìn)程和可靠的近期效果是重要原因。 GSV 具有足夠的長度和口徑;GSV 位置淺顯,取材方便,術(shù)后痙攣少;常規(guī)手術(shù)方式成熟,創(chuàng)傷相對小。 本研究亦顯示,常規(guī)手術(shù)方式明顯節(jié)省手術(shù)時(shí)間。

    相對于常規(guī)手術(shù)方式,MAR 增加了手術(shù)復(fù)雜性。 尤其對于OPCABG 心臟跳動(dòng)的環(huán)境,MAR(尤其含雙乳內(nèi)動(dòng)脈時(shí))的實(shí)施增加了胸壁創(chuàng)傷、手術(shù)難度及意外風(fēng)險(xiǎn)。 但本研究中MA 組患者圍術(shù)期恢復(fù)順利,與SA 組相比,圍術(shù)期MACCE 風(fēng)險(xiǎn)、胸部切口愈合不良及呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥等均無明顯差異。 可能與如下因素有關(guān):①本研究采用了穩(wěn)妥的手術(shù)方式, 避免使用如“Y”橋、“T”橋、動(dòng)脈橋序貫等復(fù)雜的吻合技術(shù),減少吻合難度及意外風(fēng)險(xiǎn);②限制年齡高于70 歲、胰島素依賴糖尿病、明顯肥胖及慢性阻塞性肺疾病患者使用雙側(cè)IMA,并盡量減少雙IMA 獲取時(shí)結(jié)締組織附著及胸膜損傷[4],積極以LRA 作為第二動(dòng)脈橋血管;③規(guī)范抗痙攣藥物應(yīng)用、血糖控制及圍術(shù)期管理。 本研究的MAR 策略,有助于減少意外風(fēng)險(xiǎn),降低手術(shù)難度,并能實(shí)現(xiàn)完全再血管化。

    GSV 的遠(yuǎn)期通暢率不佳是棘手的問題,40%~50%的GSV 橋血管可能在術(shù)后10 年內(nèi)閉塞[5]。 較之傳統(tǒng)手術(shù)方式,全動(dòng)脈化或MAR 手術(shù)的中遠(yuǎn)期效果,既往研究無統(tǒng)一意見。 如Buttar 和Rocha[3,6]分別在一項(xiàng)薈萃和隊(duì)列研究中顯示,雙側(cè)IMA 的使用較單側(cè)IMA 具有更優(yōu)越的遠(yuǎn)期療效。 而近來一項(xiàng)多中心的多動(dòng)脈化CABG 隨機(jī)對照研究[7]未發(fā)現(xiàn)含雙側(cè)IMA 的MAR 手術(shù)具有明顯的遠(yuǎn)期生存優(yōu)越性。Mikael[8]亦在一項(xiàng)注冊研究中發(fā)現(xiàn)多動(dòng)脈化CABG并未使患者明顯獲益。

    本研究探索了術(shù)后早中期兩種手術(shù)方式對患者M(jìn)ACCE 及心功能狀況的影響。 術(shù)后早期兩組累積MACCE、MACE 及腦血管事件比例均無明顯差異,靜息時(shí)左室射血分?jǐn)?shù)、紐約心功能分級亦無明顯差異;中期兩組MACCE、MACE 無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,左室射血分?jǐn)?shù)亦無明顯差異,但前者紐約心功能分級明顯優(yōu)于后者。 該結(jié)果與文獻(xiàn)中部分關(guān)于CABG MAR的研究相符[9],本研究說明在OPCABG 術(shù)后中期,動(dòng)脈橋血管可能對活動(dòng)時(shí)心功能狀況具有一定的維護(hù)作用[10],亦說明隨著時(shí)間延長,動(dòng)脈橋血管對心功能保護(hù)作用的優(yōu)越性更明顯。 該結(jié)果一方面與本研究中穩(wěn)妥的手術(shù)策略有關(guān),減少了OPCABG 下MAR 吻合意外風(fēng)險(xiǎn)、不完全再血管化及額外創(chuàng)傷的可能性。 另一方面,動(dòng)脈橋血管良好的內(nèi)皮細(xì)胞分泌功能(一氧化氮、前列環(huán)素等)、適應(yīng)動(dòng)脈血壓的組織結(jié)構(gòu)、與靶血管更匹配的血管內(nèi)徑等特點(diǎn)[11],可使動(dòng)脈橋血管的中遠(yuǎn)期通暢率高于GSV[12]。

    本研究的局限性:①回顧性研究雖采用PSM,亦不能完全平衡未知的偏移因素;②本研究樣本量偏少,易造成統(tǒng)計(jì)偏差,影響統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)效率;樣本量不足限制了對風(fēng)險(xiǎn)因素(如糖尿病、高齡等)的分層研究;③缺少冠脈CT 等更加客觀的評價(jià)手段;④缺少RIMA 及LRA 作為第二動(dòng)脈橋血管的對比評價(jià)。

    總之,本研究顯示,MAR 用于OPCABG 并不增加圍術(shù)期心血管風(fēng)險(xiǎn)、胸骨愈合不良和呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥,并可能有助于維護(hù)術(shù)后中期心臟功能。

    猜你喜歡
    圍術(shù)分級心功能
    圍術(shù)期舒適干預(yù)應(yīng)用于口腔頜外科的效果
    內(nèi)鏡下食管靜脈曲張?zhí)自g(shù)的圍術(shù)期處理
    分級診療路難行?
    圍術(shù)期血液管理新進(jìn)展
    心功能如何分級?
    分級診療的“分”與“整”
    中西醫(yī)結(jié)合治療舒張性心功能不全臨床觀察
    分級診療的強(qiáng)、引、合
    “水到渠成”的分級診療
    β受體阻滯劑在圍術(shù)期高血壓中的應(yīng)用
    最近最新中文字幕大全免费视频| 一区二区三区激情视频| 日韩欧美三级三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一级a爱视频在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 成人国语在线视频| 免费在线观看黄色视频的| 一级作爱视频免费观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美激情高清一区二区三区| 日本免费a在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产私拍福利视频在线观看| 丁香欧美五月| 91成人精品电影| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产乱人伦免费视频| 老司机在亚洲福利影院| 国产亚洲精品一区二区www| 看免费av毛片| 最新美女视频免费是黄的| 午夜成年电影在线免费观看| 校园春色视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| bbb黄色大片| 多毛熟女@视频| 亚洲第一青青草原| 亚洲第一av免费看| 此物有八面人人有两片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲精品国产区一区二| 一级黄色大片毛片| 一本大道久久a久久精品| 日日夜夜操网爽| 我的亚洲天堂| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产在线精品亚洲第一网站| 两个人看的免费小视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人亚洲精品av一区二区| www.熟女人妻精品国产| 校园春色视频在线观看| av天堂久久9| 九色国产91popny在线| 黄色a级毛片大全视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 日韩欧美国产在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 一进一出抽搐动态| 日本一区二区免费在线视频| 成年人黄色毛片网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩欧美免费精品| 日韩欧美免费精品| 国产伦人伦偷精品视频| av在线天堂中文字幕| 日韩三级视频一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 亚洲片人在线观看| 日本 av在线| 国产91精品成人一区二区三区| 美女免费视频网站| 久久狼人影院| 男人舔女人下体高潮全视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 一级毛片女人18水好多| 久久精品国产综合久久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲第一电影网av| 久久热在线av| 欧美大码av| 午夜免费鲁丝| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲色图av天堂| 动漫黄色视频在线观看| 嫩草影视91久久| 国产不卡一卡二| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品永久免费网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 在线国产一区二区在线| 国产免费男女视频| 成年版毛片免费区| 麻豆成人av在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 波多野结衣高清无吗| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费搜索国产男女视频| 国产精华一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 性欧美人与动物交配| 久久午夜综合久久蜜桃| 一级毛片精品| 欧美乱色亚洲激情| 97人妻天天添夜夜摸| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产亚洲av高清不卡| 欧美日韩黄片免| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男女下面进入的视频免费午夜 | 黄色 视频免费看| 午夜福利18| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲人成77777在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 淫妇啪啪啪对白视频| 黑人操中国人逼视频| 9热在线视频观看99| 麻豆久久精品国产亚洲av| 美女免费视频网站| 久久精品国产清高在天天线| 99国产精品免费福利视频| 露出奶头的视频| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精华一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产成人欧美在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 黄色 视频免费看| 国产一区在线观看成人免费| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品久久久久久人妻精品电影| tocl精华| 操美女的视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 麻豆一二三区av精品| 久热爱精品视频在线9| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 色精品久久人妻99蜜桃| 极品人妻少妇av视频| 伦理电影免费视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 一级毛片女人18水好多| 国产精品野战在线观看| 黑人操中国人逼视频| 免费无遮挡裸体视频| 老司机靠b影院| 国产xxxxx性猛交| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美成人性av电影在线观看| 午夜精品在线福利| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产午夜精品久久久久久| 老鸭窝网址在线观看| 精品国产一区二区久久| 精品久久久久久成人av| 成人欧美大片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日韩免费av在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 69精品国产乱码久久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成人亚洲精品一区在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 日本vs欧美在线观看视频| 正在播放国产对白刺激| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 性少妇av在线| www.熟女人妻精品国产| 精品国产国语对白av| 国产99白浆流出| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 淫秽高清视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| x7x7x7水蜜桃| av天堂久久9| 99国产精品一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 午夜a级毛片| 黄色视频,在线免费观看| 久9热在线精品视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一级毛片高清免费大全| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久亚洲精品不卡| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 青草久久国产| 亚洲第一电影网av| 国产精品国产高清国产av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产高清激情床上av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国内精品久久久久久久电影| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 国产av又大| 正在播放国产对白刺激| av免费在线观看网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 久久久久亚洲av毛片大全| 在线免费观看的www视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人国语在线视频| 男男h啪啪无遮挡| 动漫黄色视频在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 满18在线观看网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品高清国产在线一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 深夜精品福利| 中国美女看黄片| 黄色丝袜av网址大全| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美黑人精品巨大| 欧美在线一区亚洲| 国产精品久久电影中文字幕| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产野战对白在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 一级,二级,三级黄色视频| 国产亚洲欧美精品永久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 18禁观看日本| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲五月婷婷丁香| 国产在线精品亚洲第一网站| 国语自产精品视频在线第100页| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产xxxxx性猛交| 狠狠狠狠99中文字幕| 婷婷丁香在线五月| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲av第一区精品v没综合| 性欧美人与动物交配| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产精品999在线| 丝袜美腿诱惑在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 又黄又粗又硬又大视频| 日本欧美视频一区| 日日干狠狠操夜夜爽| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 免费无遮挡裸体视频| 在线观看免费视频网站a站| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲午夜理论影院| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 在线天堂中文资源库| 国产熟女午夜一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 两个人免费观看高清视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 最新在线观看一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产一卡二卡三卡精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美成人性av电影在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产免费男女视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 免费无遮挡裸体视频| 免费av毛片视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 级片在线观看| 亚洲电影在线观看av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久午夜亚洲精品久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 悠悠久久av| av有码第一页| 精品欧美国产一区二区三| 窝窝影院91人妻| 日韩欧美国产一区二区入口| 嫩草影院精品99| 欧美丝袜亚洲另类 | 嫩草影院精品99| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 看黄色毛片网站| 午夜影院日韩av| 69av精品久久久久久| 午夜久久久在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 大型av网站在线播放| www国产在线视频色| 曰老女人黄片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久午夜亚洲精品久久| 黄色毛片三级朝国网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品久久久久久久毛片微露脸| 在线av久久热| 亚洲av五月六月丁香网| 精品国产一区二区三区四区第35| 一级片免费观看大全| av天堂久久9| 午夜精品国产一区二区电影| 国产成人精品在线电影| 大码成人一级视频| 麻豆成人av在线观看| 99热只有精品国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 亚洲人成电影观看| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 日本a在线网址| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久久国产精品麻豆| 女人被狂操c到高潮| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲熟女毛片儿| 长腿黑丝高跟| 女人精品久久久久毛片| av免费在线观看网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产区一区二久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美成狂野欧美在线观看| 一级毛片高清免费大全| av中文乱码字幕在线| 1024视频免费在线观看| 国产99久久九九免费精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一级片免费观看大全| 窝窝影院91人妻| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 这个男人来自地球电影免费观看| 怎么达到女性高潮| 亚洲精品一区av在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品电影一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 国产精品国产高清国产av| 亚洲激情在线av| 日本一区二区免费在线视频| 一本综合久久免费| 国产免费av片在线观看野外av| 国产欧美日韩一区二区精品| 天天一区二区日本电影三级 | 两个人看的免费小视频| 嫩草影视91久久| 夜夜爽天天搞| 免费观看精品视频网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 9191精品国产免费久久| 在线永久观看黄色视频| 久99久视频精品免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产免费av片在线观看野外av| 久久这里只有精品19| 搞女人的毛片| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜免费激情av| 一级毛片女人18水好多| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产私拍福利视频在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产高清视频在线播放一区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 老司机靠b影院| 亚洲无线在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 男人舔女人的私密视频| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲av成人一区二区三| 在线免费观看的www视频| 国产亚洲欧美98| 动漫黄色视频在线观看| 色av中文字幕| ponron亚洲| 一级片免费观看大全| 亚洲午夜理论影院| av视频免费观看在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 女同久久另类99精品国产91| 极品教师在线免费播放| 级片在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美色视频一区免费| 9热在线视频观看99| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美中文综合在线视频| 动漫黄色视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品国产一区二区三区四区第35| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩欧美国产在线观看| 在线av久久热| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲全国av大片| 又大又爽又粗| 欧美性长视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美中文日本在线观看视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲九九香蕉| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品久久久av美女十八| 久9热在线精品视频| 国产精品免费视频内射| 91av网站免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日本黄色视频三级网站网址| 大型av网站在线播放| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 校园春色视频在线观看| 男女午夜视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品福利观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 级片在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 韩国精品一区二区三区| 男人操女人黄网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 免费看十八禁软件| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久精品影院6| 欧美久久黑人一区二区| 99re在线观看精品视频| 在线av久久热| 日本五十路高清| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一级a爱视频在线免费观看| 国产成人精品无人区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩欧美国产在线观看| 午夜福利欧美成人| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 十八禁人妻一区二区| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产成人免费无遮挡视频| 精品国产美女av久久久久小说| 成人亚洲精品av一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 在线av久久热| 久久人人精品亚洲av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 老熟妇仑乱视频hdxx| 两性夫妻黄色片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日本免费a在线| 精品国产国语对白av| 黄色视频不卡| 久久人妻av系列| 亚洲片人在线观看| 校园春色视频在线观看| 美女大奶头视频| 国产亚洲欧美98| 此物有八面人人有两片| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲五月色婷婷综合| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产熟女xx| 一个人免费在线观看的高清视频| 一级毛片精品| 长腿黑丝高跟| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久草成人影院| 国产一区在线观看成人免费| 精品熟女少妇八av免费久了| 成年版毛片免费区| 两个人视频免费观看高清| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美激情高清一区二区三区| 久久久久久久久中文| 久久香蕉国产精品| 亚洲色图综合在线观看| 免费高清视频大片| 亚洲在线自拍视频| 深夜精品福利| 亚洲在线自拍视频| 亚洲激情在线av| 国产亚洲欧美精品永久| 美女午夜性视频免费| 性欧美人与动物交配| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费不卡黄色视频| 村上凉子中文字幕在线| 国产区一区二久久| 无遮挡黄片免费观看| 性欧美人与动物交配| 久久久国产欧美日韩av| 久久久国产成人精品二区| 在线视频色国产色| 狂野欧美激情性xxxx| 99re在线观看精品视频| 国产亚洲欧美精品永久| 日本欧美视频一区| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲少妇的诱惑av| 18禁观看日本| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黄色 视频免费看| 久99久视频精品免费| 波多野结衣高清无吗| 女人精品久久久久毛片| 美女大奶头视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜福利欧美成人| 国产精品久久电影中文字幕| 两个人免费观看高清视频| 午夜成年电影在线免费观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产1区2区3区精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 变态另类丝袜制服| 看黄色毛片网站| 成在线人永久免费视频| 美国免费a级毛片| 51午夜福利影视在线观看| 午夜激情av网站| 久久久久九九精品影院| 国产一区二区三区视频了| 女警被强在线播放| 国产三级在线视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲激情在线av| 一级毛片女人18水好多| 90打野战视频偷拍视频| 99国产精品一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 国产99白浆流出| 无人区码免费观看不卡| 亚洲精品一区av在线观看| 成人三级做爰电影| 亚洲激情在线av| 脱女人内裤的视频| 亚洲人成电影观看| 在线国产一区二区在线| 成在线人永久免费视频| 日韩精品中文字幕看吧| 国产成人精品无人区| 女同久久另类99精品国产91| 国产av又大| av天堂在线播放| 99久久综合精品五月天人人| 他把我摸到了高潮在线观看| 免费观看精品视频网站| 黑丝袜美女国产一区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 搡老熟女国产l中国老女人|