• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    241例腹壁子宮內(nèi)膜異位癥臨床分析*

    2021-07-05 01:25:32師少樂李春艷李明江
    關(guān)鍵詞:復(fù)雜型腹壁包塊

    李 瑞,師少樂,張 輝,李春艷,李明江

    (山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院婦科,濟南 250021)

    子宮內(nèi)膜異位癥(Endometriosis,EMs)是指子宮內(nèi)膜腺體和間質(zhì)組織位于正常子宮內(nèi)膜位置外[1-6],影響著6%~10%的育齡婦女[7],異位的子宮內(nèi)膜組織主要見于腹膜表面、卵巢及直腸陰道隔[8],盆腔外Ems很少見,腹壁是盆腔外EMs最常見部位[1]。腹壁子宮內(nèi)膜異位癥(abdominal wall endometriosis,AWE)是指異位子宮內(nèi)膜組織出現(xiàn)在皮下脂肪層和(或)腹壁肌肉中[9-10],通常發(fā)生于手術(shù)瘢痕內(nèi)或瘢痕周圍,是由盆腔手術(shù)如剖宮產(chǎn)術(shù)或子宮切除術(shù)引起[11]。目前全世界剖宮產(chǎn)手術(shù)的使用率越來越多,手術(shù)后EMs的亞群也相應(yīng)增加[12]。然而,AWE的臨床表現(xiàn)、發(fā)生時間和位置的高度可變性,使得診斷變得更加困難。臨床上AWE常被誤診為血腫、脂肪瘤、肉芽腫、疝、膿腫、纖維瘤病、肉瘤或其他惡性腫瘤[13-15],錯誤的診斷和不及時的治療常給患者及其家庭造成巨大的損害。目前國內(nèi)外關(guān)于AWE的相關(guān)臨床病例研究報道較少,本文回顧分析了241例AWE患者的臨床資料,旨在探討AWE的臨床分型、臨床特點、治療方法及預(yù)后情況。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源 2010年1月1日至2019年12月31日于山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院婦產(chǎn)科診治的EMs患者共3555例,其中AWE患者241例,占6.8%,5例因個人原因出院,其余236例均行手術(shù)治療。術(shù)后4例因不明確原因未做病理檢測,其余232例術(shù)后均行病理證實為AWE。13例患者因外院AWE術(shù)后復(fù)發(fā)就診于我院。術(shù)后隨訪至2020年8月?;仡櫡治龌颊叩陌l(fā)病年齡、首發(fā)癥狀、潛伏期、剖宮產(chǎn)次數(shù)、CA125數(shù)值、分型、治療、復(fù)發(fā)率等。

    1.2 分組及基本概念 根據(jù)術(shù)中探查內(nèi)異癥病灶底部侵及深度分為3型:(1)皮下型,病灶底部侵及皮下脂肪層,未達(dá)腹直肌前鞘;(2)鞘膜型,病灶底部侵及腹直肌鞘(前層及后層)或腹直肌,未達(dá)腹膜;(3)腹膜型,病灶底部侵及腹膜或達(dá)腹腔。根據(jù)病灶數(shù)分為單發(fā)型和多發(fā)型(包塊≥2個)。根據(jù)是否同時合并盆腔EMs分為單純型(AWE)及復(fù)雜型(AWE合并盆腔EMs)。根據(jù)是否復(fù)發(fā)分為復(fù)發(fā)組及未復(fù)發(fā)組。發(fā)病潛伏期指末次開腹手術(shù)(剖宮產(chǎn)或婦科手術(shù))時間至出現(xiàn)癥狀。病程指出現(xiàn)癥狀到手術(shù)治療時間。總病程指潛伏期與病程時間的總和。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般情況 241例AWE患者的平均發(fā)病年齡(30.6±4.6)歲(21~45)歲,其中238例(98.8%)既往有剖宮產(chǎn)手術(shù)史,2次剖宮產(chǎn)史占15.5%(37/238),2例僅有子宮肌瘤挖除術(shù)史,1例僅有左側(cè)卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫剝除術(shù)史。平均初潮年齡(13.9±1.4)歲,月經(jīng)規(guī)律228例,占94.6%。

    2.2 癥狀和體征 225例(93.4%)患者因觸及明顯腹壁包塊就診。228例(94.6%)患者因刀口處或周圍疼痛就診,其中189例(82.9%)患者的疼痛與月經(jīng)周期有明顯相關(guān)性。11例患者主要因卵巢囊腫或子宮腺肌癥就診,術(shù)中才發(fā)現(xiàn)腹壁內(nèi)異癥包塊?;颊卟〕讨形粩?shù)為15.0月(6.0~36.0月),發(fā)病潛伏期中位數(shù)為33.0月(15.0~52.5月),其中最長1例潛伏期為21年。

    2.3 輔助檢查 208例(86.7%)AWE患者術(shù)前行超聲檢查,超聲多表現(xiàn)為低回聲實性或囊性包塊或結(jié)節(jié),邊界欠清,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)回聲不均。其中95例(45.7%)病灶內(nèi)部或其周邊可探及明顯點狀或點條狀血流信號,皮下型、鞘膜型和腹膜型各組間超聲提示有無血流信號的病例數(shù)相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。病灶直徑中位數(shù)為2.4cm(1.6~3.4cm)(其中多發(fā)病灶取直徑最大者計算)。93例(38.6%)患者術(shù)前檢測血清CA125中位數(shù)為24.3U/mL(16.4~46.4U/mL)(參考值0~35U/mL)。其中5例未行手術(shù)治療。33例患者CA125大于正常值,其中9例合并EMs,6例為多發(fā)病灶。皮下型、鞘膜型和腹膜型的血清CA125水平相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);單純型和復(fù)雜型的血清CA125水平相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);單發(fā)型和多發(fā)型的血清CA125水平相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 病變類型與血清CA125的關(guān)系

    2.4 手術(shù)情況

    2.4.1 病灶特點 術(shù)中探查病灶直徑中位數(shù)為3.0cm(2.0~4.8cm),單發(fā)型86.4%(204例),多發(fā)型占13.6%(32例),其中22例(68.8%)存在2個病灶,其余存在3個及以上病灶,超聲提示多發(fā)型與術(shù)中探查相符率37.5%(12/32)。單發(fā)型和多發(fā)型的手術(shù)時間及術(shù)中出血量相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。橫切口217例(92.0%),豎切口19例(8.0%)。根據(jù)術(shù)中探查見皮下型42例(17.8%),鞘膜型151例(64.0%),腹膜型43例(18.2%),23例穿透腹膜,其中2例與大網(wǎng)膜廣泛粘連,5例侵及膀胱,1例侵及膀胱后壁肌層,行膀胱部分切除術(shù)。皮下型、鞘膜型和腹膜型的病灶大小及術(shù)中出血量相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且經(jīng)LSD檢驗,病灶直徑越大,侵及深度越深,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。患者病程與病灶大小存在正相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),病程越長,病灶越大。病灶大小與潛伏期及總病程無明顯相關(guān)性,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表2 單發(fā)型和多發(fā)型一般資料比較

    表3 三種病變類型一般資料比較

    表4 病灶大小與其它指標(biāo)線性回歸分析

    續(xù)表4

    2.4.2 手術(shù)治療 除5例患者因個人原因出院,其余236例均行手術(shù)治療。術(shù)中切除原手術(shù)瘢痕4例(1.69%),術(shù)后隨訪均未復(fù)發(fā)。手術(shù)切除病灶邊緣0.5cm以上。單純行AWE病灶切除術(shù)者199例(84.3%),同時行其他手術(shù)操作者37例,卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫切除術(shù)14例,子宮肌瘤切除術(shù)11例,宮腔鏡息肉摘除、刮宮、取環(huán)術(shù)7例,子宮全切術(shù)4例,子宮頸錐形切除術(shù)1例。根據(jù)術(shù)中病灶大小及家屬意愿放置補片14(5.9%)例,其中1例因病損巨大放置2個補片;222例未放置補片,其中18例患者術(shù)后給予引流管引流。術(shù)中出血量中位數(shù)為20ml(10~50mL)。手術(shù)時間中位數(shù)為60min(40~90min)。病灶大小與手術(shù)時間、術(shù)中出血量、是否放置補片、單純型和復(fù)雜型、皮下型鞘膜型和腹膜型及住院天數(shù)存在正相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),即病灶越大,手術(shù)時間越長,術(shù)中出血量增加,術(shù)中需放置補片的概率也會增加,易合并盆腔EMs,病灶侵及越深。見表4。術(shù)中單純型201例,復(fù)雜型(合并盆腔EMs)35例。單純型和復(fù)雜型的發(fā)病年齡、病灶大小、病程、手術(shù)時間及術(shù)中出血量比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),即合并盆腔EMs(復(fù)雜型)的患者往往發(fā)病年齡相對較大,病灶直徑大,病程長,手術(shù)時間長,術(shù)中出血量大。見表5。術(shù)后4例因不明原因未做病理檢測;232例患者行病理檢測,均提示AWE,未見惡變者。

    表5 單純型和復(fù)雜型的一般資料比較

    2.5 藥物治療、隨訪及復(fù)發(fā)情況

    2.5.1 藥物治療 術(shù)前41例曾用藥治療,消炎止痛藥22例,中藥物理療法10例,孕三烯酮2例,米非司酮3例,媽富隆2例,GnRH-a 2例,多數(shù)效果不佳,雖部分可暫時緩解癥狀,但停藥后立即復(fù)發(fā)。術(shù)后26例進(jìn)行藥物治療,其中GnRH-a 13例,米非司酮8例,孕三烯酮4例,達(dá)英-35 1例。

    2.5.2 隨訪及復(fù)發(fā)情況 術(shù)后隨訪(8~128)月,失訪55例。5例自動出院患者中2例失訪,其余3例至今均未手術(shù),1例中藥治療,癥狀有所緩解,已近絕經(jīng);1例因先天性心臟病不建議手術(shù),2016年始GnRH-a治療至今,現(xiàn)癥狀有所緩解,病灶未見增大;1例自出院至今未作任何處理,自述經(jīng)期時刀口左側(cè)疼痛劇烈,右側(cè)不明顯,仍堅持繼續(xù)觀察。未復(fù)發(fā)+失訪組220例(未復(fù)發(fā)165例+失訪55例),7例術(shù)后再次妊娠行剖宮產(chǎn)術(shù),刀口瘢痕處未見異常;7例刀口處偶有與經(jīng)期無關(guān)的麻木、酸痛、彎腰痛等癥狀;4例因病損巨大,刀口張力大,用力時常有牽拉疼痛感,1例術(shù)后近10年,用力時仍有刀口疼痛;4例患者表示刀口處陰雨天疼痛明顯;2例患者下腹部手術(shù)部位左右不對稱,極不美觀。復(fù)發(fā)組16例(6.8%),其中2例因外院手術(shù)治療后復(fù)發(fā)就診我院,于我院手術(shù)治療后現(xiàn)再次復(fù)發(fā),2例再次行AWE手術(shù)治療。平均復(fù)發(fā)時間25.3個月,術(shù)后藥物治療的26例患者均未復(fù)發(fā)。通過篩查分析(取P<0.2),病灶數(shù)、直徑、潛伏期、手術(shù)時間是AWE復(fù)發(fā)的相對危險因素。其中病灶數(shù)為AWE復(fù)發(fā)的獨立危險因素(P=0.033),與單發(fā)型相比,多發(fā)型AWE患者復(fù)發(fā)風(fēng)險遠(yuǎn)高于單發(fā)型(HR=3.152,95%CI為1.095~9.078)。見圖1。其中1例患者既往體健,1次剖宮產(chǎn)史,剖宮產(chǎn)術(shù)后第2年發(fā)現(xiàn)多發(fā)腹壁包塊,且逐漸增大,術(shù)后第4年行AWE手術(shù),術(shù)前給予GnRH-a治療3月,自述包塊減小。術(shù)后1年內(nèi)發(fā)現(xiàn)再次復(fù)發(fā),于當(dāng)?shù)匦蠥WE手術(shù)。術(shù)后2年再次出現(xiàn)復(fù)發(fā),現(xiàn)超聲提示直徑2cm,經(jīng)期疼痛明顯,暫未處理。

    圖1 單發(fā)型及多發(fā)型腹壁EMs未復(fù)發(fā)曲線(Log-rank test)

    3 討 論

    3.1 發(fā)病率及發(fā)病機制 Meyer于1903年報道了第一例腹部EMs[16-17],之后陸續(xù)有所報道,但AWE較罕見,很難得到確切的患病率,一般認(rèn)為AWE的患病率在0.03%~1%之間[15-16]。婦產(chǎn)科手術(shù)史是腹壁EMs發(fā)病的最重要的危險因素,尤其是剖宮產(chǎn)手術(shù)史,剖宮產(chǎn)術(shù)后的AWE發(fā)生率約為0.03%~2%[14,18]。本研究中,98.8%(238例)的患者既往有剖宮產(chǎn)手術(shù)史,可見絕大部分AWE的發(fā)生與剖宮產(chǎn)術(shù)有著密不可分的關(guān)系。剖宮產(chǎn)手術(shù)過程中有活性的子宮內(nèi)膜組織直接暴露于手術(shù)切口附近,切口愈合過程中,新生的毛細(xì)血管可為異位內(nèi)膜組織提供豐富的血供,大大增加了內(nèi)膜種植的風(fēng)險。理論上,任何存在直接或間接接觸子宮內(nèi)膜組織的手術(shù)操作,都可能成為AWE的發(fā)病誘因,如穿透宮腔的子宮肌瘤挖除術(shù)等,這種醫(yī)源性植入理論被廣為接受。然而,近年來也有許多自發(fā)性AWE的病例報道,它的發(fā)生占AWE的20%[4,19],自發(fā)性AWE的發(fā)病率約為0%~38%[19]。自發(fā)性AWE的患者既往無任何手術(shù)史[20-22],卻可在腹壁形成典型的子宮內(nèi)膜異位灶,醫(yī)源性種植理論顯然是解釋不通的,體腔上皮化生理論、淋巴和(或)血液傳播理論、細(xì)胞免疫改變理論等的提出很好地解釋了自發(fā)性AWE的發(fā)病機制,逐漸被大家認(rèn)可。本研究中未收集到自發(fā)性AWE的病例,考慮為樣本量過少的原因。

    3.2 臨床特征及診斷 目前認(rèn)為AWE的典型臨床表現(xiàn)為:剖宮產(chǎn)手術(shù)史、腹部瘢痕處包塊和月經(jīng)周期疼痛三聯(lián)征[23]。本研究中,所有病例都有腹部手術(shù)史,其中有既往剖宮產(chǎn)史者占98.8%。93.4%患者因觸及明顯腹壁包塊就診,94.6%患者因刀口處或周圍疼痛就診,其中82.9%患者的疼痛與月經(jīng)周期有明顯相關(guān)性。11例患者因其他婦科疾病入院手術(shù),術(shù)中發(fā)現(xiàn)AWE的存在??梢姴⒉皇撬谢颊叨季哂械湫偷娜?lián)征表現(xiàn),很多患者僅僅是因為觸及到刀口包塊或因刀口處疼痛感就診,甚至沒有任何臨床表現(xiàn),大大增加了疾病的臨床診斷難度。相關(guān)輔助檢查可為疾病診斷提供重要依據(jù)。超聲檢查是最好的篩查方法[12],具有無創(chuàng)、實用、低成本等優(yōu)勢[24]。本研究中86.7%的患者行超聲檢查,結(jié)果均提示腹壁包塊存在。細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查是一種快速、準(zhǔn)確、廉價的術(shù)前診斷方法[23],因為其是有創(chuàng)操作且具有潛在二次種植的風(fēng)險,臨床應(yīng)用較少。其他輔助檢查,如計算機斷層掃描(CT)和磁共振(MRI)僅用于術(shù)前評估病灶侵及程度[25],不用做常規(guī)檢查方法。

    臨床上普遍認(rèn)為,血清CA125在診斷AWE中沒有特異性。本研究通過對AWE不同分型間的比較,發(fā)現(xiàn)皮下型、鞘膜型和腹膜型AWE的血清CA125水平相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.011),通過S-N-K檢測,腹膜型血清CA125水平明顯高于其它兩型,這一結(jié)果可能是因腹膜型病灶較大且常常穿透腹腔,造成損傷范圍廣泛。單純型和復(fù)雜型AWE的血清CA125相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.011),復(fù)雜型常合并盆腔內(nèi)異癥,這可能是引起血清CA125表達(dá)較高的原因之一??梢娦g(shù)前血清CA125的檢測是必要的。血清CA125在指導(dǎo)AWE臨床分型中可能存在一定價值,這一點還需更大樣本量的臨床研究去證實。病理組織檢查是診斷AWE的金標(biāo)準(zhǔn)。AWE很少發(fā)生惡變(1%的病例)[4,24],惡變中最常見的組織學(xué)亞型是透明細(xì)胞癌[26],其20個月的生存率僅為57%,若病灶反復(fù)復(fù)發(fā)常提示存在惡變可能。

    3.3 分型特點 為了更好地分析不同類型AWE的臨床表現(xiàn)特點,指導(dǎo)臨床治療和管理,本研究根據(jù)不同條件對AWE進(jìn)行分型。根據(jù)術(shù)中探查內(nèi)異癥病灶底部侵及深度分為3型:皮下型、鞘膜型及腹膜型,這三型中腹膜型AWE最復(fù)雜,病灶較大,侵及范圍廣、浸潤深,常常穿透腹膜進(jìn)入腹腔,與大網(wǎng)膜廣泛粘連,甚至侵及膀胱肌層,需請泌尿外科醫(yī)師臺上會診行部分膀胱切除修補術(shù)。本研究中腹膜型病灶的直徑大于鞘膜型及皮下型,術(shù)中出血量也顯著高于其他兩型(P<0.05)。血清CA125對AWE診斷的敏感性及特異性較低,但是腹膜型AWE患者血清CA125表達(dá)相對較高(P<0.05)。術(shù)前超聲若提示病灶直徑大且血清CA125水平較高者,應(yīng)考慮腹膜型AWE??梢?,術(shù)前超聲檢查及血清CA125的測定對AWE的分型具有指導(dǎo)意義。臨床上可根據(jù)AWE的分型對疾病嚴(yán)重程度做出初步評估,指導(dǎo)術(shù)前備血、術(shù)中補片使用、術(shù)中麻醉藥物劑量使用等。本研究根據(jù)病灶數(shù)分為單發(fā)型和多發(fā)型(包塊≥2個),發(fā)現(xiàn)多發(fā)型AWE的手術(shù)時間及術(shù)中出血量大于單發(fā)型(P<0.05),病灶數(shù)為AWE復(fù)發(fā)的獨立危險因素(P=0.033)。與單發(fā)型相比,多發(fā)型AWE患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險遠(yuǎn)高于單發(fā)型(HR=3.152,95%CI為1.095~9.078)。因此,對于診斷為多發(fā)型AWE的患者,術(shù)前充分告知患者存在較高復(fù)發(fā)風(fēng)險,充分做好術(shù)前準(zhǔn)備,術(shù)中盡可能切除所有病灶,術(shù)后建議給予藥物治療預(yù)防復(fù)發(fā)。根據(jù)是否同時合并盆腔EMs分為單純型(腹壁EMs)及復(fù)雜型(腹壁EMs合并盆腔EMs),復(fù)雜型AWE的血清CA125水平遠(yuǎn)高于單純型AWE(P<0.05),復(fù)雜型AWE患者的發(fā)病年齡、病灶大小、病程、手術(shù)時間及術(shù)中出血量大于單純型(P<0.05),即合并盆腔EMs(復(fù)雜型)的患者往往發(fā)病年齡相對較大,病灶直徑大,病程長,手術(shù)時間長,術(shù)中出血量大,復(fù)雜型AWE常合并卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫,術(shù)前除了做好腹壁EMs病灶切除準(zhǔn)備外,還應(yīng)考慮卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫剝除。由上可見,對AWE進(jìn)行詳細(xì)分型是有必要的,有助于指導(dǎo)臨床工作,不同分型的AWE術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后有著不同的注意事項。目前尚未形成規(guī)范的AWE分型標(biāo)準(zhǔn),仍需大樣本量臨床研究總結(jié)。

    3.4 治療及復(fù)發(fā) 本研究結(jié)果顯示,患者病程與病灶大小存在正相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),病程越長,病灶越大,且病灶越大,侵及越深、范圍越廣,越容易穿透腹腔合并盆腔EMs,術(shù)中放置補片的概率會增加,手術(shù)時間和術(shù)中出血量會相應(yīng)增加,給患者的精神及經(jīng)濟造成巨大損害。因此,本病應(yīng)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,一旦確診應(yīng)盡早治療。AWE最有效的治療方法是手術(shù)切除病灶[10,23,27-28],切除范圍至少超過病灶邊緣1cm[4,14,29]。藥物治療的成功率很低,只能暫時緩解癥狀[17],停藥后往往立即復(fù)發(fā)。一些文獻(xiàn)中主張在特殊情況下應(yīng)用激素治療,其主要目的是減小病灶包塊,降低手術(shù)難度,減少術(shù)中出血[24]。本研究中1例因先天性心臟病不建議手術(shù)治療的患者,2016年始GnRH-a治療至今,癥狀有所緩解,病灶未見增大,對于這種特殊患者,藥物控制治療顯得非常重要。關(guān)于AWE的復(fù)發(fā)率,文獻(xiàn)報道不盡相同,約為1.5%~17.4%[23-24,30]。本研究中,復(fù)發(fā)患者16例,占6.8%,與報道相符。通過Cox回歸單因素分析(取P<0.2),結(jié)果提示病灶數(shù)、直徑、潛伏期、手術(shù)時間是AWE復(fù)發(fā)的相對危險因素。其中病灶個數(shù)為影響AWE的獨立危險因素(P=0.033),與單發(fā)型相比,多發(fā)型AWE患者復(fù)發(fā)風(fēng)險遠(yuǎn)高于單發(fā)型(HR=3.152,95%CI為1.095~9.078)。因為復(fù)發(fā)患者中再次復(fù)發(fā)的部位不全是之前AWE手術(shù)部位,推測多發(fā)型復(fù)發(fā)風(fēng)險高的可能原因是病灶多發(fā),術(shù)前術(shù)中存在漏診。多發(fā)型患者的每個病灶處于不同的狀態(tài)(有的表現(xiàn)為可觸及的腹部包塊;有的僅是輕微疼痛,未觸及明顯包塊;有的仍處于潛伏期),手術(shù)過程中術(shù)者可能把注意力集中于表現(xiàn)明顯包塊的病灶上,忽略其他潛在病灶,手術(shù)刺激(術(shù)中出血、術(shù)后血管重建等)后潛在病灶逐漸表現(xiàn)出來,出現(xiàn)“復(fù)發(fā)”表現(xiàn),這還需要大樣本的研究證實。術(shù)后給予藥物治療的26例患者均未復(fù)發(fā),術(shù)后藥物治療對預(yù)防復(fù)發(fā)可能存在一定價值。

    綜上所述,AWE應(yīng)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。隨著病程延長,病灶直徑增大,治療成本及手術(shù)風(fēng)險也會增加,一旦確診,應(yīng)立即手術(shù)治療。對于多發(fā)病灶,術(shù)前應(yīng)充分評估、術(shù)中仔細(xì)探查,盡可能地切除所有病灶,可減少復(fù)發(fā)風(fēng)險。術(shù)中應(yīng)盡量減少不必要的組織及神經(jīng)損傷,對于病灶較大者,要考慮術(shù)后刀口的美觀性。AWE與婦產(chǎn)科手術(shù)關(guān)系密切,尤其是剖宮產(chǎn)術(shù),嚴(yán)格控制剖宮產(chǎn)指征對于減少AWE發(fā)生具有重要意義。AWE的有效分型對臨床治療和患者管理具有指導(dǎo)價值,超聲檢查和血清CA125對AWE分型可能有一定意義。術(shù)后及時藥物治療可能對預(yù)防疾病復(fù)發(fā)有一定價值。由于本研究樣本量相對較少,得出的結(jié)論還需進(jìn)一步大樣本量研究證實。

    猜你喜歡
    復(fù)雜型腹壁包塊
    以盆腔巨大包塊就診的宮頸微偏腺癌2例報告
    魚刺致不典型小腸腹壁瘺并膿腫形成1例
    復(fù)雜型面砂帶磨削技術(shù)的研究應(yīng)用進(jìn)展
    以腹部包塊為首發(fā)表現(xiàn)的子宮內(nèi)膜癌一例
    累及方形區(qū)復(fù)雜型髖臼骨折的療效分析
    兒童腎病綜合征診療新進(jìn)展
    肩部巨大包塊同時伴毛鞘癌及鱗癌1例
    “第九屆全國疝和腹壁外科學(xué)術(shù)大會”通知
    復(fù)雜型創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙與邊緣型人格障礙的病因?qū)W共病研究
    異位巨大囊性包塊蒂扭轉(zhuǎn)1例超聲表現(xiàn)
    在线观看www视频免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 人人妻人人看人人澡| 国产一区二区三区视频了| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久久大精品| av福利片在线| 国产av麻豆久久久久久久| 国产午夜福利久久久久久| 丰满的人妻完整版| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 最好的美女福利视频网| 久久久久久国产a免费观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲乱码一区二区免费版| videosex国产| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 色在线成人网| 成人三级做爰电影| 欧美日韩乱码在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精华一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 国产1区2区3区精品| 一级毛片女人18水好多| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本熟妇午夜| 久久欧美精品欧美久久欧美| 丰满人妻一区二区三区视频av | 精品国产美女av久久久久小说| 国产成年人精品一区二区| 国产一区二区激情短视频| 久久香蕉国产精品| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲18禁久久av| 香蕉丝袜av| 丝袜人妻中文字幕| a在线观看视频网站| 欧美色视频一区免费| 成人国语在线视频| 精品日产1卡2卡| 欧美久久黑人一区二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 91在线观看av| 我的老师免费观看完整版| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本一区二区免费在线视频| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲全国av大片| 国产一区二区激情短视频| 国产成人aa在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品电影一区二区在线| 香蕉丝袜av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产欧美网| 国产精品综合久久久久久久免费| 色综合站精品国产| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线观看舔阴道视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 18禁国产床啪视频网站| 妹子高潮喷水视频| 成人手机av| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品av视频在线免费观看| 香蕉av资源在线| 麻豆国产97在线/欧美 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品熟女少妇八av免费久了| 夜夜夜夜夜久久久久| xxx96com| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 丝袜美腿诱惑在线| 婷婷丁香在线五月| 在线观看www视频免费| 亚洲熟妇熟女久久| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 国产熟女xx| 美女免费视频网站| 午夜免费激情av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品在线美女| 久久久久久久午夜电影| 午夜福利成人在线免费观看| 国产一区二区三区视频了| av有码第一页| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品一及| 午夜老司机福利片| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲av熟女| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲美女视频黄频| 成人手机av| 脱女人内裤的视频| 此物有八面人人有两片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 特大巨黑吊av在线直播| 一本大道久久a久久精品| 亚洲成人久久性| 天堂动漫精品| 99riav亚洲国产免费| 欧美大码av| 12—13女人毛片做爰片一| 91成年电影在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 两个人免费观看高清视频| 老鸭窝网址在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜福利免费观看在线| 99久久综合精品五月天人人| 麻豆久久精品国产亚洲av| 90打野战视频偷拍视频| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲av成人av| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲成人久久性| 叶爱在线成人免费视频播放| 91麻豆av在线| 悠悠久久av| 亚洲无线在线观看| svipshipincom国产片| 国产视频一区二区在线看| 国产精品九九99| 亚洲免费av在线视频| 99国产精品一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 小说图片视频综合网站| or卡值多少钱| 精品第一国产精品| 日本五十路高清| 亚洲黑人精品在线| 国产1区2区3区精品| 男女午夜视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 啦啦啦观看免费观看视频高清| www.自偷自拍.com| 国产亚洲精品久久久久5区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久久久性生活片| 国产精品99久久99久久久不卡| 在线免费观看的www视频| 无人区码免费观看不卡| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一区福利在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜日韩欧美国产| 久久99热这里只有精品18| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成人精品一区二区免费| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 精品久久久久久久毛片微露脸| 少妇的丰满在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 99热只有精品国产| 精品久久久久久成人av| 国产av在哪里看| 亚洲五月天丁香| 丁香六月欧美| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜日韩欧美国产| 一a级毛片在线观看| 国产av又大| 不卡av一区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久这里只有精品中国| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美成人午夜精品| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 51午夜福利影视在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲真实伦在线观看| 免费看十八禁软件| 日韩精品中文字幕看吧| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 丰满的人妻完整版| 免费看日本二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 男女之事视频高清在线观看| 人人妻人人看人人澡| 色综合亚洲欧美另类图片| 99热6这里只有精品| 在线a可以看的网站| 亚洲无线在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 国产成人系列免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 超碰成人久久| 99热只有精品国产| 色尼玛亚洲综合影院| www.自偷自拍.com| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲,欧美精品.| 国内精品久久久久久久电影| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 人妻久久中文字幕网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩欧美免费精品| 久久久久久久久中文| 精品国产美女av久久久久小说| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品亚洲一级av第二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 麻豆一二三区av精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| e午夜精品久久久久久久| av免费在线观看网站| 亚洲人成77777在线视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 热99re8久久精品国产| 小说图片视频综合网站| 精品免费久久久久久久清纯| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 亚洲熟女毛片儿| 久久中文字幕人妻熟女| 午夜日韩欧美国产| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲在线自拍视频| 国产精品,欧美在线| 欧美一级毛片孕妇| 成人三级黄色视频| 成年免费大片在线观看| 嫩草影视91久久| 国产精品 国内视频| 色综合婷婷激情| 五月玫瑰六月丁香| 最新美女视频免费是黄的| 少妇粗大呻吟视频| 后天国语完整版免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 狠狠狠狠99中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 黄片小视频在线播放| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩精品青青久久久久久| 十八禁人妻一区二区| 伦理电影免费视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久久久久久久中文| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国内精品久久久久久久电影| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 丝袜人妻中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 人成视频在线观看免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久久大精品| 看黄色毛片网站| 国产高清视频在线观看网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 99riav亚洲国产免费| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | a在线观看视频网站| 婷婷亚洲欧美| 黄频高清免费视频| 国产熟女xx| videosex国产| 欧美最黄视频在线播放免费| 99在线人妻在线中文字幕| 精品第一国产精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产片内射在线| 无遮挡黄片免费观看| 久久久国产成人免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精华一区二区三区| 久久精品91蜜桃| 久久精品91无色码中文字幕| 在线观看66精品国产| 大型av网站在线播放| 国产成+人综合+亚洲专区| or卡值多少钱| 欧美乱码精品一区二区三区| 露出奶头的视频| 日日夜夜操网爽| 88av欧美| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久水蜜桃国产精品网| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜福利欧美成人| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线观看一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 此物有八面人人有两片| 久久久久性生活片| 久久人人精品亚洲av| 三级毛片av免费| 国产爱豆传媒在线观看 | 好男人电影高清在线观看| 香蕉国产在线看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩高清综合在线| 国产精品久久久久久久电影 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久久久久免费视频了| 丰满人妻一区二区三区视频av | 夜夜爽天天搞| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产伦人伦偷精品视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| or卡值多少钱| 欧美乱色亚洲激情| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文字幕久久专区| 麻豆国产97在线/欧美 | 国产精品久久久久久精品电影| 成人国语在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人欧美在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产激情久久老熟女| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成年免费大片在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲真实伦在线观看| 国产视频内射| 一级a爱片免费观看的视频| 91麻豆av在线| 国产免费av片在线观看野外av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲国产精品999在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品影院久久| 性欧美人与动物交配| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人三级做爰电影| av欧美777| 成人18禁在线播放| 深夜精品福利| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 两个人看的免费小视频| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产高清视频在线观看网站| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲无线在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品av久久久久免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 又黄又爽又免费观看的视频| a级毛片在线看网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美成人午夜精品| 成人手机av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 中国美女看黄片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久香蕉激情| 午夜影院日韩av| 精品午夜福利视频在线观看一区| www日本黄色视频网| 亚洲avbb在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 一区二区三区国产精品乱码| 男女之事视频高清在线观看| av福利片在线观看| 后天国语完整版免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美色欧美亚洲另类二区| 丁香欧美五月| 国产片内射在线| 国产精品一及| 国产激情偷乱视频一区二区| 一个人免费在线观看电影 | 无遮挡黄片免费观看| 女人被狂操c到高潮| 男人舔女人下体高潮全视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 麻豆一二三区av精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 手机成人av网站| 又大又爽又粗| 老司机靠b影院| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 此物有八面人人有两片| 91麻豆av在线| 黄片小视频在线播放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 麻豆国产97在线/欧美 | 国产高清视频在线观看网站| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲国产精品成人综合色| 小说图片视频综合网站| 久久久久久人人人人人| 日本一二三区视频观看| 97碰自拍视频| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品色激情综合| 精品高清国产在线一区| 国产成人精品无人区| 女同久久另类99精品国产91| 日韩有码中文字幕| 国产精品久久久av美女十八| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美黄色片欧美黄色片| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 在线观看www视频免费| 午夜激情福利司机影院| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久精品大字幕| 黄色视频,在线免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美黑人精品巨大| 久久久久久久久免费视频了| videosex国产| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久香蕉激情| av国产免费在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| or卡值多少钱| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人av教育| 精华霜和精华液先用哪个| 高清在线国产一区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美精品啪啪一区二区三区| tocl精华| 美女免费视频网站| 国产成人av激情在线播放| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美一区二区精品小视频在线| 桃色一区二区三区在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99精品在免费线老司机午夜| а√天堂www在线а√下载| 国产亚洲av高清不卡| 久久香蕉激情| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美成人性av电影在线观看| 日本黄大片高清| 最新在线观看一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品午夜福利视频在线观看一区| 黄片小视频在线播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 母亲3免费完整高清在线观看| 妹子高潮喷水视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久99热这里只有精品18| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日本免费a在线| 日本黄色视频三级网站网址| 女人被狂操c到高潮| 99热只有精品国产| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 香蕉国产在线看| 亚洲精品一区av在线观看| 伦理电影免费视频| 听说在线观看完整版免费高清| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 看免费av毛片| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产私拍福利视频在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲五月婷婷丁香| 国产成人系列免费观看| 日本一本二区三区精品| 18禁美女被吸乳视频| 黄色 视频免费看| 最新在线观看一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲成av人片免费观看| 欧美在线黄色| 久久久精品大字幕| 成人午夜高清在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99热这里只有精品一区 | 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美一级a爱片免费观看看 | 一区二区三区激情视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产高清激情床上av| 男男h啪啪无遮挡| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产男靠女视频免费网站| 欧美久久黑人一区二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 小说图片视频综合网站| 欧美黄色淫秽网站| 十八禁网站免费在线| 手机成人av网站| 99热6这里只有精品| 久久中文看片网| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 最近最新免费中文字幕在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美大码av| 亚洲av第一区精品v没综合| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 极品教师在线免费播放| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品精品国产色婷婷| 身体一侧抽搐| 国产久久久一区二区三区| 天天添夜夜摸| 亚洲成人免费电影在线观看| 91麻豆av在线| 91成年电影在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 99热这里只有精品一区 | 欧美成人性av电影在线观看| 91字幕亚洲| 精品第一国产精品| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产激情久久老熟女| 久久久久久久午夜电影| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| АⅤ资源中文在线天堂| 黑人操中国人逼视频| 欧美在线一区亚洲| 国产亚洲av高清不卡| 两性夫妻黄色片| 久久精品91蜜桃| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品人妻1区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品,欧美在线| 国产精品电影一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成人欧美大片| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩瑟瑟在线播放|